Его главная цель — идентифицировать и кластеризовать гомодимерные и гетеродимерные интерфейсы, наблюдаемые в множественных кристаллических формах гомологичных белков. Такие интерфейсы, особенно неидентичных белков или белковых комплексов, были связаны с биологически значимыми взаимодействиями. [6]
Общий интерфейс в ProtCID указывает на взаимодействия цепь-цепь или домен-домен, которые происходят в различных кристаллических формах. Всем белковым последовательностям известной структуры в Protein Data Bank (PDB) [7] назначается « архитектура цепи Pfam », которая обозначает упорядоченные назначения Pfam [8] для этой последовательности, например (Pkinase) или (Cyclin_N)_(Cyclin_C). Гомодимерные интерфейсы во всех кристаллах, которые содержат определенные архитектуры доменов или цепей, сравниваются независимо от того, есть ли в кристаллах другие типы белков. Все интерфейсы между двумя различными доменами Pfam или архитектурами Pfam во всех записях PDB, которые их содержат, также сравниваются (например, (Pkinase) и (Cyclin_N)_(Cyclin_C) ). Как для гомодимеров, так и для гетеродимеров интерфейсы кластеризуются в общие интерфейсы на основе оценки сходства.
ProtCID сообщает количество кристаллических форм, содержащих общий интерфейс, количество записей PDB, количество аннотаций биологических сборок PDB и PISA [9] , содержащих тот же интерфейс, среднюю площадь поверхности и минимальную идентичность последовательностей белков, содержащих интерфейс. ProtCID обеспечивает независимую проверку общедоступных аннотаций биологических взаимодействий для записей PDB.
ProtCID также содержит интерфейсные кластеры между доменами белков и пептидами, нуклеиновыми кислотами и лигандами.
^ ab Xu, Q.; Dunbrack, RL (2010). «База данных общего интерфейса белков (ProtCID) — комплексная база данных взаимодействий гомологичных белков в множественных кристаллических формах». Nucleic Acids Research . 39 (выпуск базы данных): D761–70. doi :10.1093/nar/gkq1059. PMC 3013667. PMID 21036862 .
^ Qiu, C.; Tarrant, MK; Choi, SH; Sathyamurthy, A.; Bose, R.; Banjade, S.; Pal, A.; Bornmann, WG; Lemmon, MA ; Cole, PA; Leahy, DJ (2008). "Механизм активации и ингибирования киназы HER4/ErbB4". Структура . 16 (3): 460– 467. doi :10.1016/j.str.2007.12.016. PMC 2858219. PMID 18334220 .
^ Xu, Q; Dunbrack, RL (5 февраля 2020 г.). «ProtCID: ресурс данных для структурной информации о взаимодействиях белков». Nature Communications . 11 (1): 711. Bibcode :2020NatCo..11..711X. doi :10.1038/s41467-020-14301-4. PMC 7002494 . PMID 32024829.
^ Сюй, Цифан; Кэнутеску, Адриан А.; Ван, Гуоли; Шаповалов, Максим; Обрадович, Зоран; Данбрак, Роланд Л. (2008). «Статистический анализ сходства интерфейсов в кристаллах гомологичных белков». Журнал молекулярной биологии . 381 (2): 487– 507. doi :10.1016/j.jmb.2008.06.002. PMC 2573399. PMID 18599072 .