Пропилизопропилтриптамин

Химическое соединение
Пропилизопропилтриптамин
Клинические данные
код АТС
  • никто
Идентификаторы
  • [2-(1H-индол-3-ил)этил] -N- пропил- N -изопропиламин
Номер CAS
  • 1354632-00-0 ☒Н
CID PubChem
  • 57464898
ChemSpider
  • 21106369 проверятьИ
УНИИ
  • Q2Y9D5Q4T4
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID20726699
Химические и физические данные
ФормулаС16Н24Н2
Молярная масса244,382  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • CC(C)N(CCC)CCc2c[nH]c1ccccc12
  • InChI=1S/C16H24N2/c1-4-10-18(13(2)3)11-9-14-12-17-16-8-6-5-7-15(14)16/h5-8,12-13,17H,4,9-11H2,1-3H3 проверятьИ
  • Ключ: OFXPLOPRCQJJFP-UHFFFAOYSA-N проверятьИ
 ☒НпроверятьИ (что это?) (проверить)  

Пропилизопропилтриптамин ( PiPT ) — это химическое вещество из семейства триптаминов , которое, как сообщается, вызывает психоделические и галлюциногенные эффекты, которые напоминают эффекты других родственных производных диалкилтриптамина, [1] хотя PiPT, как сообщается, относительно слаб и недолговечен. Он продавался как дизайнерский наркотик , впервые обнаруженный в 2021 году в Британской Колумбии , Канада . [2]

Химия

PiPT — это сокращение от N - пропил - N - изопропил - триптамин . PiPT — это триптамин, который принадлежит к более крупному семейству соединений, известных как индолэтиламины . PiPT тесно связан с соединениями DPT и DiPT .

Дозировка

Сообщается, что PiPT активен при дозах 50-100 мг перорально или 25 мг при курении. [ необходима цитата ]

Эффекты

О психофармакологических свойствах PiPT известно очень мало , но отчеты свидетельствуют о том, что он вызывает психоделические эффекты, схожие с эффектами других галлюциногенных производных триптамина, которые могут длиться около 2–4 часов. [ необходима цитата ]

Опасности

Не было зарегистрировано ни одного случая смерти или госпитализации в результате применения PiPT, но его профиль безопасности неизвестен. [ необходима цитата ]

Законность

PiPT не входит в списки и не контролируется в Соединенных Штатах, однако хранение и продажа PiPT могут преследоваться в соответствии с Федеральным законом об аналогах из-за его структурного сходства с другими галлюциногенными производными триптамина.

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Catalani V, Corkery JM, Guirguis A, Napoletano F, Arillotta D, Zangani C, Vento A, Schifano F (август 2021 г.). «Психоделики психонавтов: систематическое, многоязычное упражнение по веб-сканированию». Европейская нейропсихофармакология . 49 : 69–92. doi : 10.1016/j.euroneuro.2021.03.006. hdl : 2299/24309 . PMID  33857740. S2CID  233206904.
  2. ^ Knill A, Tobias S, Matthews J, Ti L (июнь 2022 г.). Отчет о нерегулируемом поставках наркотиков в Британской Колумбии. Тенденции проверки наркотиков в Британской Колумбии с января по декабрь 2021 г. (PDF) . Центр Британской Колумбии по употреблению психоактивных веществ (отчет).


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Пропилизопропилтриптамин&oldid=1249563713"