Пропацетамол

Химическое соединение
Фармацевтическая смесь
Пропацетамол
Клинические данные
AHFS / Drugs.comМеждународные названия лекарств
Пути
введения
IV [1] [2]
код АТС
Фармакокинетические данные
Период полувыведения2,4 часа [1]
ВыделениеПочечный
Идентификаторы
  • 4-(ацетамидо)фенил N , N -диэтилглицинат
Номер CAS
  • 66532-85-2
CID PubChem
  • 68865
ChemSpider
  • 62097
УНИИ
  • 5CHW4JMR82
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID3057800
Информационная карта ECHA100.060.336
Химические и физические данные
ФормулаС14Н20Н2О3
Молярная масса264,325  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • CCN(CC)CC(=O)OC1=CC=C(C=C1)NC(=O)C
  • ИнЧИ=1S/C14H20N2O3/c1-4-16(5-2)10-14(18)19-13-8-6-12(7-9-13)15-11(3)17/h6-9H, 4-5,10Н2,1-3Н3,(Н,15,17)
  • Ключ:QTGAJCQTLIRCFL-UHFFFAOYSA-N
  (проверять)

Пропацетамол — это пролекарственная форма парацетамола , которая образуется в результате этерификации парацетамола и карбоновой кислоты диэтилглицина. Это имеет то преимущество, что делает его более водорастворимым. Он используется в послеоперационном уходе и вводится внутривенно [ 2]. Он назначается, если пациент не может принимать парацетамол перорально или ректально, а нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) противопоказаны. Обезболивание от пропацетамола наступает быстрее, чем от парацетамола, принимаемого перорально. [3] 2 грамма пропацетамола эквивалентны 1 г парацетамола. [4]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ ab Bannwarth B, Netter P, Lapicque F, Gillet P, Péré P, Boccard E, Royer RJ, Gaucher A (1992). «Концентрация парацетамола в плазме и спинномозговой жидкости после однократной внутривенной дозы пропацетамола». British Journal of Clinical Pharmacology . 34 (1): 79– 81. doi :10.1111/j.1365-2125.1992.tb04112.x. PMC  1381380 . PMID  1633071.
  2. ^ ab Binhas M, Decailliot F, Rezaiguia-Delclaux S, Suen P, Dumerat M, François V, Combes X, Duvaldestin P (2004). "Сравнительный эффект интраоперационного пропацетамола по сравнению с плацебо на потребление морфина после плановой редукционной маммопластики под анестезией на основе ремифентанила: рандомизированное контролируемое исследование [ISRCTN71723173]". BMC Anesthesiology . 4 (1): 6. doi : 10.1186/1471-2253-4-6 . PMC 520811 . PMID  15367329. 
  3. ^ Moller PL, Sindet-Pedersen S, Petersen CT, Juhl GI, Dillenschneider A, Skoglund LA (2005). «Начало анальгезии ацетаминофеном: сравнение перорального и внутривенного путей после операции на третьем моляре». British Journal of Anaesthesiology . 94 (5): 642– 648. doi : 10.1093/bja/aei109 . PMID  15790675.
  4. ^ Flouvat B, Leneveu A, Fitoussi S, Delhotal-Landes B, Gendron A (2004). «Исследование биоэквивалентности, сравнивающее новый раствор парацетамола для инъекций и пропацетамол после однократной внутривенной инфузии у здоровых субъектов». Международный журнал клинической фармакологии и терапии . 42 (1): 50–57 . doi :10.5414/cpp42050. PMID  14756388.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Пропацетамол&oldid=1268693339"