Прокинетицины — это секретируемые белки, которые могут способствовать ангиогенезу и вызывать сильное сокращение гладких мышц желудочно-кишечного тракта. Белок, кодируемый этим геном, является интегральным мембранным белком и рецептором прокинетицинов, сопряженным с G-белком. PKR 2 состоит из 384 аминокислот. Остатки аспарагина в положениях 7 и 27 подвергаются N-связанному гликозилированию . [5] Остатки цистеина в положениях 128 и 208 образуют дисульфидную связь . [5] Кодируемый белок аналогичен по последовательности GPR73, другому рецептору прокинетицинов, сопряженному с G-белком. [6] PKR 2 также связан с циркадным ритмом млекопитающих. [7] Уровни мРНК PKR 2 колеблются в супрахиазматическом ядре , увеличиваясь в течение дня и уменьшаясь ночью. [7]
PKR 2 функционирует как рецептор, связанный с G-белком, поэтому при связывании лиганда у него возникает каскад сигналов . PKR 2 — это белок, связанный с Gq, поэтому при связывании лиганда активируется бета-тип фосфолипазы C, которая создает инозитолтрифосфат . Это затем запускает высвобождение кальция внутри клетки. [10]
^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000101292 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000050558 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ abc Sposini S, Caltabiano G, Hanyaloglu AC, Miele R (январь 2015 г.). «Идентификация трансмембранных доменов, которые регулируют пространственное расположение и активность димеров прокинетицинового рецептора 2». Молекулярная и клеточная эндокринология . 399 : 362–372 . doi : 10.1016/j.mce.2014.10.024. hdl : 10044/1/31246 . PMID 25449422. S2CID 13491537.
^ ab "Ген Entrez: рецептор прокинетицина PROKR2 2".
^ ab Масумото К.Х., Нагано М., Такашима Н., Хаясака Н., Хияма Х., Мацумото С. и др. (июнь 2006 г.). «Четкая локализация мРНК прокинетицина 2 и рецептора прокинетицина 2 в супрахиазматическом ядре крысы». Европейский журнал неврологии . 23 (11): 2959–2970 . doi :10.1111/j.1460-9568.2006.04834.x. PMID 16819985. S2CID 20510543.
^ Narula HS, Carlson HE (ноябрь 2014 г.). «Гинекомастия — патофизиология, диагностика и лечение». Nature Reviews. Эндокринология . 10 (11): 684– 698. doi :10.1038/nrendo.2014.139. PMID 25112235. S2CID 40159424.
^ Jethwa PH, I'Anson H, Warner A, Prosser HM, Hastings MH, Maywood ES, Ebling FJ (июнь 2008 г.). «Потеря сигнала прокинетицинового рецептора 2 предрасполагает мышей к оцепенению». American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology . 294 (6): R1968 – R1979 . doi :10.1152/ajpregu.00778.2007. PMC 2735815. PMID 18417646 .
^ Мартин С., Баласубраманиан Р., Дуайер А.А., Ау М.Г., Сидис Ю., Кайзер У.Б. и др. (апрель 2011 г.). «Роль пути прокинетицина 2 в репродукции человека: данные исследования мутаций генов человека и мыши». Эндокринные обзоры . 32 (2): 225–246 . doi :10.1210/er.2010-0007. ПМЦ 3365793 . ПМИД 21037178.
Дальнейшее чтение
Lin DC, Bullock CM, Ehlert FJ, Chen JL, Tian H, Zhou QY (май 2002 г.). «Идентификация и молекулярная характеристика двух тесно связанных рецепторов, связанных с G-белком, активируемых прокинетицинами/фактором роста эндокринных желез сосудов». Журнал биологической химии . 277 (22): 19276– 19280. doi : 10.1074/jbc.M202139200 . PMID 11886876. S2CID 22935718.
Сога Т., Мацумото Си, Ода Т., Сайто Т., Хияма Х., Такасаки Дж. и др. (декабрь 2002 г.). «Молекулярное клонирование и характеристика рецепторов прокинетицина». Biochimica et Biophysical Acta (BBA) – Структура и экспрессия генов . 1579 ( 2–3 ): 173–179 . doi :10.1016/S0167-4781(02)00546-8. ПМИД 12427552.
Battersby S, Critchley HO, Morgan K, Millar RP, Jabbour HN (май 2004 г.). «Экспрессия и регуляция прокинетицинов (эндокринный эндотелиальный фактор роста сосудов и Bv8) и их рецепторов в эндометрии человека в течение менструального цикла». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 89 (5): 2463– 2469. doi : 10.1210/jc.2003-032012 . PMID 15126578.
Pasquali D, Rossi V, Staibano S, De Rosa G, Chieffi P, Prezioso D и др. (сентябрь 2006 г.). «Фактор роста эндотелия сосудов эндокринных желез (EG-VEGF)/прокинетицин 1 и 2 и экспрессия рецепторов в простате человека: повышение регуляции EG-VEGF/прокинетицин 1 при злокачественных новообразованиях». Эндокринология . 147 (9): 4245– 4251. doi :10.1210/en.2006-0614. PMID 16763065.
Dodé C, Teixeira L, Levilliers J, Fouveaut C, Bouchard P, Kottler ML и др. (октябрь 2006 г.). «Синдром Каллмана: мутации в генах, кодирующих прокинетицин-2 и рецептор прокинетицина-2». PLOS Genetics . 2 (10): e175. doi : 10.1371/journal.pgen.0020175 . PMC 1617130 . PMID 17054399.
Внешние ссылки
Запись GeneReviews/NCBI/NIH/UW о синдроме Каллмана
"Прокинетические рецепторы: PKR2". База данных рецепторов и ионных каналов IUPHAR . Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии. Архивировано из оригинала 2009-07-17 . Получено 2008-12-09 .
