Прогоитрин

Прогоитрин
Идентификаторы
  • 585-95-5 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:79352
ChemSpider
  • 58145377
КЕГГ
  • С08425
CID PubChem
  • 5281139
УНИИ
  • S27T66W417 проверятьИ
  • DTXSID20974057
  • InChI=1S/C11H19NO10S2/c1-2-5(14)3-7(12-22-24(18,19)20)23-11-10(17)9(16)8(15)6(4-13)21-11/h2,5-6,8-11,13-17H,1,3-4H2,(H,18,19,20)/t5-,6+,8+,9-,10+,11-/m0/s1
    Ключ: MYHSVHWQEVDFQT-ILPXZUKPSA-N
  • OC[C@H]1O[C@@H](SC(C[C@@H](O)C=C)=NOS(O)(=O)=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O
Характеристики
С 11 Н 19 НЕТ 10 С 2
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
Химическое соединение

Прогоитрин — это биохимическое вещество из семейства глюкозинолатов , которое содержится в некоторых продуктах питания, которое неактивно, но после приема внутрь превращается в гойтрин . Гойтрин снижает выработку гормонов щитовидной железы .

Прогоитрин был выделен из капусты , брюссельской капусты , листовой капусты , арахиса , горчицы , брюквы , кольраби , шпината , цветной капусты , хрена и рапсового масла . [1]

Ссылки

  1. ^ Комплексный обзор фармации, Леон Шаргел, 6-е издание, стр. 1191.

Библиография

  • Грир, Монте А. (20 марта 1956 г.). «Выделение из семян брюквы прогоитрина, предшественника естественного антитиреоидного соединения гойтрина (L-5-винил-2-тиооксазолидина) 1 ». Журнал Американского химического общества . 78 (6): 1260– 1261. doi :10.1021/ja01587a052.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Progoitrin&oldid=999475506"