ППП1Р12А

ППП1Р12А
Доступные структуры
ПДБ	Поиск ортолога: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB
	2KJY, 2MXR, 5HUZ
Идентификаторы
Псевдонимы	PPP1R12A , M130, MBS, MYPT1, регуляторная субъединица 12A протеинфосфатазы 1, GUBS
Внешние идентификаторы	ОМИМ : 602021; МГИ : 1309528; Гомологен : 1855; GeneCards : PPP1R12A; OMA :PPP1R12A — ортологи
Расположение гена ( человек )
Хр.	Хромосома 12 (человек)
Конец	79,935,460 п.н.
Расположение гена ( Мышь )
Хр.	Хромосома 10 (мышь)
Конец	108,120,336 п.н.
Паттерн экспрессии РНК
	Верх выражен в
	Ахиллово сухожилие; ; икроножный нерв; ; подкожная вена; ; хвост придатка яичка; ; эпителий толстой кишки; ; подколенная артерия; ; большеберцовые артерии; ; уретра; ; правая коронарная артерия; ; полая вена;
	Верх выражен в
	восходящая аорта; ; аортальный клапан; ; конъюнктивальный свод; ; зигота; ; вторичный ооцит; ; ирис; ; отолитовый орган; ; первичный ооцит; ; мочка матки; ; рука;
	Больше данных по справочным выражениям
	; ; ; ;
	Больше данных по справочным выражениям
Генная онтология
Молекулярная функция	активность ингибитора фермента; связывание белка 14-3-3; активность преобразователя сигнала; связывание белков; связывание протеинкиназы; регулятор активности фосфатазы;
Клеточный компонент	центросома; фокальная адгезия; нуклеоплазма; Z дискдкач; Комплекс фосфатазы PTW/PP1; актиновый цитоскелет; сократительное волокно; Группа; кинетохор; цитоплазма; цитозоль; цитоскелет;
Биологический процесс	регуляция ядерно-цитоплазматического транспорта; положительная регуляция активности миозин-легкой цепи-фосфатазы; отрицательная регуляция каталитической активности; регуляция клеточной адгезии; Переход G2/M митотического клеточного цикла; регуляция активности фосфатазы легкой цепи миозина; регуляция установления эндотелиального барьера; положительная регуляция транскрипции РНК-полимеразой II; передача сигнала; дефосфорилирование белков; митотический клеточный цикл; цикл центросомы;
	Источники:Amigo/QuickGO
Ортологи
	4659
	17931
	ENSG00000058272
	ENSMUSG00000019907
	О14974
	Q9DBR7
	NM_001143885 ; NM_001143886 ; NM_001244990 ; NM_001244992 ; NM_002480
	НМ_027892 ; НМ_001368736 ; НМ_001368737
	NP_001137357 ; NP_001137358 ; NP_001231919 ; NP_001231921 ; NP_002471
	НП_082168 ; НП_001355665 ; НП_001355666
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens

Регуляторная субъединица 12А протеинфосфатазы 1 — это фермент , который у человека кодируется геном PPP1R12A . ^[5]^[6]

Целевая субъединица 1 миозинфосфатазы, которая также называется миозин-связывающей субъединицей миозинфосфатазы, является одной из субъединиц миозинфосфатазы. Миозинфосфатаза регулирует взаимодействие актина и миозина ниже гуанозинтрифосфатазы Rho. Малая гуанозинтрифосфатаза Rho участвует в фосфорилировании легкой цепи миозина (MLC), что приводит к сокращению гладких мышц ^[7] и взаимодействию актина и миозина в немышечных клетках. Связанная с гуанозинтрифосфатом (GTP), активная форма RhoA (GTP.RhoA) специфически взаимодействует с миозин-связывающей субъединицей (MBS) миозинфосфатазы, которая регулирует степень фосфорилирования MLC. Rho-ассоциированная киназа (Rho-киназа), которая активируется GTP. RhoA, фосфорилировал MBS и, следовательно, инактивировал миозинфосфатазу. Сверхэкспрессия RhoA или активированный RhoA в клетках NIH 3T3 увеличили фосфорилирование MBS и MLC. Таким образом, Rho, по-видимому, ингибирует миозинфосфатазу посредством действия Rho-киназы. ^[6]

Взаимодействия

Было показано, что PPP1R12A взаимодействует с интерлейкином 16. [ ^8]

Ссылки

^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000058272 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000019907 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Takahashi N, Ito M, Tanaka J, Nakano T, Kaibuchi K, Odai H, Takemura K (ноябрь 1997 г.). «Локализация гена, кодирующего миозиновую фосфатазу, целевую субъединицу 1 (MYPT1) на человеческой хромосоме 12q15-q21». Genomics . 44 (1): 150– 2. doi :10.1006/geno.1997.4859. PMID 9286714.
^ ab "Ген Entrez: PPP1R12A протеинфосфатаза 1, регуляторная (ингибиторная) субъединица 12A".
^ Майкл П. Уолш и др. «Сокращение каудальной артериальной гладкой мышцы крысы, вызванное тромбоксаном А2, включает активацию входа Ca2+ и сенсибилизацию Ca2+: фосфорилирование MYPT1, опосредованное Rho-ассоциированной киназой, на уровне Thr-855, но не Thr-697» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 2011-07-13.
^ Баннерт, Норберт; Фоллхардт Карин; Асомуддинов Бахтиер; Хааг Мэрион; Кёниг Герберт; Норли Стивен; Курт Рейнхард (октябрь 2003 г.). "PDZ Domain-опосредованное взаимодействие белков-предшественников интерлейкина-16 с миозинфосфатазными целевыми субъединицами". J. Biol. Chem . 278 (43). Соединенные Штаты: 42190– 9. doi : 10.1074/jbc.M306669200 . ISSN 0021-9258. PMID 12923170.

Дальнейшее чтение

Somlyo AP, Wu X, Walker LA, Somlyo AV (1999). "Фармакомеханическое сопряжение: роль кальция, G-белков, киназ и фосфатаз". Rev. Physiol. Biochem. Pharmacol . 134 : 201– 34. doi :10.1007/3-540-64753-8_5. ISBN 978-3-540-64753-9. PMID 10087910.
Ziter FA, Wiser WC, Robinson A (1977). «Трехпоколенная родословная варианта синдрома Мёбиуса с транслокацией хромосом». Arch. Neurol . 34 (7): 437– 42. doi :10.1001/archneur.1977.00500190071011. PMID 880069.
Сли Джей-Джей, Смарт Р.Д., Вилджоен Д.Л. (1991). «Удаление хромосомы 13 при синдроме Мебиуса». Дж. Мед. Жене . 28 (6): 413–4 . doi :10.1136/jmg.28.6.413. ПМК 1016909 . ПМИД 1870098.
Кимура К, Ито М, Амано М и др. (1996). «Регулирование миозиновой фосфатазы с помощью Rho и Rho-ассоциированной киназы (Rho-киназы)». Science . 273 (5272): 245– 8. Bibcode :1996Sci...273..245K. doi :10.1126/science.273.5272.245. PMID 8662509. S2CID 37249779.
Ito M, Feng J, Tsujino S и др. (1997). «Взаимодействие фосфатазы миозина гладких мышц с фосфолипидами». Биохимия . 36 (24): 7607– 14. doi :10.1021/bi9702647. PMID 9200713.
Nakai K, Suzuki Y, Kihira H и др. (1997). «Регулирование миозиновой фосфатазы посредством фосфорилирования миозин-связывающей субъединицы при активации тромбоцитов». Blood . 90 (10): 3936– 42. doi : 10.1182/blood.V90.10.3936 . PMID 9354661.
Somlyo AP (1999). "Киназы, миозинфосфатаза и Rho-белки: все любопытнее и любопытнее". J. Physiol . 516 (3): 630. doi :10.1111/j.1469-7793.1999.0630u.x. PMC 2269296. PMID 10200412 .
Surks HK, Mochizuki N, Kasai Y, et al. (1999). "Регулирование миозиновой фосфатазы путем специфического взаимодействия с цГМФ-зависимой протеинкиназой Ialpha". Science . 286 (5444): 1583– 7. doi :10.1126/science.286.5444.1583. PMID 10567269.
Feng J, Ito M, Ichikawa K и др. (2000). «Ингибирующий сайт фосфорилирования для Rho-ассоциированной киназы на фосфатазе миозина гладких мышц». J. Biol. Chem . 274 (52): 37385– 90. doi : 10.1074/jbc.274.52.37385 . PMID 10601309.
Arimura T, Suematsu N, Zhou YB и др. (2001). «Идентификация, характеристика и функциональный анализ малой субъединицы фосфатазы легкой цепи миозина, специфичной для сердца». J. Biol. Chem . 276 (9): 6073– 82. doi : 10.1074/jbc.M008566200 . PMID 11067852.
Sebbagh M, Renvoizé C, Hamelin J, et al. (2001). «Расщепление ROCK I, опосредованное каспазой-3, индуцирует фосфорилирование MLC и апоптотический блеббинг мембраны». Nat. Cell Biol . 3 (4): 346–52 . doi :10.1038/35070019. PMID 11283607. S2CID 36187702.
Murányi A, Zhang R, Liu F и др. (2001). «Протеинкиназа миотонической дистрофии фосфорилирует миозиновую фосфатазу, целевую субъединицу, и ингибирует активность миозиновой фосфатазы». FEBS Lett . 493 ( 2–3 ): 80–4 . doi : 10.1016/S0014-5793(01)02283-9 . PMID 11287000. S2CID 26428853.
Machida H, Ito M, Okamoto R и др. (2001). «Молекулярное клонирование и анализ 5'-фланкирующей области гена MYPT1 человека». Biochim. Biophys. Acta . 1517 (3): 424– 9. doi :10.1016/s0167-4781(00)00285-2. PMID 11342221.
Kiss E, Murányi A, Csortos C и др. (2002). «Интегрин-связанная киназа фосфорилирует целевую субъединицу миозинфосфатазы в ингибирующем сайте цитоскелета тромбоцитов». Biochem. J . 365 (Pt 1): 79– 87. doi :10.1042/BJ20011295. PMC 1222641 . PMID 11931630.
Velasco G, Armstrong C, Morrice N и др. (2002). «Фосфорилирование регуляторной субъединицы фосфатазы гладкомышечного белка 1M в Thr850 вызывает ее диссоциацию от миозина». FEBS Lett . 527 ( 1– 3): 101– 4. doi : 10.1016/S0014-5793(02)03175-7 . PMID 12220642. S2CID 39366441.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH и др. (2003). «Создание и начальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей ДНК человека и мыши». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
Kitazawa T, Eto M, Woodsome TP, Khalequzzaman M (2003). «Фосфорилирование целевой субъединицы миозиновой фосфатазы и CPI-17 во время сенсибилизации Ca2+ в гладких мышцах кролика». J. Physiol . 546 (Pt 3): 879–89 . doi :10.1113/jphysiol.2002.029306. PMC 2342583. PMID 12563012 .
Seko T, Ito M, Kureishi Y и др. (2003). «Активация RhoA и ингибирование миозинфосфатазы как важные компоненты гипертонии в гладких мышцах сосудов». Circ. Res . 92 (4): 411– 8. doi : 10.1161/01.RES.0000059987.90200.44 . PMID 12600888.

Внешние ссылки

Информация PPP1R12A со ссылками в Cell Migration Gateway Архивировано 11 декабря 2014 г. на Wayback Machine

Эта статья о гене на хромосоме 12 человека — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000058272 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000019907 – Ensembl , май 2017 г.

[3] "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid9286714-5] Takahashi N, Ito M, Tanaka J, Nakano T, Kaibuchi K, Odai H, Takemura K (ноябрь 1997 г.). «Локализация гена, кодирующего миозиновую фосфатазу, целевую субъединицу 1 (MYPT1) на человеческой хромосоме 12q15-q21». Genomics . 44 (1): 150– 2. doi :10.1006/geno.1997.4859. PMID 9286714.

[entrez-6] "Ген Entrez: PPP1R12A протеинфосфатаза 1, регуляторная (ингибиторная) субъединица 12A".

[7] Майкл П. Уолш и др. «Сокращение каудальной артериальной гладкой мышцы крысы, вызванное тромбоксаном А2, включает активацию входа Ca2+ и сенсибилизацию Ca2+: фосфорилирование MYPT1, опосредованное Rho-ассоциированной киназой, на уровне Thr-855, но не Thr-697» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 2011-07-13.

[pmid12923170-8] Баннерт, Норберт; Фоллхардт Карин; Асомуддинов Бахтиер; Хааг Мэрион; Кёниг Герберт; Норли Стивен; Курт Рейнхард (октябрь 2003 г.). "PDZ Domain-опосредованное взаимодействие белков-предшественников интерлейкина-16 с миозинфосфатазными целевыми субъединицами". J. Biol. Chem . 278 (43). Соединенные Штаты: 42190– 9. doi : 10.1074/jbc.M306669200 . ISSN 0021-9258. PMID 12923170.