Посоволон

Посоволон
Клинические данные
Другие имена	CO-134444; Co 134444; V-134444; 3β-Гидрокси-21-(1 H -имидазол-1-ил)-3α-(метоксиметил)-5α-прегнан-20-он
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 1-[(3 R ,5 S ,8 R ,9 S ,10 S ,13 S ,14 S ,17 S )-3-гидрокси-3-(метоксиметил)-10,13-диметил-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-тетрадекагидроциклопента[ a ]фенантрен-17-ил]-2-имидазол-1-илэтанон;
Номер CAS	256955-84-7;
CID PubChem	9802683;
ChemSpider	7978445;
УНИИ	1GA9JVO9ZA;
Химические и физические данные
Формула	С26Н40Н2О3
Молярная масса	428,617 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ С[С@]12СС[С@@](С[С@@Н]1СС[С@@Н]3[С@@Н]2СС[С@]4([С@Н]3СС[С@@Н]4С(=О)CN5С=CN=С5)С)(СОС)О;
	ИнЧи InChI=1S/C26H40N2O3/c1-24-10-11-26(30,16-31-3)14-18(24)4-5-19-20-6-7-22(25(20,2)9-8-21(19)24)23(29)15-28-13-12-27-17-28/h12-13,17-22,30H,4-11,14-16H2,1-3H3/t18-,19-,20-,21-,22+,24-,25-,26+/m0/s1; Ключ:BRVGKZNQWCQKTC-MVCIVNJCSA-N;

Химическое соединение

Фармацевтическая смесь

Посоволон (кодовое название разработки Co 134444 ) — синтетический нейростероид , который разрабатывался как седативное / снотворное средство для лечения бессонницы . ^[1]^[2]^[3]^[4] Он активен при приеме внутрь и действует как положительный аллостерический модулятор рецептора ГАМК _А. ^[1]^[5]^[2] У животных посоволон проявляет противосудорожное , анксиолитическое , атаксическое и способствующее сну действие и, по-видимому , вызывает эффекты, аналогичные эффектам прегнанолона . ^[2]^[6] Разработка препарата началась в 1999 году и, по-видимому, была прекращена к 2007 году. ^[1]^[6] В 2021 году МНН Подсказка Международное непатентованное названиебыл зарегистрирован для посоволона с описанием « антидепрессант ». ^[5] Посоволон был первоначально разработан Purdue Pharma. ^[1]

Смотрите также

Ссылки

^ abcd "CO 134444 - AdisInsight".
^ abc Vanover KE, Hogenkamp DJ, Lan NC, Gee KW, Carter RB (май 2001 г.). «Поведенческая характеристика Co 134444 (3альфа-гидрокси-21-(1'-имидазолил)-3бета-метоксиметил-5альфа-прегнан-20-она), нового седативно-снотворного нейроактивного стероида». Психофармакология (Берл) . 155 (3): 285– 91. doi :10.1007/s002130100695. PMID 11432691. S2CID 44353086.
^ Гамильтон НМ (август 2002 г.). «Взаимодействие стероидов с рецептором ГАМК(А)». Curr Top Med Chem . 2 (8): 887–902 . doi :10.2174/1568026023393570. PMID 12171578.
^ Белелли Д., Хогенкамп Д., Джи К. В., Ламберт Дж. Дж. (май 2020 г.). «Осознание терапевтического потенциала нейроактивных стероидных модуляторов рецептора ГАМКА». Neurobiol Stress . 12 : 100207. doi : 10.1016/j.ynstr.2019.100207. PMC 7231973. PMID 32435660 .
^ ab https://cdn.who.int/media/docs/default-source/international-nonproprietary-names-(inn)/pl126.pdf#page=137 ^{[ пустой URL-адрес PDF ]}
^ ab Vanover KE, Edgar DM, Seidel WF, Hogenkamp DJ, Fick DB, Lan NC, Gee KW, Carter RB (декабрь 1999 г.). «Подавление скорости ответа в оперантной парадигме как предиктор снотворной силы у крыс и идентификация трех новых седативно-гипнотических нейроактивных стероидов». J Pharmacol Exp Ther . 291 (3): 1317– 23. doi :10.1016/S0022-3565(24)35242-5. PMID 10565857.

Внешние ссылки

CO 134444 - AdisInsight

Эта статья о стероиде — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Эта статья о седативных средствах — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[AdisInsight-1] "CO 134444 - AdisInsight".

[pmid11432691-2] Vanover KE, Hogenkamp DJ, Lan NC, Gee KW, Carter RB (май 2001 г.). «Поведенческая характеристика Co 134444 (3альфа-гидрокси-21-(1'-имидазолил)-3бета-метоксиметил-5альфа-прегнан-20-она), нового седативно-снотворного нейроактивного стероида». Психофармакология (Берл) . 155 (3): 285– 91. doi :10.1007/s002130100695. PMID 11432691. S2CID 44353086.

[pmid12171578-3] Гамильтон НМ (август 2002 г.). «Взаимодействие стероидов с рецептором ГАМК(А)». Curr Top Med Chem . 2 (8): 887–902 . doi :10.2174/1568026023393570. PMID 12171578.

[pmid32435660-4] Белелли Д., Хогенкамп Д., Джи К. В., Ламберт Дж. Дж. (май 2020 г.). «Осознание терапевтического потенциала нейроактивных стероидных модуляторов рецептора ГАМКА». Neurobiol Stress . 12 : 100207. doi : 10.1016/j.ynstr.2019.100207. PMC 7231973. PMID 32435660 .

[WHO2021-5] ttps://cdn.who.int/media/docs/default-source/international-nonproprietary-names-(inn)/pl126.pdf#page=137 ^{[ пустой URL-адрес PDF ]}

[pmid10565857-6] Vanover KE, Edgar DM, Seidel WF, Hogenkamp DJ, Fick DB, Lan NC, Gee KW, Carter RB (декабрь 1999 г.). «Подавление скорости ответа в оперантной парадигме как предиктор снотворной силы у крыс и идентификация трех новых седативно-гипнотических нейроактивных стероидов». J Pharmacol Exp Ther . 291 (3): 1317– 23. doi :10.1016/S0022-3565(24)35242-5. PMID 10565857.