Политрихум обыкновенный
| Политрихум обыкновенный | |
|---|---|
 | |
| Растения Polytrichum commune | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Плантае |
| Разделение: | Мохообразные |
| Сорт: | Политрихопсиды |
| Заказ: | Политриховые |
| Семья: | Политриховые |
| Род: | Политрихум |
| Разновидность: | П. коммуна |
| Биномиальное имя | |
| Политрихум обыкновенный | |
Polytrichum commune (также известный как обыкновенный волосяной колпак , [2] большой золотистый адиантум , [2] большой златовласка , [2] обыкновенный волосяной мох или обыкновенный волосяной мох ) — это вид мха , встречающийся во многих регионах с высокой влажностью и количеством осадков. Вид может быть исключительно высоким для мха со стеблями, часто превышающими 30 см (12 дюймов) и редко достигающими 70 см (27,5 дюйма), но чаще всего он встречается на более коротких длинах от 5 до 10 см (от 2 до 4 дюймов). Он широко распространен в умеренных и бореальных широтах в Северном полушарии, а также встречается в Мексике , на нескольких островах Тихого океана, включая Новую Зеландию , а также в Австралии . Обычно он растет на болотах , влажных пустошах и вдоль лесных ручьев. [3] [4] Кроме того, было показано, что класс Polytrichopsida процветает в частично открытых местообитаниях, которые недавно были нарушены деятельностью человека или даже скотом. [5]
Описание
Polytrichum commune — мох среднего или крупного размера. Он темно-зеленого цвета, но с возрастом становится коричневатым. Стебли могут встречаться как в рыхлых, так и в довольно густых пучках, часто образуя обширные колонии. Стебли чаще всего встречаются длиной от 5 до 10 см, но могут быть как короткими, так и 2 см или длинными до 70 см. Они варьируются по жесткости от прямостоячих до лежачих (т. е. полулежачих) и обычно неразветвленные, хотя в редких случаях они могут быть раздвоенными. Листья встречаются густо или довольно далеко, а прицветники присутствуют проксимально. [3]
Листья обычно имеют длину от 6 до 8 мм, но могут достигать 12 мм. В сухом состоянии они прямые, но во влажном состоянии они извилистые с загнутыми кончиками и обычно широко загнуты назад или резко загнуты назад от основания. Листовая оболочка имеет продолговатый или эллиптический контур, образуя инволютивную (т. е. с закрученными внутрь краями) трубку и охватывая стебель. Эта оболочка обычно золотисто-желтая и блестящая, и она резко сужается до узколанцетной пластинки. С помощью микроскопа можно увидеть, что краевая пластинка ровная или прямая, узкая и обычно шириной от 2 до 3 клеток, хотя иногда и до 7 клеток. Она зубчатая от основания пластинки до вершины, причем зубцы одноклеточные и встроены в край. Ребра, или центральный стебель листа, зубчатое на нижней стороне около верхушки, и является выступом, то есть оно выходит за пределы конца верхушки, заканчиваясь короткой, грубой остью . [3]
Пластинки , гребни клеток , которые проходят вдоль поверхности листа, имеют зубчатый профиль (т. е. с небольшими закругленными зубцами) и высоту от 5 до 9 клеток. Их края отчетливо бороздчатые с 2 рядами парных выступающих бугорков. Краевые клетки, если смотреть на них в разрезе, могут быть узкими, но чаще они увеличены и шире, чем те, что ниже. Они бывают ретикулированными (т. е. с закругленной вершиной с центральной неглубокой выемкой) или глубоко выемчатыми, и в редких случаях разделены вертикальной перегородкой. Эти клетки гладкие и коричневатые по цвету и имеют относительно толстые клеточные стенки . Клетки оболочки имеют длину от 60 до 90 мкм и ширину от 10 до 13 мкм. Эти клетки могут быть удлиненными прямоугольниками или строго линейными структурами, длина которых до 20 раз больше ширины. Они сужаются к краям. Клетки краевой пластинки имеют ширину от 10 до 15 мкм и являются субквадратными (т. е. почти квадратными). [3]
Растения полово- двудомные . Листья перихетия имеют длинную оболочку с пленчатым (т. е. перепончатым) краем, в то время как сами лопасти сильно редуцированы, постепенно сужаясь до тонко заостренного кончика. Эти лопасти имеют зубчатые края, зубчатые или полуцельные по контуру, шероховатые или почти гладкие, и имеют выступающую косточку. Щетинка , или стебель капсулы, имеет длину от 5 до 9 см, толстую и желтовато-красновато-коричневого цвета. Капсула имеет длину от 3 до 6 мм, слегка прямоугольную или кубическую форму и коричневую или темно-красновато-коричневую окраску. Она резко 4-крылатая, наклонена к горизонтальной и сизая в свежем виде. Перистом имеет размеры 250 мкм, бледного цвета и имеет 64 зубца. Калиптра золотисто-желтая или коричневатая и полностью охватывает капсулу. Размер спор составляет от 5 до 8 мкм, но может достигать 12 мкм. [3]
Физиология
Polytrichum commune — эндогидрический мох, то есть вода должна проходить от основания растения. В то время как мхи считаются несосудистыми растениями , Polytrichum commune демонстрирует четкую дифференциацию водопроводящей ткани. Одна из этих водопроводящих тканей называется хадром , которая составляет центральный цилиндр стеблевой ткани. Она состоит из клеток с относительно большим диаметром, называемых гидроидами , которые проводят воду. Эта ткань аналогична ксилеме у высших растений. Другая ткань называется лептом , которая окружает хадром и содержит более мелкие клетки. Эта ткань, с другой стороны, аналогична флоэме . Если принять во внимание эти два типа тканей вместе с исключительной высотой вида, становится ясно, что обыкновенный мох-шапочка — довольно уникальный мох, учитывая, что большинство видов демонстрируют небольшую дифференциацию проводящей ткани и ограничены гораздо меньшей длиной стебля. [6]
Другой характерной особенностью вида (и рода) являются его параллельные фотосинтетические пластинки на верхней поверхности листьев. Большинство мхов просто имеют одну пластинку клеток на поверхности листа, но обыкновенный мох-волосатик имеет более высокодифференцированную фотосинтетическую ткань. Это пример ксероморфной адаптации, адаптации к сухим условиям. Влажный воздух задерживается между рядами пластинок, в то время как более крупные терминальные клетки действуют, чтобы удерживать влагу и защищать фотосинтетические клетки. Это минимизирует потерю воды, поскольку относительно небольшая часть ткани напрямую подвергается воздействию окружающей среды, но обеспечивает достаточный газообмен для осуществления фотосинтеза. Микросреда между пластинками может вмещать ряд микроскопических организмов, таких как паразитические грибы и коловратки . Кроме того, листья изгибаются, а затем скручиваются вокруг стебля, когда условия становятся слишком сухими, что является еще одной ксероморфной адаптацией. Предполагается, что зубцы по краю листа могут способствовать этому процессу или, возможно, они также помогают отпугивать мелких беспозвоночных от нападения на листья. [6]
Разнообразие
- Политрихум коммуна вар. коммуна
- Политрихум коммуна вар. Дженсении
- Политрихум коммуна вар. перигониальный
Ссылки
- ^ "Polytrichum commune". NatureServe Explorer . NatureServe. Архивировано из оригинала 15 апреля 2013 г. Получено 15 февраля 2008 г.
- ^ abc Эдвардс, Шон Р. (2012). Английские названия британских мохообразных . Специальный том Британского бриологического общества. Том 5 (4-е изд.). Вуттон, Нортгемптон: Британское бриологическое общество. ISBN 978-0-9561310-2-7. ISSN 0268-8034.
- ^ abcde Смит Меррилл, Гэри Л. (2007), "Polytrichum commune", Флора Северной Америки , т. 27, Oxford University Press
- ^ Крам, Говард Элвин; Андерсон, Льюис Эдвард (1981), Мхи восточной части Северной Америки , Columbia University Press, стр. 1281–1282 , ISBN 0-231-04516-6
- ^ Белл, Н., Кариявасам, И., Флорес, Дж. и Хювёнен, Дж. (2021). Разнообразие политрихопсид — обзор. Разнообразие и эволюция мохообразных , 43(1), 98-111.
- ^ ab Silverside, AJ (2005), Ссылка на биоразнообразие: Polytrichum commune Hedw., Университет Пейсли, заархивировано из оригинала 28.12.2005 , извлечено 16.02.2008
Внешние ссылки
