Доклинические испытания на мышах показали многообещающие результаты, согласно которым у мультирезистентных бактерий возникают проблемы с мутацией устойчивости к плектазину [3] , который действует путем прямого связывания предшественника клеточной стенки бактерий липида II [4] в супрамолекулярном комплексе. [5]
В конце 2008 года компания Novozymes подписала глобальное лицензионное соглашение с Sanofi-Aventis для дальнейшей разработки и маркетинга препарата NZ2114, производного плектазина, в качестве средства для лечения грамположительных бактериальных инфекций, например, стрептококков и стафилококков , которые устойчивы ко всем существующим антибиотикам. [2] [6]
^ ab "Novozymes раскрывает знания о новом антибиотике против резистентных бактерий". Novozymes . 2010-05-28 . Получено 2010-05-28 .
^ "Plectasin NZ2114 - Novel Microbial Agent". Технология разработки лекарств . Получено 28.05.2010 .
^ Кристенсен, ХХ; и др. (2010). «Плектазин, грибковый дефензин, воздействует на предшественника бактериальной клеточной стенки липида II». Science . 328 (5982): 1168–1172. Bibcode :2010Sci...328.1168S. doi :10.1126/science.1185723. hdl : 1874/202594 . PMID 20508130. S2CID 206524928.
^ Jekhmane, S., Derks. M. (2024). «Пептид защиты хозяина плектазин воздействует на предшественника бактериальной клеточной стенки липида II с помощью чувствительного к кальцию супрамолекулярного механизма». Nature Microbiology . doi : 10.1038/s41564-024-01696-9 . PMC 11222147 . PMID 38783023.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Кристенсен, ХХ; и др. (2009). «In Vivo фармакодинамическая характеристика нового антибиотика плектазина, NZ2114, на модели мышиной инфекции». Antimicrob. Agents Chemother . 53 (7): 3003–3009. doi :10.1128/AAC.01584-08. PMC 2704636. PMID 19414576 .