Платикраниеллус
Вымерший род цинодонтов из раннего триаса Южной Африки.

Платикраниеллус
Временной диапазон: Ранний триас
~252–247 млн  ​​лет назад
Научная классификация Редактировать эту классификацию
Домен:Эукариоты
Королевство:Анималия
Тип:Хордовые
Клад :Синапсида
Клад :Терапсида
Клад :Цинодонтия
Клад :Эпицинодонтия
Род:† Platycraniellus
van Hoepen , 1917 г.
Разновидность:
† P. elegans
Биномиальное имя
† Platycraniellus elegans
ван Хоепен, 1917
Синонимы

Платикранион , Платикранион изящный

Platycraniellus — вымерший род плотоядных цинодонтов из раннего триаса . Он известен из зоны Lystrosaurus Assemblage Zone формации Normandien в Южной Африке. P. elegans — единственный вид в этом роде, основанный на образце голотипа из Национального музея естественной истории Дитсонга в Претории, Южная Африка (ранее известного как Музей Трансвааля). Из-за ограниченного количества ископаемых для изучения Platycraniellus был кратко описан лишь несколько раз. [1]

Platycraniellus был признан базальным цинодонтом , характеризующимся широкой височной областью черепа и короткой мордой. На основании своего филогенетического положения Platycraniellus имеет множество морфологий, сходных с сестринским таксоном Thrinaxodon , относительно хорошо изученным таксоном. [1] [2] 

История открытия

Platycraniellus elegans был обнаружен в Lystrosaurus Assemblage Zone в провинции Фри-Стейт в Южной Африке. Голотип (TM25) был впервые описан ван Хоупеном в 1916 году и первоначально назывался Platycranion elegans , но это была потенциальная ошибка печати в первой публикации. В следующем году ван Хоупен переименовал образцы в Platycraniellus elegans . [1]

Первоначально Platycraniellus elegans был классифицирован как член Galesauridae , семейства, которое включало виды как с неполным, так и с полным костным вторичным небом, Хопосоном, Китчингом и Бринком. [3] [4] Позднее эта особенность была использована для классификации таксона на два семейства: Galesauridae и Thrinaxodontidae . Galesauridae — это название, данное таксону с неполным вторичным небом, тогда как Thrinaxodontidae — это название, данное таксону с полным вторичным небом. Platycraniellus elegans теперь считается Thrinaxodontidae . [1] Более крупный экземпляр (NMQR 860) изначально был назван Бринком Platycraniellus elegans , [4] однако недавние исследования посчитали этот экземпляр Galesaurus planiceps Хопсоном и Китчингом [3], а также Абдалой. [1] Таким образом, на данный момент голотипный образец является единственной ископаемой находкой Platycraniellus .

Описание

Череп

Образец голотипа в целом находится в отличном состоянии; однако, имеются некоторые существенные повреждения, вызванные незрелыми методами препарирования в то время. С дорсальной стороны череп имеет широкую форму с широкой височной областью и двумя большими боковыми височными окнами относительно глазниц. Короткая морда является одной из основных характеристик этой группы. Предчелюстная кость имеет переднее предчелюстное отверстие и развитый восходящий отросток, который поврежден дорсально. Узкая перегородчатая кость присутствует в носовой области, но менее развита у других видов, таких как Thrinaxodon . Верхнечелюстная область содержит ряд питательных отверстий и подглазничное отверстие с передней и вентральной ориентацией. Носовая кость шире там, где она соприкасается со слезной и префронтальной костями. Глазницы обращены вперед и наружу. Теменное отверстие простирается назад вдоль теменной перекладины и находится в центре сагиттального гребня. Прочная скуловая дуга является основной причиной того, что череп такой широкий. Подобно Thrinaxodon , Progalesaurus и Chiniquodon , чешуйчатая кость в скуловой части простирается вперед до основания заглазничной перекладины. Скуловая кость простирается назад вдоль скуловой дуги. [1] [2]

С вентральной стороны Platycraniellus имеет полное костное вторичное небо, похожее на Thrinaxodon . Небо простирается до предпоследнего клыка с той же длиной, что и морда, и показывает удивительно широкий и короткий небный отросток небной кости на заднем крае. Присутствует огромное резцовое отверстие, достигающее заднего края верхнего клыка. У основания крыловидного отростка присутствует крошечный четырехугольный эктоптеригоид. Квадратная кость слегка выпуклая спереди и контактирует с квадратной ветвью крыловидной кости, которая достигает сзади под эпиптеригоидом. Эта особенность также появляется у других базальных цинодонтов, таких как Thrinaxodon и Galesaurids . Квадратный латеральный мыщелок менее развит, чем медиальный мыщелок в этой группе. Другие сходства морфологии черепа с Thrinaxodon заключаются в развитии квадратной и квадратоскуловой костей. Эпиптеригоидная кость значительно увеличена в переднезаднем направлении. Хорошо развитая межглазничная полость и большое тройничное отверстие присутствуют. Лобная кость выделяется дорсально и не контактирует с небной. Поперечный лобно-носовой шов на крыше черепа является одной из примитивных морфологий черепа, представленных в этой группе. Присутствует глубоко вогнутая затылочная пластинка, нависающая над затылочными гребнями. [1] [2]

Венечный отросток зубной кости очень зрелый. Общий угол зубной кости слегка выдается вперед, но латеральный гребень с правой стороны низкий. В то время как угловой отросток в боковой проекции хорошо развит, а также вогнут латерально. Правая отраженная пластинка имеет прочное сильное основание, сохранившееся в образце голотипа .

Зубы

К сожалению, почти все зубы голотипа были повреждены шлифовкой. Судя по корням верхних зубов, у них, по-видимому, четыре резца, один клык и примерно шесть или семь заклыков. В зубной кости присутствует восемь зубов. Сохранилось лишь несколько коронок, которые представляют собой четыре верхних правых заклыка и один нижний заклык. По сравнению с заклыками, гладкий клык демонстрирует некоторые слабые продольные полосы и является относительно большим. [1] [2] Имея простые первый и второй заклык с другими группами, такими как Progalesaurus и Galesaurus , зубной ряд Platycraniellus демонстрирует выступающий изогнутый кончик с выпуклым передним краем и одиночным бугорком сзади. [5]

Посткраниальный

Помимо черепа, небольшая часть плечевой кости сохранилась и прикреплена к черепу, что является диафизом и нижней частью кости. Поэтому можно описать только дорсальный вид элемента. Дельтопекторальный гребень четко определен и перпендикулярен длинной оси кости. Нижняя часть кости заметно широкая, с латерально расширенным энтепикондилом и блоком, которые создают треугольную канавку. Видимые полосы и рубцы указывают на точки прикрепления мышц на обоих надмыщелках. В этом образце можно наблюдать большое энтепикондилярное отверстие. [1] [2]

Классификация

Platycraniellus является сестринской группой Eucynodontia и принадлежит к кладе Epicynodontia , которая является подразделением более крупной клады Cynodontia . Thrinaxodon помещается как последовательная внешняя группа этих двух групп. Примечательно, что клада Cynodontia , членом которой является Platycraniellus , сыграла решающую роль в эволюции всех млекопитающих, включая Morganucodon . Cynodontia считается третьей радиацией синапсидов и включает млекопитающих в качестве ее ныне живущих членов. [1]

Цинодонтия

Палеобиология

Образ жизни

Массетерная ямка на зубной кости, сохранившаяся у Platycraniellus [1], отражает более высокую силу укуса, поскольку эта особенность позволяет большему количеству жевательных мышц прикрепляться к нижней челюсти и обеспечивает большую силу для кусания, жевания или дробления. [6] [7] Эта особенность также обеспечивает более эффективные и мощные движения челюсти. [8] Вместе с многобугорковыми зубами Platycraniellus предположительно является плотоядным животным, преимущественно мясоедом, похожим на Thrinaxodon .

Метаболизм

Полное костное вторичное небо, которое отделяет носовую полость от остальной части рта, давало бы Platycraniellus возможность дышать и одновременно перерабатывать пищу. [1] Эта особенность позволяет Platycraniellus максимально использовать время для переработки пищи, сокращать время пищеварения и в конечном итоге получать больше энергии для подвижной активности. Поэтому предполагается , что Platycraniellus вел очень подвижный образ жизни, требующий активного обмена веществ. [9]

На основании филогении и близкого родства с Thrinaxodon , Platycraniellus потенциально содержит диафрагму из-за разделения спинных позвонков на грудной и поясничный отделы, наблюдаемого у Thrinaxodon . [10] Диафрагма позволила бы Platycraniellus преодолеть ограничение Карриера , из-за которого рептилии не могут дышать во время бега. Эта адаптация могла бы поддерживать высокоскоростные движения, которые также требовали высокой скорости метаболизма. [9] [11] Таким образом, учитывая как краниальную, так и посткраниальную морфологию, Platycraniellus, вероятно, является эндотермом.

Палеосреда

Зона Lystrosaurus Assemblage Zone названа в честь обилия ископаемых записей L. declivis и L. murrayi , двух относительно небольших дицинодонтов , включая члена Palingkloof из верхней части формации Balfour. Эта биозона является значимой биозоной, которая содержит доказательства выживания и восстановления после массового вымирания в конце перми (EPME) и отмечает границу перми и триаса с зоной Daptocephalus Assemblage Zone под ней. [12]

Эта граница определяется изменением типов осадочных пород, что указывает на изменение в речной среде. Зона комплекса Daptocephalus имеет извилистые, сильно извилистые речные русла, состоящие из зеленовато-серых алевритов и аргиллитов. [13] [14] [15]  В то время как часть Palingkloof показывает извилистые речные русла в красновато-коричневых и бордовых породах, что указывает на засушливые и теплые условия. [16] [17] Вышележащая формация Katberg имеет извилистые, слабо извилистые речные русла, состоящие из крупнозернистых песчаников с вкраплениями красновато-коричневых алевритов и аргиллитов. [17] [13] [12] Преобладание песчаников в зоне обитания листрозавров предполагает более засушливый климат с мелкими, разветвленными реками, которые сезонно пересыхали и часто выходили из берегов, что приводило к образованию трещин и расщелин.

Также имеются свидетельства эрозии и отмирания растительных экосистем, на что указывают конгломераты и разрыв в угольных отложениях. Выходы аргиллита и алеврита встречаются реже, в основном в нижних частях Палингклофского члена и в самой верхней части формации Бюргерсдорп, а также присутствуют конгломераты конкреций, включающие педогенные конкреции и внутрибассейновые обломки. [18] [19]

Палеоэкология

Зона скопления Lystrosaurus содержит множество позвоночных, от амфибий , архозавроморфов , тероцефалов , эозухий до цинодонтов . Основываясь на обилии ископаемых записей в каждой группе, расчет апеллирует к нерегулярному соотношению между травоядными и плотоядными. Поскольку общая тенденция подразумевает общее увеличение обилия добычи относительно хищников от Eodicynodon до зоны скопления Lystrosaurus . Считается, что это нарушение равновесия является реакцией окружающей среды на повышение температуры. [10]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abcdefghijkl Абдала, Фернандо (2007). «Переописание Platycraniellus Elegans (therapsida, Cynodontia) из нижнего триаса Южной Африки и кладистические связи эутериодонтов». Палеонтология . 50 (3): 591–618. Bibcode : 2007Palgy..50..591A. doi : 10.1111/j.1475-4983.2007.00646.x . S2CID  83999660.
  2. ^ abcde Haughton, Sidney Henry (1924). «О cynodontia из средних слоев Бофорта в Гаррисмите, Оранжевое Свободное Государство». Annals of the Transvaal Museum . 11 (1): 74–92. doi :10.1144/gsl.jgs.1924.080.01-04.03. S2CID  129976752.
  3. ^ ab Hopson, JA; Kitching, JW (1972). «Пересмотренная классификация цинодонтов (Reptilia; Therapsida)». Университет Витватерсранда .
  4. ^ аб Бринк, А.С. (1954). «Заметка о новом черепе Platycraniellus». Navorsinge van die Nasionale Museum: Исследования Национального музея . 1 (5): 127. дои : 10.5962/bhl.part.12338 .
  5. ^ Ван ден Брандт, М.; Абдала, Н.Ф. (2018). «Краниальная морфология и филогенетический анализ Cynosaurus suppostus (Therapsida, Cynodontia) из верхней перми бассейна Кару, Южная Африка». Палеонтология Африканская . 52 : 201–221. hdl : 10539/24254.
  6. ^ Уокер, У. Ф. Мл. (1987). «Функциональная анатомия позвоночных. Эволюционная перспектива». Филадельфия: Saunders College Publishing .
  7. ^ Абдала, Ф.; Дамиани, Р. (2004). «Раннее развитие поверхностной жевательной мышцы млекопитающих у цинодонтов». Palaeontologica Africana . 40 : 23–29.
  8. ^ Кромптон, AW; Луо, З. (1993). «Взаимоотношения млекопитающих лиасового периода Sinoconodon, Morganucodon oehleri ​​и Dinnetherium». Филогения млекопитающих: мезозойская дифференциация, многобугорчатые, однопроходные, ранние териевые и сумчатые : 30–44.
  9. ^ ab Benton, MJ (2021). «Происхождение эндотермии у синапсид и архозавров и гонки вооружений в триасе». Gondwana Research . 100 : 261–289. Bibcode : 2021GondR.100..261B. doi : 10.1016/j.gr.2020.08.003 . S2CID  222247711.
  10. ^ ab Норихиро, О.; Такеши, С.; Томоми, С.; Хиденори, Н. (2010). «Появление млекопитающих в чрезвычайной ситуации: экзаптация». Гены в клетки . 15 .
  11. ^ Хиллениус, В. Дж.; Рубен, Дж. А. (2004). «Эволюция эндотермии у наземных позвоночных: кто? когда? почему?». Физиологическая и биохимическая зоология . 77 (6): 1019–1042. doi :10.1086/425185. PMID  15674773. S2CID  29300018.
  12. ^ аб Бота, Дж.; Смит, RMH (2020). «Биостратиграфия зоны объединения Lystrosaurus declivis (группа Бофорта, супергруппа Кару), Южная Африка». Южноафриканский геологический журнал . 123 (2): 207–216. Бибкод : 2020SAJG..123..207B. дои : 10.25131/sajg.123.0015. S2CID  225856179.
  13. ^ ab Viglietti, PA; Smith, RM; Rubidge, BS (2018). «Изменение палеосреды и популяций тетрапод в зоне Daptocephalus Assemblage Zone (бассейн Кару, Южная Африка) указывает на раннее начало пермо-триасового массового вымирания». Journal of African Earth Sciences . 138 : 102–111. Bibcode :2018JAfES.138..102V. doi :10.1016/j.jafrearsci.2017.11.010.
  14. ^ Вильетти, Пиа А.; Смит, Роджер М.Х.; Ангельчик, Кеннет Д.; Каммерер, Кристиан Ф.; Фрёбиш, Йорг; Рубидж, Брюс С. (январь 2016 г.). «Зона комплекса Daptocephalus (лопинг), Южная Африка: предлагаемая биостратиграфия, основанная на новом сборнике стратиграфических диапазонов». Журнал африканских наук о Земле . 113 : 153–164. Бибкод : 2016JAfES.113..153V. doi :10.1016/j.jafrearsci.2015.10.011. ISSN  1464-343X.
  15. ^ Смит, РМХ (август 1995 г.). «Изменение речных сред на границе перми и триаса в бассейне Кару, Южная Африка, и возможные причины вымирания тетрапод». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 117 (1–2): 81–104. Bibcode :1995PPP...117...81S. doi :10.1016/0031-0182(94)00119-s. ISSN  0031-0182.
  16. ^ Хиллер, Н.; Ставракис, Н. (1984). «Пермотриасовые речные системы в юго-восточном бассейне Кару, Южная Африка». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 45 (1): 1–21. Bibcode :1984PPP....45....1H. doi :10.1016/0031-0182(84)90106-8.
  17. ^ ab Viglietti, PA; Smith, RM; Compton, JS (2013). «Происхождение и палеоэкологическое значение костных отложений Lystrosaurus в самом раннем триасовом бассейне Кару, Южная Африка». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 392 : 9–21. Bibcode :2013PPP...392....9V. doi :10.1016/j.palaeo.2013.08.015.
  18. ^ Смит, Р. М.; Бот-Бринк, Дж. (2014). «Анатомия массового вымирания: седиментологические и тафономические свидетельства вымирания, вызванного засухой, на границе пермо-триаса в главном бассейне Кару, Южная Африка». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 396 : 99–118. Bibcode :2014PPP...396...99S. doi :10.1016/j.palaeo.2014.01.002.
  19. ^ Смит, Р. М. (1995). "Смит, Р. М. (1995). Изменение флювиальной среды на границе перми и триаса в бассейне Кару, Южная Африка и возможные причины вымирания тетрапод". Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 117 (1–2): 81–104. Bibcode :1995PPP...117...81S. doi :10.1016/0031-0182(94)00119-S.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Platycraniellus&oldid=1248647345"