Род Ramalina состоит из кустарниковых ( кустарниковых ) лишайников, которые часто кажутся пучковыми, от прямостоячих до свисающих ( висячих ) форм. Доли таллома , который является телом лишайника, обычно выходят из четко выраженного или более разбросанного фиксатора — структуры, которая прикрепляет лишайник к его субстрату. В редких случаях эти лишайники могут быть свободноживущими, не прикрепленными к какой-либо поверхности. Ветви внутри таллома могут варьироваться от одиночных до многочисленных, и их схема ветвления может быть либо регулярно разветвленной (дихотомической), либо более нерегулярной. Эти ветви обычно сжаты и имеют форму ленты, хотя иногда они могут быть округлыми или симметричными при просмотре в поперечном сечении. Некоторые виды могут иметь каналы, а некоторые могут даже образовывать окна, похожие на отверстия (фенестрации) или небольшие, похожие на бородавки структуры, называемые сосочками . Кроме того, поверхность может быть гладкой или иметь гребни. [6]
Наружный слой таллома, кора , обычно тонкая и иногда нечеткая. Под корой лежит хорошо развитый цилиндрический слой переплетенных грибковых нитей ( гиф ), который отсутствует у таких видов, как Ramalina lacera . Внутренняя сторона этого слоя часто захвачена слоем фотобионта , где обитают симбиотические водоросли. Водорослевый партнер в лишайниках Ramalina принадлежит к требуксиоидной группе. Сердцевина , рыхло упакованный слой гиф под фотобионтом, обычно воздухообразная и паутинная ( паутинная ), но может быть более плотной или даже отсутствовать в полых ветвях. [6]
Soralia — структуры, которые производят бесполые репродуктивные гранулы — обычно встречаются у видов Ramalina . Эти гранулы иногда могут напоминать крошечные изидии , которые представляют собой небольшие вегетативные репродуктивные выросты. Репродуктивные структуры, где происходит половое размножение ( апотеции ), обычно имеют короткие стебли и расположены на концах ветвей или около них, часто на изогнутых участках. Апотеции могут варьироваться от вогнутых до плоских или выпуклых по мере их старения, с цветом диска , варьирующимся от бледно-желтого до бледно-зеленого, коричневого или розовато-желтого, а иногда покрыты белым порошкообразным налетом ( pruina ). Край апотеция, называемый таллиновым краем , обычно присутствует и может сохраняться или становиться почти незаметным с течением времени. [6]
Аски , которые являются спорообразующими клетками внутри апотециев, удлиненные и булавовидные, обычно содержащие восемь спор. Эти споры являются односептированными , что означает, что они имеют одно деление, и широкоэллипсовидные или почковидные, оставаясь бесцветными. Рамалина также производит бесполые репродуктивные структуры, называемые пикнидами , которые представляют собой крошечные, колбообразные тела с отверстием ( остиолой ), которое может быть бледным или затемненным. Клетки внутри этих пикнид, которые генерируют конидии (бесполые споры), как правило, цилиндрические, а сами конидии имеют форму палочек, бесцветны и не имеют внутренних делений (асептированы). [6]
Химически лишайники Рамалина часто содержат усниновую кислоту , соединение, которое придает им желтовато-зеленый оттенок, а также различные другие вещества, включая депсиды , депсидоны и алифатические соединения. [6] Тесты на пятна лишайника на коре: K−, C−, KC+ темно-желтый и P−. [3] : 189
Фотобионты
Исследования разнообразия фотобионтов у видов Ramalina показали, что они в первую очередь ассоциируются с зелеными водорослями из рода Trebouxia . Исследования видов Ramalina из Макаронезии показали, что они обычно сотрудничают с Trebouxia sp. TR9, которая, по-видимому, хорошо адаптирована к более высоким температурам и интенсивности света этих атлантических островов. Хотя несколько водорослевых партнеров могут сосуществовать в пределах одного таллома лишайника, обычно один вид фотобионтов сильно доминирует, составляя более 90% присутствующих водорослевых клеток. Идентичность и относительное обилие фотобионтов, по-видимому, сильнее зависят от географического положения и местного климата, чем от конкретного вида Ramalina . Это говорит о том, что грибы Ramalina склонны ассоциироваться с локально адаптированными фотобионтами, а не поддерживать эксклюзивные партнерства с определенными видами водорослей. Исследования R. farinacea показали, что молодые талломы часто содержат более разнообразные сообщества водорослей по сравнению со зрелыми особями, что указывает на то, что отбор фотобионтов может быть непрерывным процессом в ходе развития лишайника. [7]
Распределение
Род имеет широкое распространение. По оценкам 2008 года в Рамалине насчитывается более 240 видов . [8]
Разновидность
R. ailaoshanensis S.Y.Guo & LFHan (2021) [9] – Китай
R. alisiosae Перес-Варгас и Перес-Орт. (2013) [10] - Канарские острова
R. americana Hale (1979) [1978] [11] – Северная Америка
Р. Андина В. Маркано и А. Моралес (1994) [12] - Венесуэла
R. arabum (Dill. ex Ach.) Meyen & Flot. (1843)
R. arsenii Sérus., van den Boom & Magain (2021) [13] – Европа
^ Аб Чжан, Хуан-Бин; Лю, Ю-Цзе; Го, Шоу-Ю; Хан, Лю-Фу (2021). «Два новых вида лишайников рода Ramalina (Ramalinaceae) из Китая». Бриолог . 124 (2): 162–171 . doi : 10.1639/0007-2745-124.1.162.
^ Перес-Варгас, Израиль (2014). «Новый эндемичный вид Ramalina с Канарских островов (Ascomycota, Lecanorales)». Phytotaxa . 159 (4): 269– 278. doi :10.11646/phytotaxa.159.4.3.
^ Хейл, Мейсон Э. (1978). «Новый вид Ramalina из Северной Америки (Lichenes: Ramalinaceae)». The Bryologist . 81 (4): 599– 602. doi :10.2307/3242352. JSTOR 3242352.
^ abcdefgh Маркано, Висенте; Мендес, Антонио Моралес; Мендес, Антонио Моралес (1994). «Новый вид Рамалины из Венесуэлы». Бриолог . 97 (1): 26–33 . дои : 10.2307/3243345. JSTOR 3243345.
^ Sérusiaux, Emmanuël; van den Boom, Pieter; Magain, Nicolas (2021). " Ramalina arsenii , дополнительный новый вид в группе R. pollinaria в Западной Европе ". The Lichenologist . 53 (6): 433– 439. doi :10.1017/s0024282921000372. hdl : 2268/266833 .
^ ab Aptroot, A.; Schumm, F. (2008). «Определитель видов Ramalina , известных с островов Атлантики, с двумя новыми видами с Азорских островов». Sauteria . 15 : 21–57 .
^ Нюландер, В. (1870). «Recognitio monographica Ramalinarum». Бюллетень общества Линнеен де Нормандия (на латыни). 4 : 120.
^ abc Стивенс, Г. Нелл (1986). «Три новых саксиколистных Ramalinae из Австралии». The Lichenologist . 18 (2): 183– 189. doi :10.1017/s0024282986000233.
^ abcd Swinscow, TDV; Krog, H. (1974). " Виды Ramalina с полым талломом ( Fistularia ) в Восточной Африке". Норвежский журнал ботаники . 21 : 111–124 .
^ Аб Штайнер, Дж. (1904). «Flechten, auf Madeira und den Kanaren gesammelt von J. Bornmüller in den Jahren 1900 и 1901 (Fortsetzung)». Österreichische Botanische Zeitschrift (на немецком языке). 54 (10): 351–365 . doi : 10.1007/BF01673048.
^ аб Эликс, JA; Дин, Л.Б.; Самсудин, MWB (1991). «Новый вид Ramalina (лихенизированная Ascomycotina) из Австралазии и Малайзии». Микотаксон . 40 : 41–44 .
^ ab Kashiwadani, H.; Nash, TH III (2002). «Новые виды рода Ramalina (Ascomycotina: Ramalinaceae) из пустыни Сонора, Мексика». Mycotaxon . 83 : 385–389 .
^ аб Кашивадани, Х.; Мун, КХ; Хан, JE (2021). « Ramalina cinereovirens и R. subdecumbens (Ramalinaceae, Ascomycotina), два новых вида из Кореи». Журнал японской ботаники . 96 (2): 74–83 .
^ Кашивадани, Х.; Мун, КХ (2002). «Новый или интересный вид рода Ramalina (Ascomycotina: Ramalinaceae) из Кореи и Японии». Бюллетень Национального научного музея Токио . 28 (1): 1– 6.
^ abcd Aptroot, A.; Bungartz, F. (2007). «Род лишайников Ramalina на Галапагосских островах». The Lichenologist . 39 (6): 519– 542. doi :10.1017/s0024282907006901.
^ abcde Krog, H.; Swinscow, TDV (1976). «Род Ramalina в Восточной Африке». Норвежский журнал ботаники . 23 (3): 153–175 .
^ Крог, Х. (2000). «Корковые макролишайники низкогорных тропических лесов и влажных лесов восточной Танзании». Sommerfeltia . 28 : 1–75 . doi : 10.2478/som-2000-0001 .
^ ab Гаспарян, Арсен; Сипман, Харри Дж. М.; Лаккинг, Роберт (2017). " Ramalina europaea и R. labiosorediata , два новых вида группы R. pollinaria (Ascomycota: Ramalinaceae), и новые типификации для Lichen pollinarius и L. squarrosus ". Лихенолог . 49 (4): 301– 319. doi :10.1017/s0024282917000226.
^ Аб Асахина, Ю. (1939). « Рамалина -Артен из Японии (II)». Журнал японской ботаники (на немецком языке). 15 : 205–223 .
^ ab Stevens, GN (1987). «Род лишайников Ramalina в Австралии». Бюллетень Британского музея естественной истории . 16 : 107–223 .
^ abcd Aptroot, A. (2008). «Лишайники острова Святой Елены и острова Вознесения». Ботанический журнал Линнеевского общества . 158 : 147– 171. doi : 10.1111/j.1095-8339.2008.00797.x .
^ abc Poncet, Rémy; Lohézic-Le Dévéhat, Françoise; Ferron, Solenn; Hivert, Jean; Fontaine, Christian; Picot, Frédéric; Bidault, Ehoarn; Kervran, Lionel (2021). «Род Ramalina (Ascomycota, Lecanoromycetes, Ramalinaceae) с рассеянных островов (Французские Южные и Антарктические земли), с описаниями трех новых видов». Plant and Fungal Systematics . 66 (2): 211– 224. doi : 10.35535/pfsyst-2021-0019 .
^ ab Moon, KH; Ahn, C.; Han, JE; Kashiwadani, H. (2016). «Два новых вида Ramalina (Ascomycotina: Ramalinaceae) из Кореи». Журнал японской ботаники . 91 (Suppl.): 376–387 .
^ Spjut, Richard; Simon, Antoine; Guissard, Martin; Magain, Nicolas; Sérusiaux, Emmanuël (2020). «Кустарниковые роды в Ramalinaceae (Ascomycota, Lecanoromycetes): их разнообразие и эволюционная история». MycoKeys . 73 : 1– 68. doi : 10.3897/mycokeys.73.47287 . PMC 7501315 . PMID 32994702.
^ Бланшон, DJ; Баннистер, J. (2002). " Ramalina meridionalis , новый вид из Новой Зеландии, острова Норфолк и острова Лорд-Хау ". Australasian Lichenology . 51 : 17–19 .
^ Кашивадани, Х.; Нэш, ТХ; Мун, КХ (2007). «Два новых вида рода Ramalina (Ascomycotina: Ramalinaceae) из Южной Америки». Bibliotheca Lichenologica . 95 : 335–340 .
^ Де Нотарис, Г. (1846). «Фрамменты лихенографии неизведанного труда». Giornale Botanico Italiano (на итальянском языке). 2 (1): 211.
^ ab Kashiwadani, H.; Smith, CW; Moon (2002). «Новые виды Ramalina (Ascomycotina, Ramalinaceae) с Гавайских островов». Журнал японской ботаники . 77 (6): 351–355 .
^ ab Kashiwadani, H.; Moon, KH (2017). «Два новых вида Ramalina (Ascomycotina: Ramalinaceae) с островов Нансей, Япония». Журнал японской ботаники . 92 (1): 27–33 .
^ Кнудсен, Керри; Лендемер, Джеймс К.; Коцоуркова, Яна (2018). « Ramalina sarahae (Ramalinaceae), новый вид с Нормандских островов в Калифорнии, США». Бриолог . 121 (4): 513–519 . doi : 10.1639/0007-2745-121.4.513.
^ ab Aptroot, A.; Sipman, HJM (2001). «Новые гонконгские лишайники, аскомицеты и лихенофильные грибы». Журнал ботанической лаборатории Хаттори . 91 : 317–343 .
^ Lumbsch, HT; Ahti, T.; Altermann, S.; De Paz, GA; Aptroot, A.; Arup, U.; et al. (2011). «Сто новых видов лихенизированных грибов: признак неоткрытого глобального разнообразия» (PDF) . Phytotaxa . 18 (1): 9– 11. doi :10.11646/phytotaxa.18.1.1.
^ Сзатала, О. (1937). «Рамалинае ноннуллае». Feddes Repertorium Specierum Novarum Regni Vegetabilis . 42 ( 16–20 ): 225–228 . doi :10.1002/федр.19370421602.