ПКН2
Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens
ПКН2
Доступные структуры
ПДБПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыPKN2 , PAK2, PRK2, PRKCL2, PRO2042, Pak-2, STK7, протеинкиназа N2
Внешние идентификаторыОМИМ : 602549; МГИ : 109211; гомологен : 2054; Генные карты : PKN2; OMA :PKN2 – ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез

5586

109333

Ансамбль

ENSG00000065243

ENSMUSG00000004591

UniProt

Q16513

Q8BWW9

РефСек (мРНК)

NM_006256
NM_001320707
NM_001320708
NM_001320709

NM_178654

RefSeq (белок)

НП_001307636
НП_001307637
НП_001307638
НП_006247

NP_848769

Местоположение (UCSC)Хр 1: 88.68 – 88.84 МбХр 3: 142,5 – 142,59 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Серин/треонин-протеинкиназа N2 — это фермент , который у людей и Strongylocentrotus purpuratus кодируется геном PKN2 . [ 5] [6] [7]

Взаимодействия

Было показано, что PKN2 взаимодействует с:

Дальнейшее чтение

  • Quilliam LA, Lambert QT, Mickelson-Young LA, Westwick JK, Sparks AB, Kay BK, Jenkins NA, Gilbert DJ, Copeland NG, Der CJ (1997). «Выделение NCK-ассоциированной киназы, PRK2, SH3-связывающего белка и потенциального эффектора сигнализации белка Rho». J. Biol. Chem . 271 (46): 28772– 28776. doi : 10.1074/jbc.271.46.28772 . PMID  8910519.
  • Yu W, Liu J, Morrice NA, Wettenhall RE (1997). «Выделение и характеристика структурного гомолога человеческого PRK2 из печени крысы. Различение специфичности субстрата и липидного активатора». J. Biol. Chem . 272 ​​(15): 10030– 10034. doi : 10.1074/jbc.272.15.10030 . PMID  9092545.
  • Vincent S, Settleman J (1997). «Киназа PRK2 является потенциальной эффекторной мишенью как Rho, так и Rac ГТФаз и регулирует организацию актинового цитоскелета». Mol. Cell. Biol . 17 (4): 2247– 56. doi :10.1128/MCB.17.4.2247. PMC  232074. PMID  9121475 .
  • Cryns VL, Byun Y, Rana A, Mellor H, Lustig KD, Ghanem L, Parker PJ, Kirschner MW, Yuan J (1997). "Специфический протеолиз киназы 2, связанной с протеинкиназой C, каспазой-3 во время апоптоза. Идентификация с помощью новой стратегии клонирования экспрессии небольшого пула". J. Biol. Chem . 272 ​​(47): 29449– 29453. doi : 10.1074/jbc.272.47.29449 . PMID  9368003.
  • Braverman LE, Quilliam LA (1999). "Идентификация Grb4/Nckbeta, адаптерного белка, содержащего домены src-гомологии 2 и 3, имеющего схожие с Nck связывающие и биологические свойства". J. Biol. Chem . 274 (9): 5542– 5549. doi : 10.1074/jbc.274.9.5542 . PMID  10026169.
  • Flynn P, Mellor H, Casamassima A, Parker PJ (2000). "Контроль Rho GTPase активации протеинкиназы, связанной с протеинкиназой C, с помощью 3-фосфоинозитид-зависимой протеинкиназы". J. Biol. Chem . 275 (15): 11064– 11070. doi : 10.1074/jbc.275.15.11064 . PMID  10753910.
  • Sun W, Vincent S, Settleman J, Johnson GL (2000). «Киназа MEK 2 связывает и активирует киназу 2, родственную протеинкиназе C. Бифуркация регуляторных путей киназы на уровне киназы MAPK». J. Biol. Chem . 275 (32): 24421– 24428. doi : 10.1074/jbc.M003148200 . PMID  10818102.
  • Koh H, Lee KH, Kim D, Kim S, Kim JW, Chung J (2000). «Ингибирование Akt и его антиапоптотической активности расщеплением протеинкиназы C, связанной с киназой 2 (PRK2), индуцированной фактором некроза опухоли». J. Biol. Chem . 275 (44): 34451– 34458. doi : 10.1074/jbc.M001753200 . PMID  10926925.
  • Gross C, Heumann R, Erdmann KS (2001). «Киназа PRK2, родственная протеинкиназе C, взаимодействует с протеинтирозинфосфатазой PTP-BL через новый мотив связывания домена PDZ». FEBS Lett . 496 ( 2–3 ): 101–104 . doi : 10.1016/S0014-5793(01)02401-2 . PMID  11356191.
  • Hodgkinson CP, Sale GJ (2002). "Регулирование как PDK1, так и фосфорилирования PKC-zeta и -delta фрагментом C-конца PRK2". Биохимия . 41 (2): 561– 569. doi :10.1021/bi010719z. PMID  11781095.
  • McDonald C, Vacratsis PO, Bliska JB, Dixon JE (2003). «Фактор вирулентности иерсиний YopM образует новый белковый комплекс с двумя клеточными киназами». J. Biol. Chem . 278 (20): 18514– 18523. doi : 10.1074/jbc.M301226200 . PMID  12626518.
  • Anderson NL, Polanski M, Pieper R, Gatlin T, Tirumalai RS, Conrads TP, Veenstra TD, Adkins JN, Pounds JG, Fagan R, Lobley A (2004). «Протеом человеческой плазмы: неизбыточный список, разработанный путем объединения четырех отдельных источников». Mol. Cell. Proteomics . 3 (4): 311– 326. doi : 10.1074/mcp.M300127-MCP200 . PMID  14718574.
  • Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D, Elias JE, Villén J, Li J, Cohn MA, Cantley LC, Gygi SP (2004). "Крупномасштабная характеристика ядерных фосфопротеинов клеток HeLa". Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 101 (33): 12130– 12135. Bibcode : 2004PNAS..10112130B. doi : 10.1073/pnas.0404720101 . PMC  514446. PMID  15302935 .
  • Yarrow JC, Totsukawa G, Charras GT, Mitchison TJ (2005). «Скрининг ингибиторов миграции клеток с помощью автоматизированной микроскопии выявил ингибитор Rho-киназы». Chem. Biol . 12 (3): 385–395 . doi : 10.1016/j.chembiol.2005.01.015 . PMID  15797222.
  • DeGiorgis JA, Jaffe H, Moreira JE, Carlotti CG, Leite JP, Pant HC, Dosemeci A (2005). «Фосфопротеомный анализ синаптосом из коры головного мозга человека». J. Proteome Res . 4 (2): 306–315 . doi :10.1021/pr0498436. PMID  15822905.
  • Кимура К, Вакамацу А, Сузуки Ю, Ота Т, Нисикава Т, Ямасита Р, Ямамото Дж, Секине М, Цуритани К, Вакагури Х, Исии С, Сугияма Т, Сайто К, Исоно Ю, Ирие Р, Кусида Н, Ёнеяма Т, Оцука Р, Канда К, Ёкой Т, Кондо Х, Вагацума М, Муракава К., Исида С., Исибаши Т., Такахаси-Фудзи А., Танасе Т., Нагай К., Кикучи Х., Накаи К., Исогай Т., Сугано С. (2006). «Диверсификация транскрипционной модуляции: крупномасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов генов человека». Геном Рез . 16 (1): 55–65 . doi :10.1101/гр.4039406. PMC  1356129. PMID  16344560 .

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000065243 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000004591 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Palmer RH, Ridden J, Parker PJ (январь 1995 г.). «Идентификация множественных новых продуктов генов, связанных с протеинкиназой C». FEBS Lett . 356 (1): 5– 8. doi : 10.1016/0014-5793(94)01202-4 . PMID  7988719.
  6. ^ Palmer RH, Ridden J, Parker PJ (март 1995). «Клонирование и паттерны экспрессии двух членов нового семейства киназ, связанных с протеинкиназой C». Eur J Biochem . 227 ( 1–2 ): 344–351 . doi : 10.1111/j.1432-1033.1995.tb20395.x . PMID  7851406.
  7. ^ "Ген Энтреза: протеинкиназа PKN2 N2".
  8. ^ Koh H, Lee KH, Kim D, Kim S, Kim JW, Chung J (ноябрь 2000 г.). «Ингибирование Akt и его антиапоптотической активности расщеплением протеинкиназы C, связанной с киназой 2 (PRK2), вызванным фактором некроза опухоли». J. Biol. Chem . 275 (44): 34451– 8. doi : 10.1074/jbc.M001753200 . PMID  10926925.
  9. ^ ab Quilliam LA, Lambert QT, Mickelson-Young LA, Westwick JK, Sparks AB, Kay BK, Jenkins NA, Gilbert DJ, Copeland NG, Der CJ (ноябрь 1996 г.). «Выделение NCK-ассоциированной киназы, PRK2, белка, связывающего SH3, и потенциального эффектора сигнализации белка Rho». J. Biol. Chem . 271 (46): 28772– 6. doi : 10.1074/jbc.271.46.28772 . PMID  8910519.
  10. ^ Braverman LE, Quilliam LA (февраль 1999). "Идентификация Grb4/Nckbeta, адаптерного белка, содержащего домены src-гомологии 2 и 3, имеющего схожие связывающие и биологические свойства с Nck". J. Biol. Chem . 274 (9): 5542– 9. doi : 10.1074/jbc.274.9.5542 . PMID  10026169.
  11. ^ Gross C, Heumann R, Erdmann KS (май 2001 г.). «Киназа PRK2, родственная протеинкиназе C, взаимодействует с протеинтирозинфосфатазой PTP-BL посредством нового мотива связывания домена PDZ». FEBS Lett . 496 ( 2–3 ): 101–4 . doi : 10.1016/s0014-5793(01)02401-2 . PMID  11356191.
  12. ^ Hodgkinson CP, Sale GJ (январь 2002). «Регулирование как PDK1, так и фосфорилирования PKC-zeta и -delta фрагментом C-конца PRK2». Биохимия . 41 (2): 561– 9. doi :10.1021/bi010719z. PMID  11781095.
  13. ^ Balendran A, Biondi RM, Cheung PC, Casamayor A, Deak M, Alessi DR (июль 2000 г.). «Для фосфорилирования протеинкиназы Czeta (PKCzeta ) и связанной с PKC киназы 2 PDK1 требуется стыковочный участок 3-фосфоинозитид-зависимой протеинкиназы-1 (PDK1)». J. Biol. Chem . 275 (27): 20806– 13. doi : 10.1074/jbc.M000421200 . PMID  10764742.
  14. ^ Flynn P, Mellor H, Palmer R, Panayotou G, Parker PJ (январь 1998 г.). «Множественные взаимодействия PRK1 с RhoA. Функциональное назначение повторяющегося мотива Hr1». J. Biol. Chem . 273 (5): 2698– 705. doi : 10.1074/jbc.273.5.2698 . PMID  9446575.


Значок заглушки

Эта статья о гене на человеческой хромосоме 1 — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=PKN2&oldid=1081653664"