Глутаримид
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Пиперидин-2,6-дион | |
| Другие имена 2,6-Дикетопиперидин | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.013.038 |
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С 5 Н 7 НЕТ 2 | |
| Молярная масса | 113,11 г/моль |
| Температура плавления | 155-157 °С [1] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Глутаримид — органическое соединение с формулой (CH2 ) 3 ( CO) 2NH . Это белое твердое вещество. Соединение образуется при дегидратации амида глутаровой кислоты . [2]
Глутаримид иногда называют 2,6-пиперидиндионом. Он является основой множества лекарств , включая леналидомид , лекарство, используемое для лечения анемии и множественной миеломы ; [3] и циклогексимид , мощный ингибитор синтеза белка. [4]
Ссылки
- ^ Глутаримид - Sigma-Aldrich
- ^ Paris, G.; Berlinguet, L.; Gaudry, R.; English, Jr., J.; Dayan, JE (1957). "Glutaric Acid and Glutarimide". Organic Syntheses . 37 : 47. doi :10.15227/orgsyn.037.0047.
- ^ «Список лекарств от рака от А до Я: Леналидомид». Национальный институт рака. 1 сентября 2022 г. Получено 5 августа 2024 г.
- ^ Сислер, Хью Д.; Сигел, Малкольм Р. (1967). «Циклогексимид и другие антибиотики глутаримида». Механизм действия . стр. 283–307 . doi :10.1007/978-3-642-46051-7_21. ISBN 978-3-642-46053-1.
 | Эта статья об органическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
