Филогенетический сигнал обычно описывается как тенденция родственных биологических видов походить друг на друга больше, чем на любой другой вид, который случайно выбран из того же филогенетического дерева. [1] [2] Другими словами, филогенетический сигнал можно определить как статистическую зависимость между значениями признаков видов, которая является следствием их филогенетических отношений. [3] Признаки (например, морфологические , экологические, жизненно-важные или поведенческие признаки) являются наследуемыми характеристиками [4] – это означает, что значения признаков обычно схожи внутри близкородственных видов, в то время как значения признаков отдаленно родственных биологических видов не похожи друг на друга в такой большой степени. [5] Часто говорят, что признаки, которые более схожи в близкородственных таксонах, чем у дальних родственников, демонстрируют больший филогенетический сигнал. С другой стороны, некоторые признаки являются следствием конвергентной эволюции и кажутся более схожими в отдаленно родственных таксонах, чем у родственников. Такие признаки показывают более низкий филогенетический сигнал. [4]
Филогенетический сигнал — это мера, тесно связанная с эволюционным процессом и развитием таксонов . Считается, что высокая скорость эволюции приводит к низкому филогенетическому сигналу и наоборот (следовательно, высокий филогенетический сигнал обычно является следствием либо низкой скорости эволюции, либо стабилизирующего типа отбора ). [3] Аналогично высокое значение филогенетического сигнала приводит к существованию схожих признаков между близкородственными биологическими видами, в то время как увеличение эволюционного расстояния между родственными видами приводит к уменьшению сходства. [4] С помощью филогенетического сигнала мы можем количественно определить , в какой степени близкородственные биологические таксоны разделяют схожие признаки. [6]
С другой стороны, некоторые авторы выступают против таких интерпретаций (основанных на оценках филогенетического сигнала) эволюционной скорости и процесса. При изучении простых моделей количественной эволюции признаков , таких как гомогенный генетический дрейф , по-видимому, нет никакой связи между филогенетическим сигналом и скоростью эволюции. В других моделях (например, функциональное ограничение, флуктуирующий отбор , консерватизм филогенетической ниши , эволюционная гетерогенность и т. д.) связи между эволюционной скоростью, эволюционным процессом и филогенетическим сигналом более сложны и не могут быть легко обобщены с использованием упомянутого восприятия связи между двумя явлениями . [3] Некоторые авторы утверждают, что филогенетический сигнал не всегда силен в каждой кладе и для каждого признака. Также не ясно, все ли возможные признаки демонстрируют филогенетический сигнал и можно ли его измерить. [4]
Цель и методология
Цель
Филогенетический сигнал — это концепция, широко используемая в различных экологических и эволюционных исследованиях. [7]
Среди многих вопросов, на которые можно ответить, используя концепцию филогенетического сигнала, наиболее распространенными являются: [1]
В какой степени исследуемые признаки находятся во взаимосвязи? [8]
Как, когда и почему развиваются определенные черты? [9]
Какие процессы являются движущей силой собрания сообщества ? [10]
Количественная оценка филогенетического сигнала может быть выполнена с использованием ряда различных методов, которые используются для исследования биоразнообразия в аспекте эволюционного родства. С помощью измерения филогенетического сигнала можно точно определить, как изучаемые признаки коррелируют с филогенетическими отношениями между видами. [4]
Некоторые из самых ранних способов количественной оценки филогенетического сигнала основывались на использовании различных статистических методов (таких как филогенетические коэффициенты автокорреляции, филогенетические коррелограммы , а также авторегрессионные модели ). С помощью упомянутых методов можно количественно оценить значение филогенетической автокорреляции для изучаемого признака на протяжении филогенеза. [13] Другим методом, обычно используемым при изучении филогенетического сигнала, является так называемая модель броуновской диффузии эволюции признака, которая основана на принципе броуновского движения (БМ). [7] [14] Используя модель броуновской диффузии, можно не только изучать значения, но и сравнивать эти измерения между различными филогенезами. [1] Филогенетический сигнал в непрерывных признаках можно количественно оценить и измерить с помощью K-статистики . [3] [15] В рамках этой техники используются значения от нуля до бесконечности, и более высокое значение также означает более высокий уровень филогенетического сигнала. [15]
В таблице ниже показаны наиболее распространенные индексы и связанные с ними тесты, используемые для анализа филогенетического сигнала. [1]
^ abcdef Мюнкемюллер, Тамара; Лавернь, Себастьен; Бжезник, Бруно; Дрей, Стефан; Жомбар, Тибо; Шифферс, Катя; Тюйе, Вильфрид (2012-04-10). «Как измерить и проверить филогенетический сигнал». Методы в экологии и эволюции . 3 (4): 743– 756. Bibcode :2012MEcEv...3..743M. doi : 10.1111/j.2041-210x.2012.00196.x . ISSN 2041-210X.
^ abc Blomberg, Simon P.; Garland, Theodore; Ives, Anthony R. (2003). «Тестирование филогенетического сигнала в сравнительных данных: поведенческие черты более лабильны». Evolution . 57 (4): 717– 745. doi :10.1111/j.0014-3820.2003.tb00285.x. ISSN 0014-3820. JSTOR 3094610. PMID 12778543. S2CID 221735844.
^ abcd Ревелл, Лиам Дж.; Хармон, Люк Дж.; Коллар, Дэвид К. (2008-08-01). «Филогенетический сигнал, эволюционный процесс и скорость». Систематическая биология . 57 (4): 591– 601. doi : 10.1080/10635150802302427 . ISSN 1076-836X. PMID 18709597. S2CID 2232680.
^ abcde Камилэр, Джейсон М.; Купер, Натали (2013-05-19). "Филогенетический сигнал в поведении приматов, экологии и истории жизни". Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences . 368 (1618). doi :10.1098/rstb.2012.0341. ISSN 0962-8436. PMC 3638444 . PMID 23569289.
^ Павуан, Сандрин; Рикотта, Карло (2012-11-06). «Тестирование филогенетического сигнала в биологических признаках: повсеместность статистики перекрестных произведений». Эволюция . 67 (3): 828– 840. doi : 10.1111/j.1558-5646.2012.01823.x . ISSN 0014-3820. PMID 23461331.
^ Easson, Cole G.; Thacker, Robert W. (2014). «Филогенетический сигнал в структуре сообщества микробиомов тропических морских губок, специфичных для хозяина». Frontiers in Microbiology . 5 : 532. doi : 10.3389/fmicb.2014.00532 . ISSN 1664-302X. PMC 4201110. PMID 25368606 .
^ ab Vrancken, Bram; Lemey, Philippe; Rambaut, Andrew; Bedford, Trevor; Longdon, Ben; Günthard, Huldrych F.; Suchard, Marc A. (2014-11-13). "Одновременная оценка эволюционной истории и филогенетических сигналов повторяющихся признаков: применение к фенотипической эволюции вирусов и хозяев". Методы в экологии и эволюции . 6 (1): 67– 82. doi :10.1111/2041-210x.12293. ISSN 2041-210X. PMC 4358766. PMID 25780554 .
^ Фельзенштейн, Джозеф (1985). «Филогения и сравнительный метод». The American Naturalist . 125 (1): 1– 15. Bibcode : 1985ANat..125....1F. doi : 10.1086/284325. ISSN 0003-0147. JSTOR 2461605. S2CID 9731499.
^ abc Борхес, Руи; Мачадо, Жоау-Паулу; Гомес, Сидалия; Роча, Ана Паула; Антунес, Агостиньо (01.06.2019). «Измерение филогенетического сигнала между категориальными признаками и филогениями». Биоинформатика . 35 (11): 1862–1869 . doi : 10.1093/bioinformatics/bty800 . ISSN 1367-4803. ПМИД 30358816.
^ Вебб, Кэмпбелл О.; Акерли, Дэвид Д.; МакПик, Марк А.; Донохью, Майкл Дж. (2002). «Филогении и экология сообществ». Annual Review of Ecology and Systematics . 33 (1): 475– 505. Bibcode : 2002AnRES..33..475W. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.33.010802.150448. ISSN 0066-4162. JSTOR 3069271. S2CID 535590.
^ "Консерватизм филогенетической ниши, филогенетический сигнал и связь между филогенетическим родством и экологическим сходством среди видов | Запросить PDF". ResearchGate . Получено 2021-08-30 .
^ Туиллер, Вильфрид; Лавернь, Себастьен; Роке, Кристина; Буланж, Изабель; Лафуркад, Брюно; Араужо, Мигель Б. (2011). «Последствия изменения климата на древе жизни в Европе». Природа . 470 (7335): 531–534 . Бибкод : 2011Natur.470..531T. дои : 10.1038/nature09705. ISSN 1476-4687. PMID 21326204. S2CID 4406120.
^ Диниз-Фильо, Хосе Александр Ф.; Сантос, Тьяго; Ранхель, Тьяго Фернандо; Бини, Луис Маурисио (2012). «Сравнение показателей для оценки филогенетического сигнала в рамках альтернативных эволюционных моделей». Генетика и молекулярная биология . 35 (3): 673–679 . doi : 10.1590/S1415-47572012005000053. ISSN 1415-4757. ПМЦ 3459419 . ПМИД 23055808.
^ Ли, Даньфэн; Ду, Яньцзюнь; Сюй, Вубинг; Пэн, Даньсяо; Примак, Ричард; Чэнь, Гуоке; Мао, Лин Фэн; Ма, Кэпин (2021-06-01). "Филогенетический консерватизм времени развития плодов у китайских покрытосеменных и филогенетические и климатические корреляты". Глобальная экология и охрана природы . 27 : e01543. Bibcode : 2021GEcoC..2701543L. doi : 10.1016/j.gecco.2021.e01543 . ISSN 2351-9894.
^ ab Ackerly, David (2009-11-17). «Консерватизм и диверсификация функциональных признаков растений: эволюционные скорости против филогенетического сигнала». Труды Национальной академии наук . 106 (Приложение 2): 19699–19706 . doi : 10.1073/pnas.0901635106 . PMC 2780941. PMID 19843698 .
^ Абухейф, Э. (1999). «Метод проверки предположения о филогенетической независимости в сравнительных данных». S2CID 14934629.{{cite journal}}: Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
^ FRITZ, SUSANNE A.; PURVIS, ANDY (2010). «Избирательность в риске вымирания млекопитающих и типах угроз: новая мера силы филогенетического сигнала в бинарных признаках». Conservation Biology . 24 (4): 1042– 1051. Bibcode : 2010ConBi..24.1042F. doi : 10.1111/j.1523-1739.2010.01455.x. ISSN 0888-8892. JSTOR 40864204. PMID 20184650. S2CID 29107177.