Фосфолан
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Фосфолан [1] | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| 605298 | |
| ЧЭБИ |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.020.383 |
| Номер ЕС |
|
| 323930 | |
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С 4 Н 9 П | |
| Молярная масса | 88,090 г·моль −1 |
| Появление | бесцветная жидкость |
| Точка кипения | 100–103 °C (212–217 °F; 373–376 K) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Фосфолан — это фосфорорганическое соединение с формулой (CH2 ) 4PH . Эта бесцветная жидкость является родоначальником семейства пятичленных насыщенных колец, содержащих фосфор. Хотя сам фосфолан представляет лишь незначительный академический интерес, класс C- и P-замещенных фосфоланов является ценными лигандами в асимметричном гидрировании и связанных областях гомогенного катализа . [2] Фосфолан получают путем восстановления 1-хлорфосфолана, который, в свою очередь, получают реакцией 1-фенилфосфолана и трихлорида фосфора . [3]
Ссылки
- ^ Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. стр. 392, 599. doi :10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ Кларк, Томас; Лэндис, Кларк (2004). «Последние разработки в химии хиральных фосфоланов». Тетраэдр: Асимметрия . 15 : 2123–2137. doi :10.1016/j.tetasy.2004.06.025.
- ^ К. Зоммер (1970). «Zur Spaltung tertiärer Phosphine. II». Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie . 379 : 56–62. дои : 10.1002/zaac.19703790110.
