Фосфинан
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Фосфинан | |
| Другие имена Фосфациклогексан | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
CID PubChem |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С 5 Н 11 П | |
| Молярная масса | 102,117 г·моль −1 |
| Появление | бесцветная жидкость |
| Точка кипения | 118–121 °C (244–250 °F; 391–394 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Фосфинан — это фосфорорганическое соединение с формулой (CH 2 ) 5 PH. Эта бесцветная жидкость является родоначальником семейства шестичленных насыщенных колец, содержащих фосфор. Эти соединения в основном представляют академический интерес. Кольцо принимает гибкую циклогексановую -подобную конформацию кресла. [1]
Фосфинан может быть получен посредством реакции Арбузова триэтилфосфита и 1,5-дибромпентана с последующими стадиями циклизации и восстановления. [1] Фосфинан также может быть получен восстановлением 1- хлорфосфинана , который в свою очередь получается реакцией 1-фенилфосфинана и трихлорида фосфора . [2]
Ссылки
- ^ ab Майкл Дж. Галлахер (2001). «Шестичленные кольца: фосфинаны, дигидро- и тетрагидро-фосфинины». Фосфорно-углеродная гетероциклическая химия. Возникновение нового домена . стр. 463– 483. doi :10.1016/B978-008043952-5/50012-7.
- ^ К. Зоммер (1970). «Zur Spaltung tertiärer Phosphine. II». Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie . 379 : 56–62 . doi :10.1002/zaac.19703790110.
