Фосфатидилхолин—стерол O-ацилтрансфераза
| фосфатидилхолин-стерол O-ацилтрансфераза | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||||||||
| Номер ЕС | 2.3.1.43 | ||||||||
| Номер CAS | 9031-14-5 | ||||||||
| Базы данных | |||||||||
| ИнтЭнз | IntEnz вид | ||||||||
| БРЕНДА | запись BRENDA | ||||||||
| ExPASy | NiceZyme вид | ||||||||
| КЕГГ | запись KEGG | ||||||||
| МетаЦик | метаболический путь | ||||||||
| ПРИАМ | профиль | ||||||||
| Структуры PDB | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
| Генная онтология | AmiGO / QuickGO | ||||||||
| |||||||||
В энзимологии фосфатидилхолин ---стерин O-ацилтрансфераза ( EC 2.3.1.43) представляет собой фермент , который катализирует химическую реакцию
- фосфатидилхолин + стерин 1-ацилглицерофосфохолин + эфир стерина
Таким образом, двумя субстратами этого фермента являются фосфатидилхолин и стерин , тогда как двумя его продуктами являются 1-ацилглицерофосфохолин и эфир стерина .
Этот фермент принадлежит к семейству трансфераз , в частности, ацилтрансфераз, переносящих группы, отличные от аминоацильных групп. Систематическое название этого класса ферментов — фосфатидилхолин:стерол O-ацилтрансфераза . Другие общеупотребительные названия включают лецитин---холестерин ацилтрансферазу , фосфолипид---холестерин ацилтрансферазу , LCAT (лецитин-холестерин ацилтрансфераза) , лецитин:холестерин ацилтрансфераза и лизолецитин ацилтрансфераза . Этот фермент участвует в метаболизме глицерофосфолипидов .
Ссылки
- Бартлетт К., Кит М.Дж., Мерсер Э.И. (1974). «Биосинтез эфиров стеролов в Phycomyces blakesleeanus». Фитохимия . 13 : 1107–1113. doi :10.1016/0031-9422(74)80083-X.
- Buckley JT, Halasa LN, MacIntyre S (1982). «Очистка и частичная характеристика бактериального фосфолипида: холестеринацилтрансфераза». J. Biol. Chem . 257 (6): 3320–5. PMID 7061477.
- Glomset JA (1968). «Лецитины плазмы: реакция холестеринацилтрансферазы». J. Lipid Res . 9 (2): 155–67. PMID 4868699.
- Vahouny GV, Treadwell CR (1968). «Ферментативный синтез и гидролиз эфиров холестерина». Methods. Biochem. Anal . 16 : 219–72. doi :10.1002/9780470110348.ch4. PMID 4877146.
