Фосфафенален
Фосфафеналены — это класс гетероциклических ароматических соединений, содержащих фосфор, с молекулярной формулой C 12 H 9 P . Он родственен феналену C 13 H 10 , где один из его атомов углерода заменен фосфором (фенален — полициклический ароматический углеводород ). [1] Фосфафенален может существовать в виде ряда изомеров в зависимости от того, где в кольцевой системе находится атом фосфора. Атом фосфора в этих молекулах обладает необычными свойствами, в частности, изменением его сродства к акцептору электронов при воздействии определенных длин волн света. Это делает фосфафеналены полезными в оптоэлектронных приложениях, таких как температурно-зависимая люминесценция и электрохромизм (обратимое изменение цвета при подаче электричества). [2] [3]
Ссылки
- ^ Трухильо, Кристина; Санчес-Санс, Гоар; Алькорта, Ибон; Эльгеро, Хосе (2017). «Информация об ароматических изменениях в производных феналенила икосагена с закрытой оболочкой и пниктогена». Структура. хим. 28 (2): 345–355. doi : 10.1007/s11224-016-0882-y. S2CID 99796626.
- ^ Хинденберг, Филипп; Ромеро-Ньето, Карлос (2016). «Фосфафеналены: эволюция фосфорных гетероциклов». Synlett . 27 (16): 2293–2300. doi :10.1055/s-0035-1562506.
- ^ Ромеро-Ньето, Карлос; Лопес-Андариас, Алисия; Эглер-Лукас, Каролина; Геберт, Флориан; Нойс, Йенс-Питер; Пилграм, Оливер (2015). «Прокладывая путь к новым архитектурам на основе фосфора: некатализируемый протокол для доступа к шестичленным гетероциклам». Angew. Chem. Int. Ed. 54 (52): 15872–15875. doi :10.1002/anie.201507960. PMID 26549742.
 | Эта статья об ароматическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
