воробей Бахмана
Виды птиц

воробей Бахмана

Уязвимый  ( NatureServe ) [2]
Научная классификация Редактировать эту классификацию
Домен:Эукариоты
Королевство:Анималия
Тип:Хордовые
Сорт:Авес
Заказ:Воробьинообразные
Семья:Воробьиные
Род:Певкея
Разновидность:
P. aestivalis
Биномиальное имя
Peucaea aestivalis
Подвиды

Peucaea aestivalis aestivalis
Peucaea aestivalis bachmani
Peucaea aestivalis illinoensis

  Разведение
  Круглый год
Синонимы [3]
  • Aimophila aestivalis (Лихтенштейн, MHC, 1823)
  • Fringilla aestivalis Lichtenstein, MHC, 1823 г.

Воробей Бахмана ( Peucaea aestivalis ), также известный как воробей сосновых лесов или воробей дубовых лесов , является небольшим американским воробьем , эндемиком юго -востока США . Этот вид был назван в честь преподобного Джона Бахмана . [4]

Взрослые особи имеют рыжевато- коричневые верхние части тела и корону с серыми и черными полосами на затылке, спине и маховых перьях. Лицо серое с рыжевато-коричневой полосой вокруг глаза. Грудь цвета буйвола и беловатое брюшко. Это воробьи Нового Света среднего размера, размером 12,2–16,2 см (4,8–6,4 дюйма) и весом 18,4–23 г (0,65–0,81 унции). [5]

Их среда размножения — открытые сосновые леса . Купольное гнездо обычно строится на земле около пучка травы или куста. Самки откладывают от трех до пяти яиц.

Воробей Бахмана в основном не перелетный резидент, но он может отступать с некоторых самых северных территорий. Вид в основном зерноядный , но он также съедает некоторых насекомых .

Эта птица считается близкой к угрожаемой по МСОП , а потеря среды обитания является одним из основных факторов, часто упоминаемых в качестве причины ее сокращения. Деградация среды обитания из-за более поздних стадий лесной сукцессии также приписывается сокращению этого вида. Предписанные лесные пожары могут помочь в восстановлении.

Песня начинается с чистого свиста, за которым следует короткая трель.

Распределение

Воробьи Бахмана встречаются в основном на юго-востоке Соединенных Штатов от центрального региона полуострова Флорида на север до юго-востока Северной Каролины и на запад через части Теннесси, Кентукки и Миссури до восточной Оклахомы и восточного Техаса. [6] [7] [8] После преобразования лесов и распространения сельскохозяйственных полей вплоть до начала 1900-х годов воробьи Бахмана быстро расширили свой ареал и начали размножаться в Иллинойсе, Индиане, Огайо, Западной Вирджинии, Вирджинии, Мэриленде и некоторых частях Пенсильвании. [6] [8] [9] [10] [11] Однако эта тенденция изменилась в 1930-х годах, когда большая часть восточных лиственных лесов восстановилась. [8] [11] Считается, что воробьи Бахмана были истреблены в Вирджинии в начале 2000-х годов, и Северная Каролина теперь является северной периферией их восточного ареала. [8]

Среди трех подвидов воробья Бахмана, Peucaea aestivalis aestivalis гнездится дальше всего на востоке, от юго-востока Южной Каролины до полуостровной Флориды. Peucaea a. bachmanii встречается к западу от P. a. aestivalis до Миссисипи и к северу до Кентукки. P. a. illinoensis встречается в самой западной области ареала вида. [6] [7] [10]

Время основных событий жизни

Миграция

Обзоры и полевой справочник суммируют ограниченную имеющуюся информацию о миграции воробьев Бахмана. [6] [7] [9] [10] Воробьи Бахмана в южной части своего ареала являются оседлыми, в то время как те, что обитают в Миссури, Арканзасе, восточной Оклахоме, Теннесси, Вирджинии, частях Северной Каролины и на крайнем севере Миссисипи и Алабамы, как полагают, мигрируют на юг зимой. [7] Исторические записи свидетельствуют о том, что воробьи Бахмана, которые когда-то гнездились от Иллинойса до Пенсильвании, действительно мигрировали на юг. [11] [12] Записи о появлении воробьев Бахмана в местах размножения и образцы подвидов, собранные за пределами их обычного ареала размножения, свидетельствуют о том, что весенняя миграция происходит с середины марта по май, а осенняя миграция — с конца августа по конец октября. [6] [9] [10] Однако миграция воробьев Бахмана в северной части их нынешнего ареала изучена недостаточно, и может быть, что подходящие условия среды обитания не требуют миграции. Из-за их скрытной натуры определение присутствия воробьев Бахмана за пределами сезона размножения, когда особи редко поют и сидят на насестах, является затруднительным. [6] [11] Однако изучение данных eBird за последние десятилетия показывает, что несколько популяций воробьев Бахмана остаются в Северной Каролине на зиму. [13]

Разведение

Сезон размножения воробьев Бахмана обычно начинается в апреле и продолжается до августа. Самая ранняя дата откладки яиц воробья Бахмана во Флориде — 14 апреля, а самая поздняя — 4 августа. [10] Самое раннее гнездо воробья Бахмана, найденное во время исследования в среде обитания длиннолистной сосны в Южной Каролине, было обнаружено 10 апреля, в то время как самое позднее гнездо было обнаружено на ранней стадии инкубации 5 августа. [14] В исследовании размножения воробья Бахмана в насаждениях коротколистной и ладанной сосны в Арканзасе откладка яиц началась уже 17 апреля и продолжалась до 26 августа. Однако 85% кладок были начаты в мае, июне или июле. [6] [15]

Воробьи Бахмана обычно поднимают 2 выводка за сезон размножения и повторно откладывают яйца после неудачных попыток. [15] В плантациях коротколистной и ладанной сосны Арканзаса среднее время между вылуплением птенцов из первого выводка и началом второго выводка составляло 12,3 дня. Это не сильно отличалось (p=0,39) от среднего периода в 9,7 дней между неудачным гнездованием и последующей попыткой гнездования. В среднем самки пытались построить 3,1 гнезда за сезон. Максимальное количество попыток за сезон составляло пять. [15] Максимальное количество попыток гнездования в среде обитания длиннолистной сосны Южной Каролины также составляло пять. После двух успешных гнезд самка пыталась поднять третий выводок три раза. [14] Ограниченные данные свидетельствуют о том, что иногда может происходить три выводка за сезон. [6] [10]

Гнезда воробьев Бахмана строятся на земле самками и в основном сделаны из травы. Все гнезда (n=71), найденные в исследовании на плантациях коротколистной и ладанной сосны в Арканзасе, были построены на земле. Большинство гнезд (70%) были построены у основания зарослей голубого ствола, хотя гнезда были найдены у основания небольших деревьев, разнотравья и других видов трав. [15] Гнезда воробьев Бахмана имеют форму купола с отверстием, как правило, ориентированным на север. [6] [9] [10] [16] Однако есть некоторые различия в форме гнезд, и на участке исследования в Арканзасе, указанном выше, только 7% гнезд не были частично или полностью куполообразными. Форма гнезд воробьев Бахмана может варьироваться в зависимости от географического положения, так как гнезда, найденные дальше на севере в их историческом ареале, редко имели куполообразную форму. [11]

Размер кладки варьируется от трех до пяти яиц. [9] [10] Средний размер кладки на участке в Арканзасе составил 3,9 яиц, [15] в то время как в сообществе длиннолистной сосны в Южной Каролине средний размер кладки составил 3,6 яиц. [14] Оба эти исследования обнаружили значительное (p≤0,02) уменьшение размера кладки по мере развития сезона размножения. [14] [15] На участке сухой прерии во Флориде (n=9) средний размер кладки составил 3,44 яйца, а на другом участке (n=5) — 3,6 яиц. [17] На плантациях коротколистной и ладанной сосны в Арканзасе самки откладывали в среднем 11,6 яиц (n=20) в течение сезона размножения. [15]

На плантациях коротколистной и ладанной сосны в Арканзасе самки высиживали яйца в течение 13–14 дней. Средний период высиживания птенцов составлял 9 дней, а средний период между вылуплением и обретением независимости — 25 дней. Оба родителя заботятся о потомстве в течение этих периодов. [15] Обзор предполагает, что воробьи Бахмана, вероятно, размножаются на следующий год после вылупления. [6]

Воробьи Бахмана демонстрируют некоторую преданность местам размножения. За двухлетний период в насаждениях коротколистной и ладанной сосны в центральном Арканзасе 6 из 34 взрослых вернулись в районы, где у них была территория в предыдущем году. Это варьировалось в разные годы, с 29%-ным уровнем возвращения взрослых птиц, окольцованных в 1983 году, и ни одна из взрослых птиц, окольцованных в 1984 году, не вернулась на это место в 1985 году. Ни одна молодь (n=60) не вернулась на это место. [15]

Успех гнездования

Значения успешности гнездования, сообщаемые для воробьев Бахмана, различаются. Ежедневная выживаемость гнезд воробьев Бахмана варьировалась от 0,89 до 0,96 в зависимости от мест и лет в сухих прериях центральной Флориды. В среднем на одно успешное гнездо воробьев Бахмана вылуплялось 3,13 птиц. Оценки производительности варьировались от 1,21 до 4,16 потомства на пару в год в зависимости от мест и лет. [17] В сообществе длиннохвойных сосен Южной Каролины дневная выживаемость гнезд воробьев Бахмана в 1995 году составляла 0,952, что было значительно (p = 0,04) выше, чем дневная выживаемость гнезд в 1996 году, составлявшая 0,889. Более ранние попытки гнездования (до 15 июня, n = 15) имели значительно (p = 0,05) более высокие показатели выживаемости, чем те, которые были начаты позже в этом году (n = 11). Ежедневный коэффициент выживаемости гнезд составил 0,922 во время инкубации и 0,973 на стадии птенцов. [14] В центральном Арканзасе ежедневный коэффициент успешности в период инкубации составил 0,965, в то время как в период вылупления птенцов он составил 0,919. [15] На полянах юго-центрального Миссури 8 самок воробьев Бахмана вывели в среднем 1,5 птенца за сезон в течение 2 лет. [18] Хищничество составило 80% потерь яиц на участках исследования в Арканзасе [15] и 94% неудач гнездования на участках в центральной Флориде. [17] Ежедневные коэффициенты выживаемости гнезд в Сандхиллс Северной Каролины составили 0,947 [19] и 0,951. [20] Выживаемость гнезд в Северной Каролине и Южной Каролине значительно снизилась позже в период размножения. [14] [20]

Информацию о хищниках гнезд воробьев Бахмана можно найти в разделе «Хищники» этого обзора. Коровьи коровы [15] , оставление гнезд [17] и предписанный огонь [19] [20] являются другими известными причинами разрушения гнезд. Существует несколько сообщений о том, что воробьи Бахмана демонстрируют поведение защиты гнезда . В одном исследовании было записано видеодоказательство того, как воробьи Бахмана успешно уводят щитомордника от гнезда. [21] В том же исследовании три особи использовали птилоерекцию , а две особи прогнали приближающуюся хлопковую крысу. Также были некоторые сообщения о воробьях Бахмана, которые симулируют травму или имитируют движения змеи, даже издавая шипящий звук, при приближении опасности. [11]

Выживание

Выживаемость воробьев Бахмана в течение сезона размножения была исследована в районе исследования Южной Каролины, где преобладают длиннохвойные сосны. [14] [22] Повторный отлов окольцованных птиц привел к ежемесячному уровню выживания в течение сезона размножения 0,94. [22] Используя радиотелеметрию, средняя выживаемость воробьев Бахмана с 20 апреля по 26 июля составила 80,0%. В другом радиотелеметрическом исследовании было зафиксировано четыре случая гибели из 38 воробьев Бахмана в течение двух лет. Общий уровень выживания в сезон размножения был оценен как 0,893. [14] Согласно обзору литературы, воробьи Бахмана были отловлены в возрасте не менее трех лет. [6]

Предпочтительная среда обитания

Воробьи Бахмана населяют районы с густым слоем наземной растительности и открытые средние ярусы с разбросанными кустарниками и молодыми деревьями, включая молодые вырубки и редкостойные сосновые леса ( Pinus spp.). [18] [23] [24] [25] [26]

Характеристики среды обитания

Выбор воробьями Бахмана плотного слоя травянистой растительности широко документирован. Плотность растительности была выше ниже 3 футов (0,9 м), чем выше 3 футов (0,9 м), а процент покрытия землей и процент травяного покрова были постоянно выше (>58%) на участках, занятых воробьями Бахмана, чем на незанятых участках в Арканзасе, Алабаме, Флориде, Южной Каролине и Северной Каролине. [27] В 17-28-летних сосновых насаждениях северо-западной Флориды, которые были сожжены в течение 4 лет, обилие воробьев Бахмана значительно (p=0,043) коррелировало (r=0,46) с относительным объемом травы. [26] В насаждениях длиннолистной и ладанной сосны разного возраста и при различном управлении в Южной Каролине области, занятые воробьями Бахмана, постоянно имели высокий объем растительности ≤3 футов (1 м) над землей. [23] Места, занятые воробьями Бахмана в лесах с длиннолиственными соснами во Флориде, управляемых для красноголового дятла ( Picoides borealis ), имели значительно (p = 0,007) более высокую плотность растительности ≤ 2 футов (0,5 м), чем необитаемые участки в исследуемой области. Плотность травы, в первую очередь голубянки ( Andropogon spp. и Schizachyrium spp.) ≤ 2 футов (0,5 м) над землей, также была значительно (p = 0,004) выше на занятых по сравнению с необитаемыми участками. [25] Воробьи Бахмана были значительно (p ≤ 0,01) более многочисленны в смешанных сосново-травяных насаждениях восстановления в Миссисипи, которые имели больший подлесок, траву и разнотравье, чем традиционно управляемые насаждения. [28] В 1-6-летних насаждениях ладанной сосны в восточном Техасе травянистый покров земли (p=0,003) был больше в исследуемых районах, занятых воробьями Бахмана. [29] В юго-центральном Миссури поляны, занятые воробьями Бахмана, имели значительно больше травы (p=0,03) и разнотравья (p=0,0005), чем не занятые поляны. [18] Однако плотность растительности ниже 3 футов (0,9 м) и процент покрытия земли и травы в районах, занятых воробьями Бахмана, существенно не отличались (p>0,05) от не занятых областей плантаций ладанной и коротколистной сосны в Арканзасе. [24]

Несмотря на акцент на траве и травянистой растительности ниже 3 футов, недавние исследования показали, что воробьи Бахмана демонстрируют пороговый уровень реакции на плотность травы и фактически снижают численность в регионах, где трава слишком густая. [20] [30] [31] [32] Поскольку воробьи Бахмана часто ходят по земле, а не летают, слишком густая трава может затруднять движение. [20] [30] [32] [33] Кроме того, хотя воробьи Бахмана выбирают участки обитания с относительно низкой плотностью древесной растительности, [30] [32] [34] отдельные птицы, по-видимому, выбирают микросреду обитания в пределах своего ареала с большей плотностью древесной растительности. [20] [31] [35] Это может быть связано с важностью древесных насестов для пения для самцов [20] [23] [31] и древесной растительности в качестве укрытия для побега. [36]

Такие факторы, как мозаичность растительности и видовой состав наземного слоя, могут влиять на пригодность среды обитания, влияя на успех добычи пищи и доступность пищи и материала для гнездования. В Джорджии воробьи Бахмана не встречались на открытых участках с равномерно густой травянистой растительностью, несмотря на то, что эти участки имели аналогичный объем растительности ≤3 футов (1 м) над землей, как и недавно выжженные участки сосновых угодий, которые занимали воробьи Бахмана. [37] Хотя измерения не проводились, наблюдения за воробьями Бахмана на сплошных вырубках в восточном Техасе позволяют предположить, что они могут предпочитать высокую траву в комковатом, а не равномерном распределении. [29] В плантациях ладанной и коротколистной сосны Арканзаса предложенные объяснения отсутствия доказательств того, что особенности наземного слоя влияют на выбор территорий размножения, включали важность характеристик среды обитания, которые не были измерены, таких как мозаичность травянистого слоя и видовой состав. [24] В преимущественно длиннолиственном сосновом лесу в Грузии воробьи Бахмана были значительно (p=0,04) более многочисленны в районах, где почвенный покров был в основном представлен триоустью Бейриха ( Aristida beyrichiana ), по сравнению с относительно нарушенными сообществами голубянки ( Andropogon spp.) и шелковицы ( Pityopsis spp.). [38]

Количество мусора и подстилки на участке может влиять на выбор местообитания воробья Бахмана. Процент покрытия подстилкой был постоянно высоким (>58%) на участках, занятых воробьем Бахмана в Арканзасе, Алабаме, Флориде, Южной Каролине и Северной Каролине. [27] Хотя статистическая значимость не проверялась из-за небольшого размера выборки, воробьи Бахмана встречались с более высокой плотностью на контрольных участках (1,5 территории/40 га), чем на участках, где были удалены грубые древесные отходы >4 дюймов (10 см) в диаметре (0,4 территории/40 га) в сосновом лесу ладанной сосны в Южной Каролине. Хаггерти [27] предполагает, что подстилка может обеспечивать среду обитания для добычи воробья Бахмана, но что слишком много подстилки может мешать поиску пищи. В плантациях ладанной и коротколистной сосны в Арканзасе покрытие подстилкой (78%) и ее глубина (0,5 дюйма (1,2 см)) на участках, занятых воробьями Бахмана, были значительно (p≤0,01) ниже, чем покрытие подстилкой (88,9%) и ее глубина (1,6 дюйма (4,2 см)) на незанятых участках. [24]

Воробей Бахмана обитает в районах с открытым верхним ярусом. На участках в восточном Техасе разного возраста с момента вырубки леса, на исследуемых участках, занятых воробьями Бахмана, было значительно (p < 0,01) меньше коротких (≤ 10 футов (3 м)) и высоких (> 10 футов (3 м)) деревьев, чем на незанятых исследуемых участках. [39] В насаждениях длиннохвойных и ладанной сосны разного возраста и при различном управлении в Южной Каролине, на участках, занятых воробьями Бахмана, неизменно наблюдался низкий объем растительности от 7 до 13 футов (2–4 м) над землей по сравнению с незанятыми участками. [23] В средневозрастных и зрелых лесах Джорджии, состоящих в основном из ладанной сосны, плотность воробьев Бахмана была отрицательно связана с объемом деревьев/кустарников и объемом растительности от 7 до < 16 футов (от 3 до < 5 м). [37] В плантациях ладанной и коротколистной сосны в Арканзасе места гнездования воробьев Бахмана имели значительно более низкий процент покрытия пологом (p < 0,001), более короткую древесную растительность (p ≤ 0,01) и меньшее количество деревьев (p < 0,001) и кустарников (p ≤ 0,05), чем необитаемые участки. [24] В юго-центральном Миссури воробьи Бахмана встречались на полянах с менее чем 30% древесным покровом, а занятые поляны имели значительно (p ≤ 0,05) более низкие проценты лиственных и хвойных молодых деревьев, лиственных и хвойных деревьев и общей древесной растительности. [18] Плотность среднего яруса была незначительно (p=0,055) выше на незанятых участках, а обилие воробьев Бахмана значительно (p=0,043) отрицательно коррелировало (r= –0,446) с плотностью среднего яруса в лесах с длиннолиственными соснами на северо-западе Флориды. Однако относительное обилие воробьев Бахмана не было значительно (p=0,107) связано с покровом полога, и не было значительных (p=0,133) различий в покрове полога между занятыми и незанятыми участками. [25]

Имеются данные о том, что воробей Бахмана может выбирать участки с высокой растительностью. В северо-центральной части Флориды плотность воробьев Бахмана в молодых (2–4 года) сосновых насаждениях с искусственными корягами (n=3) составляла 31,4 пары/км 2 , тогда как в аналогичной растительности без коряг (n=3) плотность воробьев Бахмана составляла 22,3 пары/км 2 [8]. В районе Южной Каролины, состоящем из длиннохвойной и ладанной сосны, воробей Бахмана встречался со значительно (p=0,002) более высокой плотностью на сплошных вырубках, чем в насаждениях среднего возраста (22–50 лет), тогда как в другом районе сплошные вырубки имели относительно низкую плотность воробьев Бахмана. Различия в растительности между двумя участками, вероятно, объясняют разницу. Участок с относительно низкой плотностью воробьев Бахмана был прокатан барабанным измельчителем , что привело к снижению объема растительности от 3 до 7 футов (1–2 м) над землей. Авторы предполагают, что отсутствие растительности в этом диапазоне высот может иметь ограниченные насесты, что приводит к меньшему количеству птиц на участке. [23] Исследование характеристик среды обитания воробьев Бахмана в 1-6-летних насаждениях ладанной сосны в восточном Техасе привело к рекомендациям о том, что от 2 до 5 высоких (>39 футов (12 м)) деревьев/100 га остаются на сплошной вырубке для певчих насаждений воробьев Бахмана. [29] В Джорджии отсутствие растительности от 10 до <16 футов (от 3 до <5 м) было предложено в качестве возможной причины отсутствия воробьев Бахмана на открытой полевой растительности. [37] Однако на юго-востоке плотность растительности от 3 до 6 футов (0,91–1,8 м) над землей сильно различается на участках, занятых воробьями Бахмана, что говорит о том, что их требования к плотности этого слоя растительности сравнительно гибкие. [27]

В сухих прериях центральной Флориды воробьи Бахмана использовали заросли пальмы сереноа, которые имели «естественные» норы, значительно (p<0,001) больше, чем можно было бы ожидать на основе доступности. Авторы предполагают, что воробьи Бахмана в прериях используют норы как убежища от хищников. [40]

Эффекты ландшафтного уровня

Несколько исследований изучали важность ландшафтных атрибутов для воробьев Бахмана. Для обсуждения возможной важности пятнистости растительности в пределах участка см. раздел «Характеристики среды обитания».

Способность воробья Бахмана обнаруживать и колонизировать территории до того, как они перестанут быть пригодными, может зависеть от размера и изоляции среды обитания. В юго-центральном Миссури воробьи Бахмана занимали только поляны площадью ≥ 29 акров (11,7 га). [18] Вероятность того, что воробей Бахмана займет сосново-травяные насаждения в Миссисипи, увеличилась по мере уменьшения размера территорий с длительными ротациями выжигания, короткими ротациями вырубки и отсутствием вырубки лиственных пород (p = 0,05) и по мере увеличения соотношения периметра к площади этих территорий (p = 0,02). [28] В Южной Каролине расстояние от исходных популяций значительно (p ≤ 0,05) повлияло на способность воробьев Бахмана колонизировать недавние сплошные вырубки в обоих годах на одной исследуемой территории и в 1 из 2 лет на другой исследуемой территории. Авторы предполагают, что наличие коридоров в последней изучаемой области могло привести к тому, что расстояние стало играть меньшую роль. [41]

Время после пожара является важным фактором в использовании среды обитания воробьями Бахмана. Во Флориде воробьи Бахмана покидали места, которым было больше 5 лет после пожара. [34] [42] В Северной Каролине занятость воробьев Бахмана снижалась с годами после пожара. [43] Несколько исследований показывают, что оптимальными местами являются те, которые были сожжены в течение предыдущих 3 лет, [23] [25] [26] что подчеркивает важность частых пожарных режимов для успешного сохранения воробьев Бахмана. [43] [44]

Связь воробьев Бахмана с граничным местообитанием неясна. На вырубках восточного Техаса с относительно обильной сосной ладанной участки с территориями воробьев Бахмана были значительно (p<0,01) ближе к краю исследуемой области, а количество воробьев Бахмана значительно (p<0,05) коррелировало (r=–0,22) с расстоянием до края. [39] Однако в сухих прериях центральной Флориды разница в плотности воробьев Бахмана на краю и в центре местообитания была незначительной (p≥0,36), и как край, так и центральное местообитание считались поглотителями популяции. [17] В Северной Каролине занятость воробьев Бахмана увеличивалась на промежуточных расстояниях (~250 метров) от мест обитания диких животных. [43]

Воробьи Бахмана могут зависеть от факторов ландшафтного уровня в больших масштабах. Исследование занятости в Северной Каролине использовало повторные точечные подсчеты (n=232 точки) для изучения влияния фрагментации и размера участка на занятость. [30] Они обнаружили, что занятость очень сильно коррелирует с процентом среды обитания в радиусе 3 километров. Эта чувствительность к среде обитания в окружающем ландшафте может быть связана с рассеиванием, но пока не изучена. [30]

Территория и плотность

Размер территории воробьев Бахмана варьируется. В полянах Миссури, сообщения о средней территории гнездования воробьев Бахмана варьируются от 1,5 акров (0,62 га, n=13) до 7 акров (2,9 га, n=7). [18] В плантациях ладанной и коротколистной сосны центрального Арканзаса средний размер участка обитания (n=25) в течение сезона размножения составлял 6 акров (2,5 га). [24] На участке в южной части центральной Флориды с пальмой сереноа и пальмой сабаль этония (Sabal etonia), перемежающимися с триоуном ( Aristida spp.), территория воробьев Бахмана (n=6) в среднем составляла 12,5 акров (5,1 га). Зимой (ноябрь–январь) средний размер участка обитания 8 воробьев Бахмана составлял 1,6 акра (0,65 га) в сухих прериях центральной Флориды. [40]

Плотность воробья Бахмана в период размножения оценивалась в нескольких местообитаниях. На вырубках разного возраста с относительно обильной сосной ладанной в восточном Техасе максимальная плотность воробья Бахмана составляла 1,9/10 га. [39] В Южной Каролине плотность воробья Бахмана варьировалась от 0 до 0,48/га на участках разного возраста и с разными режимами управления. [23] В Джорджии плотность воробья Бахмана варьировалась от 0 до 0,92 птиц/га на участках от открытого поля до средневозрастных и зрелых лесов, состоящих в основном из ладанной сосны. [37] В сообществе южной центральной Флориды, состоящем из пальмы сереноа, пальмы кустарниковой и триоунтовой, плотность воробья Бахмана в среднем составляла 1 самец/33 га. В сухих прериях центральной Флориды плотность воробья Бахмана варьировалась от 0,92 до 3,24 территорий/10 га на участках и в разные годы. [17] Плотность воробьев Бахмана, рассчитанная на основе учета гнездящихся птиц в длиннолиственных сосновых лесах, составила >15 территорий/40 га, в то время как плотность, полученная в результате исследований зимних популяций птиц, составила от 6 до 10 особей/40 га. [45]

Пищевые привычки

Воробьи Бахмана добывают корм на земле, добывая семена растений и членистоногих. В преимущественно ладанной и коротколистной среде обитания сосен восточного Техаса все наблюдения за кормлением воробьев Бахмана были на земле [46] , а обзор литературы утверждает, что воробьи Бахмана редко добывают корм в кустарниках. [6]

Обзоры [6] [10] [47] и исследование рациона воробья Бахмана в восточном Техасе [46] суммируют виды, которые составляют рацион воробья Бахмана. Разнообразные семена трав, такие как пахучие травы , щетинистые травы ( Setaria sp.), корончатые травы ( Paspalum spp.) и триоусты, поедаются воробьями Бахмана, а также семена нескольких других таксонов, включая чернику ( Vaccinium spp.), сосны и осоки ( Carex spp). Членистоногие в рационе воробья Бахмана включают кузнечиков и сверчков (отряд прямокрылых ), пауков (отряд Araneae ), жуков (отряд жесткокрылых ), гусениц (отряд чешуекрылых ), ос (отряд перепончатокрылых ) и цикадовых (семейство Cicadellidae ). [6] [10] [46] [47] Насекомые составляют большую часть рациона воробья Бахмана весной и осенью, чем зимой. [6] [10] [47] Содержимое желудка воробья Бахмана, собранное в восточном Техасе летом (n=5) и осенью (n=11), содержало больше насекомых, чем собранное зимой (n=4). [46]

Хищники

Данные, показывающие, какие виды охотятся на воробьев Бахмана, отсутствуют. Однако короткохвостые ястребы ( Buteo brachyurus ) [48] [ требуется ссылка ] и, возможно, американские пустельги ( Falco sparverius ) [40] охотятся на взрослых воробьев Бахмана. Виды, ответственные за хищничество гнезд, в целом не известны. [15] [17] Данные некоторых исследований указывают на то, что млекопитающие хищники [14] [15] и змеи едят птенцов воробьев Бахмана. [11] [15] [20]

Исследование, проведенное в 2019 году во Флориде, включало видеомониторинг 65 гнезд и зафиксировало 37 отдельных случаев хищничества 12 видами. [21] Большинство (51%) случаев хищничества гнезд было совершено змеями ( черный полоз , кукурузный полоз , серый крысиный полоз , щитомордник и кнут-хлыст ), за которыми следовали мезомлекопитающие ( койот и рысь ; 19%), грызуны ( хлопковая крыса , хлопковая мышь и восточная лесная крыса ; 16%), а также огненные муравьи и голубые сойки (14%). Хищники не были идентифицированы в 17 дополнительных случаях хищничества.

Гнезда воробьев Бахмана иногда подвергаются паразитированию со стороны коричнеголовых коровьих птиц ( Molothrus ater ). [15] [21] В насаждениях коротколистной и ладанной сосны в центральном Арканзасе 5% из 38 неудач гнездования были вызваны паразитизмом коричнеголовых коровьих птиц. [15]

Сохранение

По данным МСОП [1], воробей Бахмана находится под угрозой исчезновения , а по данным NatureServe [2] — под угрозой исчезновения по состоянию на 2023 год. Данные Североамериканского обследования гнездящихся птиц свидетельствуют о том, что численность вида сократилась с момента начала обследования в 1966 году [2] [48]. Зависимость вида от сукцессионных сообществ в качестве среды обитания усложняет управление охраной природы. [2]

Ссылки

Общественное достояние В статье использованы материалы общественного достояния Aimophila aestivalis. Министерство сельского хозяйства США .

  1. ^ ab BirdLife International (2020). "Peucaea aestivalis". Красный список МСОП. Виды, находящиеся под угрозой исчезновения . 2020 : e.T22721256A179939235. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T22721256A179939235.en . Получено 12 ноября 2021 г.
  2. ^ abcd NatureServe (7 апреля 2023 г.). "Peucaea aestivalis". Данные о местоположении биоразнообразия сети NatureServe доступны через NatureServe Explorer . Арлингтон, Вирджиния: NatureServe . Получено 16 апреля 2023 г.
  3. ^ "Peucaea aestivalis". Авибаза .
  4. ^ Даннинг, младший, Джон Б. (2006). Родевальд, ПГ (ред.). "Воробей Бахмана: Введение". Птицы Северной Америки . Итака, Нью-Йорк, США: Корнеллская лаборатория орнитологии . doi :10.2173/bna.38 . Получено 30 декабря 2016 г.
  5. ^ Справочник CRC по массе тела птиц , Джон Б. Даннинг-младший (ред.). CRC Press (1992), ISBN 978-0849342585 . 
  6. ^ abcdefghijklmno Даннинг, Джон Б. 1993. Воробей Бахмана. В: Пул, А.; Стеттенхайм, П.; Гилл, Ф., ред. Птицы Северной Америки. № 38. Филадельфия, Пенсильвания: Академия естественных наук; Вашингтон, округ Колумбия: Американский союз орнитологов: 1–16
  7. ^ abcd Национальное географическое общество. 1999. Полевой определитель птиц Северной Америки. 3-е изд. Вашингтон, округ Колумбия: Национальное географическое общество
  8. ^ abcd Уоттс, Брайан Д. (2015). «Размножающиеся птицы Вирджинии». Virginia Journal of Science . 66 (3): 223– 276. doi :10.25778/31dc-jz42.
  9. ^ abcde Мамфорд, Рассел Э.; Келлер, Чарльз Э. 1984. Птицы Индианы. Блумингтон, Индиана: Indiana University Press ISBN 0253107369 . 
  10. ^ abcdefghijk Стивенсон, Генри М.; Андерсон, Брюс Х. (1994). Птицы Флориды. Гейнсвилл, Флорида: University of Florida Press ISBN 0813012880 
  11. ^ abcdefg Брукс, Морис (1938). «Воробей Бахмана в северо-центральной части своего ареала». The Wilson Bulletin . 50 (2): 86– 109. ISSN  0043-5643. JSTOR  4156717.
  12. ^ Brimley, CS (1917). «Тридцать два года миграции птиц в Роли, Северная Каролина». The Auk . 34 (3): 296– 308. doi :10.2307/4072214. ISSN  0004-8038. JSTOR  4072214.
  13. ^ "eBird - Откройте для себя новый мир наблюдения за птицами..." ebird.org . Получено 24.02.2020 .
  14. ^ abcdefghi Стобер, Джонатан М.; Кременц, Дэвид Г. 2000. Выживание и репродуктивная биология воробья Бахмана. В: Труды ежегодной конференции Юго-восточной ассоциации агентств по рыболовству и дикой природе; 28 октября – 1 ноября 2000 г.; Батон-Руж, Луизиана. 54. Таллахасси, Флорида: Юго-восточная ассоциация агентств по рыболовству и дикой природе: 383–390.
  15. ^ abcdefghijklmnopq Хаггерти, Томас М. (1988). «Аспекты биологии размножения и продуктивности воробья Бахмана в центральном Арканзасе» (PDF) . The Wilson Bulletin . 100 (2): 247–255 . JSTOR  4162564.
  16. ^ Хаггерти, Томас М. (1995). «Выбор места гнездования, конструкция гнезда и ориентация входа в гнездо у воробья Бахмана». The Southwestern Naturalist . 40 (1): 62–67 . JSTOR  30054395.
  17. ^ abcdefg Перкинс, Дастин В.; Викери, Питер Д. и Шрайвер, В. Грегори (2003). «Пространственная динамика источников-стоков местообитаний: влияние на редких пастбищных птиц». Журнал управления дикой природой . 67 (3): 588– 599. doi :10.2307/3802716. JSTOR  3802716.
  18. ^ abcdef Чемберс, Рэйчел Дж. 1994. Связи местообитаний воробьев Бахмана и других птиц на полянах Миссури. Колумбия, шт. Миссури: Университет Миссури-Колумбия. Диссертация
  19. ^ ab Fish, Alexander Christopher (2017). Влияние наземной военной подготовки на экологию размножения воробья Бахмана ( Peucaea aestivalis ) (диссертация на степень магистра наук). Роли: Университет штата Северная Каролина. OCLC  984128181.
  20. ^ abcdefgh Виниарски, Джейсон М.; Фиш, Александр К.; Мурман, Кристофер Э.; Карпентер, Джон П.; ДеПерно, Кристофер С.; Скиллачи, Джессика М. (август 2017 г.). «Выбор места гнездования и выживаемость гнезд воробьев Бахмана в двух сообществах длиннохвойных сосняков». The Condor . 119 (3): 361– 374. doi : 10.1650/condor-16-220.1 . ISSN  0010-5422. S2CID  90815321.
  21. ^ abc Malone, Kristen; Jones, Harrison; Betancourt, Adriana; Terhune II, Theron; Sieveing, Kathryn (2019-07-31). "Видеодокументация хищников и защиты гнезд в гнездах воробьев Бахмана". Avian Conservation and Ecology . 14 (2). doi : 10.5751/ACE-01409-140206 . ISSN  1712-6568. S2CID  201201252.
  22. ^ ab Krementz, David G. & Christie, Jeffrey S. (1999). "Динамика сообщества птиц в кустарниках и сукцессионных зарослях в молодых и зрелых саваннах с длиннохвойной сосной и проволочной травой". Журнал управления дикой природой . 63 (3): 803– 814. doi :10.2307/3802793. JSTOR  3802793.
  23. ^ abcdefg Даннинг, Джон Б. младший и Уоттс, Брайан Д. (1990). «Региональные различия в занятости местообитаний воробьем Бахмана». The Auk . 107 (3): 463– 472. JSTOR  4087909.
  24. ^ abcdef Хаггерти, Томас М. (1998). "Структура растительности гнездового местообитания воробья Бахмана и ее связь с ареалом обитания" (PDF) . Журнал полевой орнитологии . 69 (1): 45–50 . JSTOR  4514284.
  25. ^ abcd Плентович, Шелдон; Такер, Джеймс У. младший; Холлер, Николас Р. и Хилл, Джеффри Э. (1998). «Улучшение среды обитания воробья Бахмана с помощью управления дятлами с красной кокардой» (PDF) . Журнал управления дикой природой . 62 (1): 347– 354. doi :10.2307/3802298. JSTOR  3802298.
  26. ^ abc Такер, Джеймс У. младший; Хилл, Джеффри Э. и Холлер, Николас Р. (1998). «Управление посадками сосны в середине оборота для улучшения среды обитания воробья Бахмана» (PDF) . Бюллетень общества дикой природы . 26 (2): 342–348 . JSTOR  3784060.
  27. ^ abcd Хаггерти, Томас М. (2000). «Географическое исследование структуры растительности мест гнездования воробья Бахмана (Aimophila aestivalis)». Журнал Академии наук Алабамы . 71 (3): 120–129 .
  28. ^ ab Wood, Douglas R.; Burger, L. Wes Jr.; Bowman, Jacob L. & Hardy, Carol L. (2004). «Реакция сообщества птиц на восстановление сосны—пастбищ». Бюллетень Wildlife Society . 32 (3): 819– 829. doi :10.2193/0091-7648(2004)032[0819:ACRTPR]2.0.CO;2. JSTOR  3784806. S2CID  86276066.
  29. ^ abc Wan Ramle, Wan A. Kadir. 1987. Растительные характеристики ранних сукцессионных участков, используемых для размножения воробья Бахмана (Aimophila aestivalis) в восточном Техасе. Nacogdoches, TX: Stephen F. Austin State University. Диссертация
  30. ^ abcde Taillie, Пол Дж.; Петерсон, М. Нильс; Мурман, Кристофер Э. (01 мая 2015 г.). «Относительная важность многомасштабных факторов в распространении воробья Бахмана и последствия для сохранения экосистем. Importancia relativa de los Factores a multiples escalas en la distribución de Peucaea aestivalis y las implicancias para la conservación de los ecosistemas. Многомасштабные факторы влияют на распространение воробья Бахмана». Кондор . 117 (2): 137–146 . doi : 10.1650/CONDOR-14-137.1 . ISSN  0010-5422. S2CID  18305033.
  31. ^ abc Jones, Clark D.; Cox, James A.; Toriani-Moura, Emily; Cooper, Robert J. (июнь 2013 г.). «Характеристики мест гнездования воробьев Бахмана и их связь с сукцессией растений после предписанных выжиганий». The Wilson Journal of Ornithology . 125 (2): 293– 300. doi :10.1676/12-119.1. ISSN  1559-4491. S2CID  86787230.
  32. ^ abc Брукс, Мэтью Э.; Стоуффер, Филип К. (1 ноября 2010 г.). «Влияние урагана Катрина и лесозаготовок на воробья БахманаEfectos del Huracán Katrina y de la Subsiguiente Extracción de Madera sobre Aimophila aestivalis». Кондор . 112 (4): 744–753 . doi : 10.1525/cond.2010.100019 . ISSN  0010-5422. S2CID  11010598.
  33. ^ Хаггерти, Томас М. (1998). «Структура растительности среды обитания воробьев Бахмана и ее связь с домашним ареалом (Estructura de la Vegetación del Habitat de Anidamiento de Aimophila aestivalis y su Relación con el Área Que Ocupa)». Журнал полевой орнитологии . 69 (1): 45–50 . ISSN  0273-8570. JSTOR  4514284.
  34. ^ ab TUCKER, JAMES W.; ROBINSON, W. DOUGLAS; GRAND, JAMES B. (октябрь 2004 г.). «Влияние огня на воробья Бахмана, эндемичную североамериканскую певчую птицу». Journal of Wildlife Management . 68 (4): 1114– 1123. doi :10.2193/0022-541x(2004)068[1114:iofobs]2.0.co;2. ISSN  0022-541X. S2CID  85718569.
  35. ^ Виниарски, Джейсон М.; Мурман, Кристофер Э.; Карпентер, Джон П. (сентябрь 2017 г.). «Воробьи Бахмана на северной периферии своего ареала: размер ареала обитания и выбор микросреды обитания». Журнал полевой орнитологии . 88 (3): 250–261 . doi :10.1111/jofo.12215. ISSN  0273-8570.
  36. ^ Пуллиам, Х. Рональд; Миллс, Г. Скотт (ноябрь 1977 г.). «Использование пространства зимующими воробьями». Экология . 58 (6): 1393– 1399. doi :10.2307/1935091. ISSN  0012-9658. JSTOR  1935091.
  37. ^ abcd Gobris, Nancy M. 1992. Занятость среды обитания во время сезона размножения воробья Бахмана в Национальном заповеднике дикой природы Пьемонт в центральной Джорджии. Афины, Джорджия: Университет Джорджии. Диссертация
  38. ^ Ратледж, Брэндон Т. и Коннер, Л. Майк (2002). «Потенциальное влияние восстановления почвопокровного покрова на гнездящиеся сообщества птиц в длиннохвойных сосновых насаждениях». Бюллетень Wildlife Society . 30 (2): 354–360 . JSTOR  3784491.
  39. ^ abc Брукс, Роберт Александр. 1987. Популяции птиц на восстанавливающихся вырубках в восточном Техасе с акцентом на воробья Бахмана и степную камышевку. Накогдочес, Техас: Государственный университет Стивена Ф. Остина. Диссертация.
  40. ^ abc Дин, Тайлан Ф. и Викери, Питер Д. (2003). «Воробьи Бахмана используют норы и заросли пальметто в качестве убежищ от хищников». Журнал полевой орнитологии . 74 (1): 26– 30. doi :10.1648/0273-8570-74.1.26. JSTOR  4131084. S2CID  85819967.
  41. ^ Даннинг, Джон Б.; Боргелла, Рене; Клементс, Криста и Меффе, Гэри К. (1995). «Изоляция участков, эффекты коридоров и колонизация резидентным воробьем в управляемом сосновом лесу». Conservation Biology . 9 (3): 542. doi :10.1046/j.1523-1739.1995.09030542.x.
  42. ^ Энгстром, Р. Тодд; Кроуфорд, Роберт Л.; Бейкер, У. Уилсон (1984). «Размножающиеся популяции птиц в связи с изменением структуры леса после исключения пожаров: 15-летнее исследование». Бюллетень Уилсона . 96 (3): 437–450 . JSTOR  4161959. OCLC  870465050.
  43. ^ abc Fish, Alexander C.; Moorman, Christopher E.; DePerno, Christopher S.; Schillaci, Jessica M.; Hess, George R. (февраль 2018 г.). «Предикторы численности воробья Бахмана на северном пределе ареала». Southeastern Naturalist . 17 (1): 104– 116. doi : 10.1656/058.017.0108. ISSN  1528-7092. S2CID  90841653.
  44. ^ Ван Лир, Дэвид Х.; Кэрролл, В. Д.; Капелюк, П. Р.; Джонсон, Ретт (2005-06-06). «История и восстановление экосистемы длиннохвойных сосновых лугов: последствия для видов, находящихся под угрозой». Лесная экология и управление . Относительные оценки риска для принятия решений, связанных с нехарактерными лесными пожарами. 211 (1): 150– 165. doi :10.1016/j.foreco.2005.02.014. ISSN  0378-1127.
  45. ^ Энгстром, Р. Тодд. 1993. Характерные млекопитающие и птицы лесов сосновых длиннолистных. В: Герман, Шарон М., ред. Экосистема сосновых длиннолистных: экология, восстановление и управление: Труды 18-й конференции по экологии пожаров в Талл-Тимберс; 1991, 30 мая – 2 июня; Таллахасси, Флорида. Таллахасси, Флорида: Tall Timbers Research, Inc.: 127–138
  46. ^ abcd Allaire, Pierre N. & Fisher, Charles D. (1975). «Экология питания трех резидентных симпатрических воробьев в Восточном Техасе» (PDF) . The Auk . 92 (2): 260–269 . doi :10.2307/4084555. JSTOR  4084555.
  47. ^ abc Мартин, Александр К.; Зим, Герберт С.; Нельсон, Арнольд Л. (1951). Американская дикая природа и растения. Нью-Йорк: McGraw-Hill Book Company, Inc.
  48. ^ Sauer, JR; Niven, DK; Hines, JE; Ziolkowski, Jr., DJ; Pardieck, KL; Fallon, JE; Link, WA (2019). «Исследование гнездящихся птиц в Северной Америке, результаты и анализ 1966–2019 гг.». Лорел, Мэриленд: Центр исследований дикой природы Патаксент Геологической службы США. Версия 2.07.2019 . Получено 16 апреля 2023 г.

Дальнейшее чтение

  • Даннинг, Дж. Б. (2006). Воробей Бахмана (Aimophila aestivalis). The Birds of North America Online (ред. А. Пул). Итака: Корнеллская лаборатория орнитологии; Получено из базы данных The Birds of North American Online
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Bachman%27s_sparrow&oldid=1200629345"