Пероксибензойная кислота

Пероксибензойная кислота
Скелетная формула	Шаростержневая модель
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Бензолкарбопероксовая кислота
	Систематическое название ИЮПАК Оксобензойная кислота ; Оксидобензойная кислота
	Другие имена Пероксибензойная кислота ; Пербензойная кислота ; Бензопероксоевая кислота ; Гидроксибензоат ; Бензоилгидропероксид
Идентификаторы
Номер CAS	93-59-4 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	456283 Н;
Информационная карта ECHA	100.002.056
Номер ЕС	202-260-2;
МеШ	C017611
CID PubChem	523077;
УНИИ	C0EZ97V99I И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID10239223;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C7H6O3/c8-7(10-9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,9H Н Ключ: XCRBXWCUXJNEFX-UHFFFAOYSA-N Н; ИнЧИ=1/C7H6O3/c8-7(10-9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,9H Ключ: XCRBXWCUXJNEFX-UHFFFAOYAA;
	УЛЫБКИ ООС(=О)c1ccccc1;
Характеристики
Химическая формула	С7Н6О3
Молярная масса	138,12 г/моль
Температура плавления	41–42 °C (106–108 °F; 314–315 K)
Кислотность ( pK a )	7.8
Родственные соединения
Родственные соединения	м- хлорпероксибензойная кислота ; Перекись водорода ; Бензойная кислота
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Пероксибензойная кислота — органическое соединение с формулой _C6H5CO3H. Это простейшая арилпероксикислота . Она _может быть синтезирована из бензойной кислоты и перекиси водорода , ^[3]_или обработкой перекиси бензоила метоксидом натрия с последующим подкислением. ^[4]

Как и другие пероксикислоты, его можно использовать для получения эпоксидов , таких как оксид стирола из стирола : ^[5]

Ссылки

^ Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. стр. 749, 761. doi :10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
^ ab Elvers, B. et al. (ред.) (1991) Энциклопедия промышленной химии Ульмана, 5-е изд. Т. A19, Wiley, стр. 206
^ Silbert, LS; Siegel, E.; Swern , D. (1964). "Пероксибензойная кислота". Org. Synth . 44 : 81. doi :10.15227/orgsyn.044.0081.
^ Геза Браун (1928). «Пербензойная кислота». Орг. Синтез . 8:30 . дои :10.15227/orgsyn.008.0030.
^ Гарольд Хибберт и Полин Берт (1941). «Оксид стирола». Органические синтезы; Собрание томов , т. 1, стр. 494.

Эта статья об ароматическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. стр. 749, 761. doi :10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.

[u1-2] Elvers, B. et al. (ред.) (1991) Энциклопедия промышленной химии Ульмана, 5-е изд. Т. A19, Wiley, стр. 206

[3] Silbert, LS; Siegel, E.; Swern , D. (1964). "Пероксибензойная кислота". Org. Synth . 44 : 81. doi :10.15227/orgsyn.044.0081.

[4] Геза Браун (1928). «Пербензойная кислота». Орг. Синтез . 8:30 . дои :10.15227/orgsyn.008.0030.

[5] Гарольд Хибберт и Полин Берт (1941). «Оксид стирола». Органические синтезы; Собрание томов , т. 1, стр. 494.