Перицин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (1 R ,16 E )-16-Этилиден-2-метилен-4,14-диазатетрацикло[12.2.2.0 3,11 .0 5,10 ]октадека-3(11),5,7,9-тетраен | |
| Другие имена Субинканадин E | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChemSpider |
|
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С19Н22Н2 | |
| Молярная масса | 278,399 г·моль −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Перицин является одним из ряда индольных алкалоидов , обнаруженных в дереве Picralima nitida , обычно известном как акуамма. Как и некоторые другие алкалоиды этого растения, такие как акуаммин , перицин, как было показано, связывается с мю-опиоидными рецепторами in vitro и имеет IC50 0,6 мкмоль, что находится в диапазоне слабого анальгетика . [1] Он также может иметь судорожные эффекты. [2]
Перицин был получен в лабораторных условиях путем полного синтеза . [3] [4]
Смотрите также
Ссылки
- ^ Аренс Х., Борбе Х.О., Ульбрих Б., Штёкигт Дж. (декабрь 1982 г.). «Обнаружение перицина, нового индольного алкалоида, активного в ЦНС, из суспензионной культуры клеток Picralima nitida с помощью исследований связывания опиатных рецепторов». Планта Медика . 46 (4): 210–4. дои : 10.1055/s-2007-971216. PMID 6298847. S2CID 7758884.
- ^ Робертс МФ, Винк М (30 июня 1998 г.). Алкалоиды: биохимия, экология и медицинское применение . Springer. стр. 68–69. ISBN 978-0-306-45465-3.
- ↑ Тянь Дж, Ду Ц, Го Р, Ли Ю, Ченг Б, Чжай Х (июнь 2014 г.). «Полный синтез индольного алкалоида (±)-субинканадина Е». Органические письма . 16 (12): 3173–5. дои : 10.1021/ol501308p. ПМИД 24869784.
- ^ Kalshetti MG, Argade NP (октябрь 2017 г.). «Полный синтез (±)/(+)-субинканадина E и определение абсолютной конфигурации». Журнал органической химии . 82 (20): 11126–11133. doi :10.1021/acs.joc.7b02122. PMID 28952728.
