Пента-2,3-диендиовая кислота

Пента-2,3-диендиовая кислота
( R ) энантиомер	( S ) энантиомер
Имена
	Название ИЮПАК Пента-2,3-диендиовая кислота
	Другие имена 1,3-Аллендикарбоновая кислота; Диакриловая кислота; Глютиновая кислота; 2,3-Пентадиендиовая кислота;
Идентификаторы
Номер CAS	32804-68-5;
3D модель ( JSmol )	R -глютиновая кислота: Интерактивное изображение; S -глютиновая кислота: Интерактивное изображение;
ChemSpider	4411426;
CID PubChem	135471958;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID00412684;
	ИнЧи InChI=1S/C5H4O4/c6-4(7)2-1-3-5(8)9/h2-3H,(H,6,7)(H,8,9) Ключ: FEFVVCZNGBRBSB-UHFFFAOYSA-N;
	УЛЫБКИ R -глютиновая кислота: O=C(O)C=C=CC(O)=O; S -глютиновая кислота: O=C(O)C=C=C([H@])C(O)=O;
Характеристики
Химическая формула	С5Н4О4
Молярная масса	128,083 г·моль −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Пента-2,3-диендиовая кислота (одно из двух химических веществ , называемых глютиновой кислотой ) — это алленсодержащая дикарбоновая кислота . Это был первый аллен, который был синтезирован в 1887 году, но считалось, что его структура представляет собой пропиновое ядро, а не аллен. Правильная структурная изомерная идентичность была определена только в 1954 году. ^[1]

Литературная путаница

Дитерпен, химическое название (4a R ,5 S ,6 R ,8a R )-5-[( Z )-4-карбокси-3-метилбут-3-енил]-5,6,8a-триметил-3,4,4a,6,7,8-гексагидронафталин-1-карбоновая кислота (CID 6444268 из PubChem ), также называется глютиновой кислотой . Некоторые записи базы данных для «глютиновой кислоты» неправильно идентифицируют ее как этот дитерпен , а не как значение аллена в основных публикациях. ^[2]

Ссылки

^ Джонс, Э. Р. Х.; Мэнсфилд, Г. Х.; Уайтинг, М. К. (1954-01-01). «Исследования ацетиленовых соединений. Часть XLVII. Прототропные перегруппировки некоторых ацетиленовых дикарбоновых кислот». Журнал химического общества (резюме) : 3208– 3212. doi : 10.1039/JR9540003208. ISSN 0368-1769.
^ См. патенты, перечисленные для CID 6444268 из PubChem.

Эта статья об органическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Джонс, Э. Р. Х.; Мэнсфилд, Г. Х.; Уайтинг, М. К. (1954-01-01). «Исследования ацетиленовых соединений. Часть XLVII. Прототропные перегруппировки некоторых ацетиленовых дикарбоновых кислот». Журнал химического общества (резюме) : 3208– 3212. doi : 10.1039/JR9540003208. ISSN 0368-1769.

[2] См. патенты, перечисленные для CID 6444268 из PubChem.