Белоголовый качурка
Виды птиц

Белоголовый качурка
Научная классификация Редактировать эту классификацию
Домен:Эукариоты
Королевство:Анималия
Тип:Хордовые
Сорт:Авес
Заказ:Трубконосые
Семья:Океанитиды
Род:Пелагодрома
Рейхенбах , 1853 [2]
Разновидность:
П. марина
Биномиальное имя
Пелагодрома марина
( Латам , 1790)
Карта распространения вида
Синонимы
  • Procellaria Marina Latham, 1790 г. [3]

Белолицый качурка ( Pelagodroma marina ), ( маори : takahikare ) [4], также известный как белолицый качурка или качурка-фрегат , — небольшая морская птица семейства качурок Oceanitidae . [5] [6] Это единственный представитель монотипного рода Pelagodroma . [7] Он широко распространен в северном и южном полушарии , особенно в прибрежных и открытых океанских водах южной Австралии , Новой Зеландии , Тристан-да-Куньи , Кабо-Верде, Канарских островов и островов Сельвагенс. [8] [6] [9] [7] [10]

Подвиды и их распространение

Вот шесть признанных подвидов , которые размножаются в островных колониях в субтропических и субантарктических регионах Атлантического , Индийского и юго-западной части Тихого океанов в обоих полушариях: [11] [12]

Описание

Обычно длина белолицей качурки составляет от 19 до 21 сантиметра (от 7,5 до 8,3 дюйма), размах крыльев — от 41 до 44 сантиметров (от 16 до 17 дюймов), а масса тела — от 40 до 70 граммов. [24] Основные характеристики этого вида включают темный клюв, лапки, пальцы и когти. [9] У него бледно-коричневая или серая спина, крестец и крылья с черными маховыми перьями . [25] Он белый снизу, в отличие от других североатлантических буревестников, и имеет белое лицо с черной маской вокруг глаз, как у плавунчика . Его отличительное серо-коричневое оперение спинной стороны делает его одним из самых простых буревестников для идентификации в море на расстоянии. Оба пола этого фрегатного буревестника имеют похожее оперение без сезонных колебаний. [6] Однако у них есть небольшие различия: самки крупнее самцов по длине лапок, крыльев и хвоста примерно на 1–3%. С другой стороны, у самцов клюв примерно на 1,7% глубже, чем у самок. [8] [26]

Нормальный размер вида
Размер и вид вида сбоку [27]

Хотя молодь и взрослая особь похожи, свежее оперение молодой особи имеет тенденцию иметь более крупные светлые бахрому и кончики перьев верхней части тела, и в зависимости от линьки оно может казаться серым или коричневым. [28] Хвостовая вилка молодой особи также часто более мелкая, чем у взрослой, по крайней мере, в случае подвида в Новой Зеландии, P. m. maoriana . [29]

Молодая белолицая качурка на 3 стадиях роста; судя по маркировке, справа изображена птица, готовая к полету.
Молодая белолицая качурка 3 стадии роста [27]

Некоторые подвиды демонстрируют тонкие различия, такие как подвид на островах Кермедек , P. m. albiclunis , похож на P. m. dulciae , но примечателен своим белым надхвостьем и более коротким квадратным хвостом, что отличает его от P. m. dulciae и P. m. maoriana , у которых надхвостье бледно-серое. [30] [31] [32] P. m. albiclunis также имеет белые верхние кроющие хвоста вместо обычных серых, что делает их очень отличительными. [33] Кроме того, P. m. albiclunis имеет немного меньшие размеры по сравнению с P. m. dulciae . Однако оба они демонстрируют квадратные хвосты и более белую морду и бока груди, чем P. m. maoriana . [33] Напротив, белолицая качурка из Новой Зеландии, P. m. maoriana , имеет раздвоенный хвост, характеризующийся темными пятнами по бокам груди. Он также имеет более короткие culmen , tarsus и средний палец с когтем, чем другие североатлантические аналоги, такие как P. m. dulciae и P. m. albiclunis . У них также более длинный хвост, чем в среднем у других подвидов. [31]

У P. m. eadesi , обнаруженного на островах Зеленого Мыса, оперение немного бледнее, чем у P. m. hypoleuca , с более светлым лбом и задней частью шеи. У него также более длинный клюв (18–20,5 мм против 16–19 мм у P. m. hypoleuca ) и более белые бока шеи, которые создают неполный воротник. [34]

Поведение

Белолицый качурка ведет строго пелагический образ жизни вне сезона размножения, и это, вместе с его часто удаленными местами размножения, делает этого качурку трудноуловимой птицей с суши. Только в сильные штормы этот вид может быть вытеснен на мысы. Он очень общительный, но не следует за судами. [6] Эта морская птица роет норы как на скалистых склонах, так и на плоских песчаных участках, предпочитая изолированные островки для своих гнезд. [7] Как и у большинства качурок, его способность ходить ограничена короткими перебежками к норе.

Разведение

Яйцо - МХНТ

Белолицый качурка гнездится на отдаленных островах в южной части Атлантического океана , таких как Тристан-да-Кунья , а также в Австралии и Новой Зеландии . [35] [36] Также есть колонии в северной части Атлантического океана на островах Зеленого Мыса , Канарских островах и островах Сэвидж . [6] Он гнездится плотными колониями недалеко от моря в расщелинах скал и откладывает одно белое яйцо . [25] Норы очень плотные, особенно в лесных районах, где растительность, такая как мальва и травы, помогает стабилизировать почву, снижая вероятность обрушения нор. [37] [15] Он проводит остальную часть года в море и ведет строго ночной образ жизни в местах гнездования, чтобы избежать нападения чаек и поморников , и даже избегает приземляться в ясные лунные ночи. [38] [39] [40] Помимо этого, для снижения риска нападения хищников, норы, расположенные вблизи края колонии, могут иметь преимущества, поскольку птицы могут приземлиться и быстрее войти в свои норы. [15]

Период размножения длительный и немного различается в зависимости от региона. [41] [9] Большую часть времени эта морская птица возвращается в свои колонии в сентябре или октябре, когда они очищают свои норы для подвидов островов Мад . [9] Затем откладывают единственное яйцо в конце октября или ноябре. В течение этого периода оба родителя разделяют обязанности по инкубации посменно, длящиеся от 4 до 6 дней, при этом инкубационный период в среднем составляет около 56 дней в колониях Новой Зеландии и около 52 дней на островах Мад. [9] Эта совместная забота распространяется на кормление детенышей, которое оба родителя делают один раз за ночь. Птенцов обычно бросают незадолго до оперения, что происходит примерно через 52–67 дней после вылупления. [9] Поскольку популяция островов Мад является настоящим трансэкваториальным мигрантом, их более длинные расстояния путешествий до мест обитания, где они не гнездятся, могут способствовать повышению синхронности размножения. [42] Более того, в этих популяциях часто наблюдается синхронизация размножения, позволяющая извлечь выгоду из благоприятных климатических условий и большего количества пищи, которая может быть скудной. [17] [43]

Высокая привязанность к месту обитания наблюдается у этого вида, когда многие партнеры будут держаться вместе и использовать одну и ту же нору год за годом. [9] [17] Однако эта стойкость может быть ниже в недавно созданных колониях, таких как в Бассовом проливе. [44] С точки зрения циклов размножения, которые подчеркивают асинхронность, на островах Мад птенцы обычно оперяются между концом января и концом февраля, что раньше, чем даты оперения на острове Уэро, Новая Зеландия, примерно с середины февраля до начала апреля. [9] Это связано с тем, что виды Procellariform, как было показано, демонстрируют асинхронность, особенно когда они населяют географически разделенные гнездовые колонии. [45] [46] [47] На это также могут влиять локальные факторы, такие как хищничество , особенности среды обитания или факторы популяции, такие как качество птицы или возрастная структура. [46] В целом, этот вид демонстрирует длительные периоды инкубации и выращивания птенцов, как и другие Procellariformes, что еще больше подчеркивает сложность их биологии размножения. [48]

В некоторых регионах белолицые качурки сталкиваются с конкуренцией за места гнездования с другими морскими птицами. В Тасмании исследования задокументировали вытеснение короткохвостыми буревестниками ( Puffinus tenuirostris ) из излюбленных мест рытья нор. [5] [44] Такая же конкуренция наблюдалась и на острове Уэро, где качурки страдали не столько от враждебности прионов , сколько от того, что их гнезда просто случайно оказались на пути прионов. [9] Эти взаимодействия объясняют трудности, с которыми сталкиваются эти виды при обеспечении подходящих мест гнездования, особенно при совместном проживании с более крупными или доминирующими видами.

Ниже приведена таблица различных циклов размножения разных подвидов этого вида:

Цикл размножения различных подвидов белолицей качурки
ПодвидыРайон колонииВозвращение в колониюПериод откладывания яицПериод вылупленияПериод инкубацииПериод оперенияПродолжительность оперенияОбщий период размноженияПримечательные наблюдения
P. m. albiclunisОстрова КермадекАвгустСередина августа — середина-конец сентября в южном полушарии (между двумя североатлантическими популяциями, P. m. hypoleuca и P. m. eadesi ) [32]Конец сентября — начало ноября [32]Начало ноября и окончание октября [32] (55 дней) [9]Птенцы могут улетать с конца ноября до начала января [32]НеизвестныйКонец мая – декабрь [32]- Острова Кермадек, расположенные в зоне теплого океанического течения, способствуют более раннему размножению в зависимости от широты

- Место гнездования, очищенное этой популяцией с января по май, за исключением отставших особей [32]

P. m. dulciaeМад-Айлендс, залив Порт-Филипп, ВикторияНачало сентябряКонец октября — середина декабря [9] (среднее = 11 ноября) [15]Середина декабря — конец декабря (среднее = 24 декабря)(51,7 дня) [15]С начала до конца февраля (последний птенец вылетает = 11 марта) [15]более 31 дня (точный период не указан)С сентября по середину марта (6 с половиной месяцев) [15]- 54% яиц успешно вылупились

- 14% потерялись - 32% были брошены или, возможно, бесплодны - 77,8% успешно окрылились - Этот период размножения в Австралии оказался более скоординированным, чем в других регионах [15]

П. м. еадесиЛахе-Бранка, Острова Зеленого Мыса [49]Ноябрь [50]Конец января – март [19]Середина марта — середина апреля [51](~47 дней)С начала мая до середины июня [51]НеизвестныйСередина ноября — середина июня [51]- на 1 месяц раньше по сравнению с подвидом на острове Сельваген-Гранде, P. m. hypoleuca.

- Колонии этой популяции сидят на прохладном Канарском текущем счете для последующего размножения [52]

P. m. hypoleucaОстрова Сэвидж или острова Сальвагенс [49]Середина декабряМарт-апрель [19] [10] (среднее = 17 марта)Середина мая — середина июня(53,7 дня)Середина июля — середина августа (последний птенец вылетает = середина августа)60,3 дняСередина декабря — середина августа (9 месяцев) [10] [15]- У некоторых пар период инкубации увеличился на 30% из-за забытых яиц [10] - Колонии этой популяции сидят на прохладных Канарских островах, что объясняет более позднее размножение и более длительные периоды инкубации [52] [53]
П. м. маорианаОстров Уэро, Новая Зеландия [54]Середина сентября(Конец октября — конец декабря) среднее = 16 ноября [9]Конец декабря — начало февраля (в среднем = январь) [9](~50 дней)Середина февраля — начало апреля [9]54 дняСередина сентября — середина апреля [55] [54]
П. м. пристань для яхтТристан-да-Кунья [49]НеизвестныйАвгуст-сентябрь [49]НеизвестныйНеизвестныйКонец декабря – январь [40] [49]НеизвестныйС августа по май [23]

Миграционный

P. m. dulciae

Те, что размножаются на островах от Западной Австралии до Нового Южного Уэльса, в основном мигрируют на северо-запад в Аравийское море и Индийский океан (с мая по июль) [26] , но редко заходят в индийские воды (с мая по сентябрь) [56] [57] , в то время как пути миграции восточных колоний остаются неясными. [58] [34] [31] Одна особь, размножающаяся на островах Мад (Виктория), была обнаружена в 3070 км к западу [26] и задокументирована с востока до архипелага Риау , у северной части Суматры в октябре [59]

П. м. еадеси

Этот подвид белолицых качурок, которые размножаются в Кабо-Верде, демонстрирует отличную от предыдущих исследований схему миграции. После сезона размножения они путешествовали по часовой стрелке в мае и июне на северо-запад Атлантики, а затем возвращались обратно в Кабо-Верде или Кабо-Верде в октябре и ноябре через северо-восток. [50] Затем птицы проводили невыводной сезон в регионах, связанных с подводными горами вдоль Срединно- Атлантического хребта и к югу от Азорских островов . [50]

Интересно, что в несезон вид наиболее активен ночью, что указывает на то, что он извлекает выгоду из суточной вертикальной миграции нектона и зоопланктона, связанных с подводными горами. Кроме того, из-за снижения способности летать в сезон линьки, количество времени, проведенного на воде перед возвращением в колонию, увеличилось. [50]

П. м. пристань для яхт

Он мигрирует на восток в Африку, достигая южных вод вокруг Южной Африки , [60] а затем на запад в Южную Америку , при этом имеются данные, указывающие на то, что этот подвид достиг Огненной Земли (55° ю.ш.) [61] [62]

Добыча пищи и полет

Характерное «стучащее» поведение белолицей качурки на поверхности воды
Характерное «стучащее» поведение белолицей качурки на поверхности воды

Белолицые качурки описываются как поверхностные фуражировщики, потому что их часто можно увидеть стучащими по воде, вытягивая крылья и используя свои длинные ноги, чтобы слегка касаться поверхности воды, сохраняя полет. [63] Использование стука имеет важное значение в этом семействе Oceanitidae, но этот вид стучит почти все время, чем другие качурки. [7] Однако во время сильного ветра они двигаются как маятник, раскачиваясь из стороны в сторону, используя свои ноги, чтобы отталкиваться от воды, лицом к ветру, и они будут быстро скользить по воде с жесткими вытянутыми крыльями и одной опущенной ногой при перемещении между местами кормления. [6] На это поведение влияют их низкая нагрузка на крыло, низкая нагрузка на ногу и длинная цевка, которые способствуют уникальному частому стилю стука, отличающему их в летных характеристиках. [64] Интересно, что этот вид не широко использует динамическое парение для полета над поверхностью океана, которое обычно используется большинством других качурок, особенно северными качурками. [65] [66] Этот частый контакт с водой в сочетании с их методом добычи пищи, когда они зависают, а их ноги ненадолго касаются земли, прежде чем прыгнуть вперед, может способствовать накоплению студенистых щиколоток на их лапках, как это наблюдается у особей, которые размножаются на островах Чатем. [42] Эти щиколотки, состоящие из нитей трематод, могут привести к тому, что они запутаются в растительности. [42] [67] Кроме того, образование щиколоток и связок происходит чаще из-за стратегии добычи пищи этого вида, заключающейся в зависании близко к поверхности с их лапками, расположенными близко друг к другу. Таким образом, это подчеркивает тесное взаимодействие с поверхностным слоем океана во время кормления, особенно на мелководье. [42]

В основном они путешествуют на значительные расстояния в поисках пищи , покрывая до 400 км от своей гнездовой колонии. [68] Наблюдения, зафиксированные с кораблей, показывают, что они обычно добывают пищу на континентальных шельфах , иногда отправляясь к побережью Африки и Канарским островам , особенно во время выращивания птенцов из-за высокой производительности. [68] [69] Во время инкубации походы за пищей в среднем длятся около 5,1 дня, а общее расстояние, которое преодолевает этот вид, составляет более 700 км. Между тем, во время выращивания птенцов походы сокращаются до 3 дней, покрывая примерно 578 км, чтобы обеспечить постоянное питание для своих птенцов. [68] Виды в северо-восточной части Атлантического океана, по-видимому, путешествуют без четких предпочтений по направлению к какой-либо четко определенной точке добычи пищи во время инкубации, что объясняет их широкое распространение при поиске добычи. [68] Кроме того, эти белолицые качурки, как правило, демонстрируют более высокую скорость передвижения ночью в период инкубации, что говорит о том, что они могут реже стучать и меньше времени кормить в ночное время по сравнению с периодом выращивания птенцов. Это связано с тем, что период выращивания птенцов более энергозатратен, и, таким образом, птицы с большей вероятностью ищут корм как днем, так и ночью. Следовательно, это приводит к схожей скорости передвижения в оба периода, поскольку они прилагают больше усилий, чтобы обеспечить постоянное питание для своих птенцов. [68]

Диета

Эти белолицые качурки являются оппортунистическими кормильцами , в которых они могут потреблять разнообразную добычу в зависимости от ее доступности. [63] Они будут есть рыбные отходы, выброшенные за борт. [70] Они также могут в основном питаться ночью. [28] Исследования на островах Чатем показали, что белолицые качурки питаются широким спектром криля , амфипод , планктонных ракообразных и мелкой рыбы. [63] [71] Мезопелагическая рыба является одним из их предпочтений в потреблении, особенно из семейства Myctophidae (FO = 71%) в Тихом океане и северо-восточной части Атлантического океана. [63] [72] Между тем, второй по величине групповой рацион составляют головоногие моллюски (FO = 24%), большинство из которых принадлежит к виду Mastigoteuthis magna . Ракообразные, такие как Hyperiidea и краб megalops, также составляют часть их рациона. [68] Подвиды буревестников, которые размножаются на острове Чалка и добывают корм в Бассовом проливе , также известны как птицы с универсальным рационом питания, большинство особей питаются прибрежным крилем и рыбой на стадии личинок. [73] Большая часть добычи находится на поверхности во время полета или хождения, но иногда и во время отдыха на поверхности. [74]

Интересно, что из-за полового диморфизма, при котором самки крупнее самцов, они могут кормить свое потомство большими порциями. Однако это может привести к более высоким энергетическим затратам, что затем может повлиять на способность потомства к воспроизводству и общее состояние здоровья. [8] Во время выращивания птенцов, поскольку белолицые качурки подстраивают свои схемы добычи пищи для удовлетворения более высоких энергетических потребностей, кормя своих птенцов днем ​​и ночью, было замечено, что они потребляют как мезопелагическую, так и эпипелагическую добычу, что согласуется с их расселением по всему океану, поскольку мезопелагические рыбы труднодоступны в мелководных районах. [75] [76] [77] Также указывается, что виды в Северной Атлантике могут выращивать своих птенцов в основном на мезопелагической добыче, поскольку они могут накапливать более высокие концентрации ртути, чем прибрежные виды. [78] [79] Этот рацион может быть подтвержден измерениями ртути в их перьях, которые показали зависимость от добычи из более глубоких вод в этот критический момент жизненного этапа. [78] [79]

Заболевания

Белолицые качурки поражены трематодой Syncoelium filiferum , которая использует вид криля Nematoscelis megalops в качестве промежуточного хозяина . Буревестники, по-видимому, являются случайным или тупиковым хозяином для личинок трематоды, которым необходимо прикрепиться к жаберным лепесткам рыб, обитающих вблизи поверхности, чтобы продолжить свой жизненный цикл. [42] Метацеркарии [80] S. filiferum прикрепляются с помощью липких нитей, достигающих 60 миллиметров (2,4 дюйма) в длину, [42] которые прилипают к ногам буревестника и впоследствии высыхают, когда буревестник покидает воду, что приводит к гибели трематод. [42] Буревестники могут застрять в растительности и погибнуть. Это явление было описано среди популяций белолицых качурок на островах Чатем, [80] где оно, как сообщается, вызывает эпидемии смертности. [42] Личинки трематод также прикрепляются к ногам фей-прионов, но не часто вызывают мостовидные соединения ног у этого вида. [42]

Статус и сохранение

Широко распространенный на всей территории своего обширного ареала, белолицый качурка оценивается как вид, находящийся под наименьшим опасением в Красном списке МСОП . [1] [81] Однако некоторые региональные популяции испытали значительное сокращение из-за изменений среды обитания и других экологических факторов.

Угрозы

Грязевые острова (П. м. dulciae)

Колония белолицых качурок на островах Мад, расположенных у побережья Виктории, Австралия, значительно сократила свою популяцию за последнее столетие. Изменения в среде обитания, растительности, возросшее давление со стороны других видов, стремящихся завоевать места размножения, и деятельность человека — все это способствовало этому сокращению. Ниже приведена хронология, произошедшая с сокращением популяции австралийских белолицых качурок; [8]

  • Начало 1900-х годов: растительность белолицей качурки характеризовалась сочной травянистой растительностью с доминирующим растением — шпинатом ( Tetragonia implexicoma ). [82] В это время растительность начала претерпевать значительные изменения. [83]
  • 1928: Первая оценка популяции зафиксировала около 22 000 пар этого подвида на островах Мад. [84]
  • 1940-е годы: К этому периоду шпинат больше не встречался на островах, вероятно, из-за интенсивного выпаса европейских кроликов ( Oryctolagus cunciculus ), которые уничтожили этот вид и привели к появлению низкорослой растительности и усилению эрозии. [84]
  • 1958: Популяция значительно сократилась до 10 000 пар. [84]
  • 1978: По оценкам, численность белолицых качурок составила всего 5600 пар, что указывает на продолжающееся снижение численности. [85]
  • Середина 1980-х: европейские кролики были вывезены с островов, но к тому времени уже произошли значительные изменения в среде обитания. [15]
    Европейские кролики как одни из животных, которые угрожают белолицым качуркам
    Европейские кролики
  • 1990-е годы: увеличение числа других видов гнездящихся птиц, особенно серебристых чаек ( Larus novaehollandiae ), а также австралийского белого ибиса ( Threskiornis molucca ) и соломенношейного ибиса ( T. spinicollis ), привело к дальнейшим изменениям в составе растительности островов Мад. Это также привело к повышению уровня фосфора и азота в почве. [86] Кроме того, были еще два вида, прибрежный солончак ( Atriplex cinerea ) и австралийский мальва ( Lavetera arborea ), которые показали очень высокое распространение и стали доминирующими в колонии белолицых качурок. [86]
  • 2007: На островах насчитывалось менее 2500 пар этого подвида. [8]
  • Недавние наблюдения: Учитывая близость островов Мад к городу Мельбурн в Австралии, белолицые качурки из этой колонии могут подвергаться более высокому уровню загрязнения пластиком по сравнению с колониями в более отдаленных местах, таких как остров Чалки с меньшей численностью населения в Бассовом проливе. [8] [73] Возросшая человеческая деятельность в близлежащем городе, вероятно, способствует повышенному загрязнению пластиком, наблюдаемому у этих птиц, что может еще больше повлиять на их здоровье и численность популяции.
Форт Саут-Ченнел (П. м. dulciae)
  • 1920-е годы: На этом искусственном острове впервые зафиксировано гнездование белолицых качурок.
  • 1978: Предполагаемая численность популяции составляла более 6000 пар. [85]
  • В настоящее время: численность населения значительно сократилась.

Потенциальные угрозы

  • Инвазивная африканская дереза ​​обыкновенная ( Lycium ferocissimum ) распространилась по всему острову, в результате чего некоторые буревестники и серебристые чайки застряли в ее шипах.
  • Немногие представители этого подвида были обнаружены тонущими в огневых точках или застрявшими в системе туннелей.
  • Посетители-люди вытаптывают норы, вызывая беспокойство. [85]

Остров Туллаберга (П. м. dulciae)

  • 1978: Предполагаемая численность популяции составляла более 21 000 пар, что является крупнейшей колонией этого вида в Виктории.
  • Настоящее время: популяция, вероятно, сократилась, а статус неясен. [8]

Потенциальные угрозы

Консервации

  • Ни один посетитель не мог попасть на остров, чтобы защитить популяцию морских птиц. [8]

Дикие острова(P. m. hypoleuca)

Этот подвид, в связи с его ограниченным ареалом размножения, который в основном гнездится на архипелаге Сальваджес в северо-восточной части Атлантического океана, считается уязвимым и был обозначен как «Вид, имеющий европейскую природоохранную важность». [87]

Атлантические желтоногие чайки
Атлантические желтоногие чайки [88]

Потенциальные угрозы и оценки численности популяции

  • Конец 15 века: Те же потенциальные угрозы, что и у предыдущих подвидов, кролики ( Oryctolagus cunciculus ) были намеренно завезены на архипелаг Сальваджес, когда острова были впервые обнаружены. [89]
  • Неизвестная дата: Домовые мыши (Mus musculus) обитали на островах на протяжении столетий, вероятно, были завезены непреднамеренно и представляли значительную угрозу для гнездящихся колоний. [10] Еще одной потенциальной угрозой были хищники-буревестники, которые могут охотиться на качурок, называемых желтоногими чайками , популяция которых увеличилась несколько лет назад. [90] [91]
  • 2010-е годы: Желтоногие чайки почти каждый год съедали тысячи особей этого вида буревестников. [92] [93] В то же время эти чайки стали основным фактором сокращения популяции буревестников.

Кроме того, белолицые качурки, которые живут в пелагических экосистемах субтропического северо-востока Атлантики, как и этот подвид, все больше страдают от загрязнения пластиком. Эти птицы имели пластиковые частицы в своих желудках по крайней мере у 79% из них. [94] Исследования, проведенные путем анализа отрыгнутых гранул желтоногих чаек, показали растущее влияние загрязнения на их среду обитания. [94]

Ссылки

  1. ^ ab BirdLife International (2018). "Pelagodroma marina". Красный список МСОП. Виды, находящиеся под угрозой исчезновения . 2018 : e.T22698453A132647873. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22698453A132647873.en . Получено 9 марта 2024 г.
  2. ^ Райхенбах, Л. (1852). Das naturliche System der Vögel. Дрезден и Лейпциг. п. IV.{{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
  3. ^ Аб Латам, Джоаннис (1790). «Род XCV. Procellaria». Индекс орнитологический . Том. 2. Лондини: Sumptibusauthoris. п. 826.
  4. ^ Уайтхед, EA; Адамс, N.; Бэрд, KA; Белл, EA; Боррелл, SB; Данфи, BJ; Гаскин, CP; Ландерс, TJ; Рейнер, MJ; Рассел, JC (май 2019 г.). Угрозы морским птицам Северной Аотеароа Новой Зеландии (PDF) . Форум залива Хаураки. стр.  10–11 .
  5. ^ ab Gillham, M. (1963). «Места размножения белолицей качурки (Pelagodroma marina) в восточной части Бассова пролива». Документы и труды Королевского общества Тасмании . 97 : 33–42 . doi :10.26749/wtpz8105. ISSN  0080-4703.
  6. ^ abcdef Марчант, С.; Хиггинс, П.Дж. (1990). «Справочник по птицам Австралии, Новой Зеландии и Антарктики: т. 1: От бескилевых до уток (ч. А и В)». Choice Reviews Online . 29 (6): 263– 264. doi : 10.5860/choice.29-3307 (неактивен 1 февраля 2025 г.). ISSN  0009-4978.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на февраль 2025 г. ( ссылка )
  7. ^ abcd дель Ойо, Дж.; Эллиот, А.; Саргатал, Дж. (1992). Справочник птиц мира . Том. 1. Барселона: Издания Lynx. п. 8. ISBN 84-87334-15-6.
  8. ^ abcdefgh Андервуд, М. (2012). Имеет ли значение размер? Половые различия в экологии белолицых качурок (Докторская диссертация, Университет Дикина).
  9. ^ abcdefghijklmno Richdale, LE (декабрь 1965 г.). «Биология птиц острова Уэро, Новая Зеландия, с особым акцентом на ныряющего качурку и белолицую качурку: брачное поведение узкоклювого и ширококлювого приона на острове Уэро, Новая Зеландия». Труды Лондонского зоологического общества . 31 (1): 1– 86. doi :10.1111/j.1096-3642.1965.tb00364.x. ISSN  0084-5620.
  10. ^ abcdefg Кампос, AR; Гранадейро, JP (1999). "Биология размножения белолицей качурки-буревестника на острове Сельваген-Гранде, северо-восточная Атлантика". Waterbirds: The International Journal of Waterbird Biology . 22 (2): 199. doi :10.2307/1522208. ISSN  1524-4695. JSTOR  1522208.
  11. ^ "Pelagodroma marina (Latham, 1790)". ITIS . Получено 2013-07-16 .
  12. ^ "Белолицый качурка". Avibase . Получено 2013-07-16 .
  13. ^ Мерфи, Роберт Кушман; Ирвинг, Сьюзен (1951). «Обзор фрегатных буревестников ( Pelagodroma )». American Museum Novitates (1506): 1–17 . hdl : 2246/3964 .
  14. ^ ab Mathews, Gregory M. (1912). "Род — Pelagodroma ". Птицы Австралии. Т. 2. Лондон: Witherby. С.  19–30 .
  15. ^ abcdefghij Андервуд, М.; Банс, А. (сентябрь 2004 г.). «Биология размножения белолицей качурки (Pelagodroma marina) на островах Мад, залив Порт-Филлип, Виктория». Эму - Австралийская орнитология . 104 (3): 213– 220. Bibcode : 2004EmuAO.104..213U. doi : 10.1071/MU03029. ISSN  0158-4197.
  16. ^ МакАллан, И.; Купер, Д.; Кенуэй, П.; Муди, М.; Мартин, Д. (2017). «Первые записи о эйрейском крапивнике Amytornis goyderi из Нового Южного Уэльса». Australian Field Ornithology . 34 : 131– 136. doi :10.20938/afo34131136.
  17. ^ abc Serventy, DL; Serventy, V.; Warham, J. (1971). Справочник по австралийским морским птицам . Сидней: AH & AW Reed Ltd. ISBN 0589070797.
  18. ^ Bourne, WRP (1953). «О расах фрегатного петреля, Pelagodroma marina (Latham) с новой расой с островов Зеленого Мыса». Бюллетень Британского клуба орнитологов . 73 (7): 79–82 .
  19. ^ abcd Cramp, S.; Simmons, KEL (1977). Справочник птиц Европы, Ближнего Востока и Северной Африки. 1: От страуса к уткам (Повторное издание). Оксфорд: Oxford Univ. Pr. ISBN 978-0-19-857358-6.
  20. ^ Уэбб, ПБ; Бертло, С.; Мокен-Тандон, Альфред (1836). Канарская орнитология. Histoire Naturelle des Îles Canaries. Том.  2 (2). Париж: Бетюн. стр.  45–56 .
  21. ^ Silva, MC; Matias, R.; Wanless, RM; Ryan, PG; Stephenson, BM; Bolton, M.; Ferrand, N.; Coelho, MM (июнь 2015 г.). «Понимание механизмов антитропической дивергенции у морской птицы белолицая качурка (Procellariiformes: Pelagodroma marina) с использованием мультилокусного подхода». Молекулярная экология . 24 (12): 3122– 3137. Bibcode : 2015MolEc..24.3122S. doi : 10.1111/mec.13212. ISSN  0962-1083. PMID  25903359.
  22. ^ Гарсиа-дель-Рей, Э. (2011). Полевой справочник по птицам Макаронезии. Азорские острова, Мадейра, Канарские острова, Кабо-Верде. Lynx Edicions, Барселона.
  23. ^ ab Ryan, PG, Dean, WRJ, Moloney, CL, Watkins, BP, & Milton, SJ (1990). Новая информация о морских птицах на острове Недоступный и других островах в группе Тристан-да-Кунья. Морская орнитология , 18 , 43-54.
  24. ^ ICTN; Хиггинс, П. Дж.; Дэвис, С. Дж. Дж. Ф. (1997). «Справочник по австралийским, новозеландским и антарктическим птицам. Том 3: От бекаса к голубям». Colonial Waterbirds . 20 (3): 631. doi :10.2307/1521625. ISSN  0738-6028. JSTOR  1521625.
  25. ^ ab Chambers, S. (1989). Птицы Новой Зеландии: путеводитель по местности . Гамильтон: Arun Books. ISBN 978-0-473-00841-3.
  26. ^ abc Brooke, M. (2004). Альбатросы и буревестники по всему миру. Семейства птиц мира. Оксфорд; Нью-Йорк: Oxford University Press. ISBN 978-0-19-850125-1. OCLC  52485064.
  27. ^ ab "Auckland War Memorial Museum", Википедия , 2024-10-12 , получено 2024-10-14
  28. ^ ab Shirihai, H. (2007). Полное руководство по дикой природе Антарктики: птицы и морские млекопитающие Антарктического континента и Южного океана (2-е изд.). Лондон: A & C Black. ISBN 978-0-7136-6406-5.
  29. ^ Хауэлл, SN (2012). «Буревестники, альбатросы и качурки Северной Америки: фотографическое руководство». Princeton University Press . doi : 10.1515/9781400839629. ISBN 978-1-4008-3962-9.
  30. ^ МакАллан, IA, Кертис, BR, Хаттон, I., и Купер, RM (2004). Птицы группы островов Лорд-Хау: обзор записей. Australian Field Ornithology , 21 (Приложение), 1-82.
  31. ^ abc Imber, MJ (2016). «Миграция белолицых качурок Pelagodroma Marina в южной части Тихого океана и статус подвида Kermadec». Emu - Austral Ornithology . 84 (1): 32– 35. doi :10.1071/MU9840032. ISSN  0158-4197.
  32. ^ abcdefg Имбер, М. Дж.; Стивенсон, Б. М. (2008). «Наблюдения и отлов качурок Кермадек (Pelagodroma marina albiclunis) у острова Хазард и островов Мейер, острова Кермадек, в 2004 году» (PDF) . Notornis . 55 : 166–170 .
  33. ^ ab Murphy, R. C; Irving, S (1951). "Обзор фрегатов-буревестников (Pelagodroma)" (PDF) . American Museum Novitates : 1506.
  34. ^ ab Bourne, WRP (1953). О скачках фрегата Petrel Pelagodroma marina (Латам) с новой расой с островов Зеленого Мыса. Bull. Brit. Om. Club , 73 , 79-82.
  35. ^ IUCN (2018-08-07). Pelagodroma marina: BirdLife International: Красный список МСОП находящихся под угрозой исчезновения видов 2018: e.T22698453A132647873 (Отчет). Международный союз охраны природы. doi :10.2305/iucn.uk.2018-2.rlts.t22698453a132647873.en.
  36. ^ Холдэвей, Ричард Н.; Уорти, Тревор Х.; Теннисон, Алан Дж. Д. (январь 2001 г.). «Рабочий список видов птиц, гнездящихся в регионе Новой Зеландии при первом контакте с человеком». New Zealand Journal of Zoology . 28 (2): 119– 187. doi :10.1080/03014223.2001.9518262. ISSN  0301-4223.
  37. ↑ Флеминг, Калифорния (январь 1939). «Птицы островов Чатем». Эму — южная орнитология . 38 (4): 380– 413. Bibcode : 1939EmuAO..38..380F. doi : 10.1071/mu938380. ISSN  0158-4197.
  38. ^ Хаммер, С.; Нагер, РГ; Джонсон, PCD; Фернесс, РВ; Провенчер, Дж. Ф. (2016). «Пластиковый мусор в гранулах большого поморника (Stercorarius skua) соответствует видам добычи морских птиц». Бюллетень загрязнения морской среды . 103 ( 1– 2): 206– 210. doi :10.1016/j.marpolbul.2015.12.018. ISSN  0025-326X.
  39. ^ Райан, ПГ; Фрейзер, МВ (1988). «Использование гранул большого поморника в качестве индикаторов загрязнения пластиком морских птиц». Эму - Австралийская орнитология . 88 (1): 16– 19. doi :10.1071/mu9880016. ISSN  0158-4197.
  40. ^ ab Ryan, PG (2008). «Морские птицы указывают на изменения в составе пластикового мусора в Атлантическом и юго-западной части Индийского океанов». Marine Pollution Bulletin . 56 (8): 1406– 1409. doi :10.1016/j.marpolbul.2008.05.004. ISSN  0025-326X. PMID  18572198.
  41. ^ Джонс, Ф. У. (1937). «Размножение белолицей качурки (Pelagodroma marina) на островах Южной Австралии» (PDF) . Южноавстралийский орнитолог . 14 : 35–41 .
  42. ^ abcdefghi Imber, MJ (1984). «Trematode anklets on whitefaced storm trels Pelagrodoma marina and fairy prions Pachyptila turtur» (PDF) . Cormorant . 12 (1): 71– 74 . Получено 9 марта 2024 г. – через Marine Ornithology Journal of Seabird Science and Conservation.
  43. ^ Норман, Финляндия; Уайтхед, доктор медицины; Уорд, С.Дж.; Арну, иена (1992). «Аспекты биологии размножения антарктических буревестников и южных глупышей в группе Рауэра, Восточная Антарктида». Эму – австралийская орнитология . 92 (4): 193–206 . doi : 10.1071/mu9920193. ISSN  0158-4197.
  44. ^ ab Brothers, NP (1981). «Наблюдения за успешностью размножения белолицых качурок-буревестников в недавно созданной колонии» (PDF) . Corella . 5 (2): 29–33 .
  45. ^ Фризен, В. Л.; Смит, А. Л.; Гомес-Диас, Э.; Болтон, М.; Фернесс, Р. В.; Гонсалес-Солис, Х.; Монтейро, Л. Р. (2007-11-20). «Симпатрическое видообразование путем аллохронии у морской птицы». Труды Национальной академии наук . 104 (47): 18589– 18594. Bibcode : 2007PNAS..10418589F. doi : 10.1073/pnas.0700446104 . ISSN  0027-8424. PMC 2141821. PMID 18006662  . 
  46. ^ ab Tavecchia, G.; Minguez, E.; De León, A.; Louzao, M.; Oro, D. (2008). «Жить близко, действовать по-разному: мелкомасштабная асинхронность в демографии двух видов морских птиц». Ecology . 89 (1): 77– 85. Bibcode :2008Ecol...89...77T. doi :10.1890/06-0326.1. hdl : 10261/99099 . ISSN  0012-9658. PMID  18376549.
  47. ^ Рейнер, М. Дж., Янг, М. К., Гаскин, К. Г., Митчел, К. и Брантон, Д. Х. (2017). Биология размножения северных белолицых качурок (Pelagodroma marina maoriana) и результаты in-situ перемещения птенцов. Notornis , 64 , 76-86.
  48. ^ Уорхэм, Дж. (1990). Буревестники: их экология и системы размножения . A&C Black.
  49. ^ abcde Болтон, М.; Уотт, Р.; Эллик, Г.; Скофилд, П. (2010). «Доказательства размножения белолицей качурки Pelagodroma marina на острове Святой Елены в Южной Атлантике: бродяжничество или реликт периода доколонизации человеком?». Seabird . 23 : 135– 139. doi :10.61350/sbj.23.135. ISSN  1757-5842.
  50. ^ abcd Медрано, Ф.; Репульлес, К.; Милитао, Т.; Леал, А.; Гонсалес-Солис, Дж. (2023). «Миграционные перемещения и особенности активности белолицых буревестников, гнездящихся в Кабо-Верде». Ардеола . 71 : 101–118 . doi :10.13157/arla.71.1.2024.ra6. ISSN  0570-7358.
  51. ^ abc Ратао, С.; Кардозо, И.; Фернандес, А.; Адриан, А.; Паренте, М.; Чарльз, Г.; Морено, Р.; Патиньо-Мартинес, Дж. (2023). «Биология размножения и экология гнездования колонии белолицых качурок (Pelagodroma marina eadesorum) в Лахе-Бранка, остров Майо, Кабо-Верде: результаты экспериментальных исследований и среднесрочных полевых наблюдений». Ess Открытый архив электронных распечаток . 369 . Бибкод : 2023esoar.36943218R. дои : 10.22541/au.169871343.36943218/v1 . Проверено 10 октября 2024 г.
  52. ^ ab Bartholomew, JC, & Books, T. (1990). The times concise atlas of the world . Times Books.
  53. ^ Фергюсон, М. В. и Диминг, Д. К. (ред.). (1991). Инкубация яиц: ее влияние на эмбриональное развитие птиц и рептилий . Издательство Кембриджского университета.
  54. ^ ab Richdale, LE (1943). Белолицая качурка или такахи-каре-моана (Pelagodroma marina maoriana, Mathews) . Кафедра зоологии, Университет Отаго.
  55. ^ Фалла, Р. А. (1934). «Распределение и особенности размножения буревестников в Северной Новой Зеландии». Записи Оклендского института и музея . 1 (5): 245–260 . ISSN  0067-0464. JSTOR  42905955.
  56. ^ Робертсон, ALH (1994). Распространение некоторых пелагических морских птиц (Procellariiformes) в водах у Индийского субконтинента. Forktail , 10 , 129-140.
  57. ^ Правин, Дж., Джаяпал, Р. и Питти, А. (2013). Заметки об индийских редкостях — 1: Морские птицы. Индийские птицы , 8 (5), 113-125.
  58. ^ Serventy, DL (1971). Биология пустынных птиц. Биология птиц , 1 , 287-339.
  59. ^ Раджатурай, С. (1997). Первая запись о белолицей качурке на архипелаге Риау. Кукила , 9 , 175-176.
  60. ^ Ламберт, К. (2001). Наблюдения новых и редко встречающихся морских птиц в водах Южной Африки. Морская орнитология , 29 , 115-118.
  61. ^ Монталти, Д. и Оргейра, Дж. Л. (1997). Белолицые качурки Pelagodroma marina в юго-западной части Атлантического океана и к югу от Огненной Земли. Морская орнитология , 25 , 67-67.
  62. ^ Del Hoyo, J., Carboneras, CJ, Collar, NF, & Kirwan, G. (2020). Чернобровый альбатрос (Thalassarche melanophris), версия 1.0 в: Billerman, S. M, Keeney, BK, Rode-Wald, PG, & Schulenberg, TS Birds of the World .
  63. ^ abcd Спир, Л. Б.; Эйнли, Д. Г.; Уокер, ВА (2007). Динамика кормодобывания морских птиц в восточной тропической части Тихого океана. Исследования по биологии птиц. Камарилло, Калифорния: Cooper Ornithological Society. ISBN 978-0-943610-79-5. OCLC  155100707.
  64. ^ Sausner, J; Torres-Mura, JC; Robertson, J.; Hertel, F. (2016). «Экоморфологические различия в поведении при поиске пищи и пестром полете среди качурок в восточной части Тихого океана». The Auk . 133 (3): 397– 414. doi :10.1642/auk-15-158.1. ISSN  0004-8038.
  65. ^ Pennycuick, CJ (1982-12-24). «Полет буревестников и альбатросов (procellariiformes), наблюдаемый в Южной Георгии и ее окрестностях». Philosophical Transactions of the Royal Society of London. B, Biological Sciences . 300 (1098): 75– 106. Bibcode : 1982RSPTB.300...75P. doi : 10.1098/rstb.1982.0158. ISSN  0080-4622.
  66. ^ Эриксон, JG (октябрь 1955 г.). «Летное поведение Procellariiformes». Аук . 72 (4): 415–420 . doi : 10.2307/4081455. ISSN  0004-8038. JSTOR  4081455.
  67. ^ Имбер, М. Дж. (1981). Рацион качурок Pelagodroma и Garrodia и прионов Pachyptila (Procellariiformes). В трудах симпозиума по морским и прибрежным птицам. Африканская группа морских птиц, Кейптаун (стр. 63-88).
  68. ^ abcdef Алхо, Мария; Кэтри, Пауло; Сильва, Моника К.; Нуньес, Вера Л.; Гранадейро, Хосе П. (18 июня 2022 г.). «Выявление кормовых перемещений и рациона белолицого качурки в пристани Пелагодромы в северо-восточной части Атлантического океана». Морская биология . 169 (7): 91. Бибкод : 2022МартБи.169...91А. doi : 10.1007/s00227-022-04078-z. hdl : 10400.12/8744 . ISSN  1432-1793.
  69. ↑ Крамп, Стэнли (1977). Справочник птиц Европы, Ближнего Востока и Северной Африки: птицы Западной Палеарктики. Оксфорд [ua]: Oxford University Press. ISBN 978-0198573586.
  70. ^ Медуэй, Д. Г. (1997). Белоголовый качурка (Pelagodroma marina) поедает отбросы. Notornis , 44 , 26-26.
  71. ^ de L. Brooke, M. (2004-05-07). "Потребление пищи морскими птицами мира". Труды Лондонского королевского общества. Серия B: Биологические науки . 271 (suppl_4): S246-8. doi :10.1098/rsbl.2003.0153. ISSN  0962-8452. PMC 1810044. PMID 15252997  . 
  72. ^ Waap, S. (2015) Трофические связи между пелагическими хищниками глубоководных морей островов Мадейра. Докторская диссертация. Университет Кардиффа
  73. ^ ab Karmalkar, M., Roman, L., Kastury, F., Arce, GF, & Swadling, KM (2023). Оценка рациона и уязвимости белолицей качурки Pelagodroma marina в зоне потепления. Морская орнитология , 51 (2).
  74. ^ Хизер, Б. Д.; Робертсон, Хью А. (2000). Полевой справочник по птицам Новой Зеландии (под ред.). Окленд, Новая Зеландия: Viking. стр. 223. ISBN 0670893706.
  75. ^ Gjøsæter, J., & Kawaguchi, K. (1980). Обзор мировых ресурсов мезопелагических рыб.
  76. ^ Nybakken, JW (1997). Морская биология. Экологический подход . США: Addison-Wesley Educational Publishers Inc..
  77. ^ Пуш, К., Бекманн, К., Портейро, Ф.М. и фон Вестернхаген, Х. (2004). Влияние подводных гор на мезопелагические сообщества рыб. Архив рыболовства и морских исследований , 51 (1), 165-186.
  78. ^ ab Monteiro, LR; Ramos, JA; Furness, RW; del Nevo, AJ (1996). «Перемещения, морфология, размножение, линька, рацион и питание морских птиц на Азорских островах». Colonial Waterbirds . 19 (1): 82. doi :10.2307/1521810. ISSN  0738-6028. JSTOR  1521810.
  79. ^ ab Burger, J.; Gochfeld, M. (2000). «Уровни содержания металлов в перьях 12 видов морских птиц с атолла Мидуэй в северной части Тихого океана». Science of the Total Environment . 257 (1): 37– 52. Bibcode : 2000ScTEn.257...37B. doi : 10.1016/s0048-9697(00)00496-4. ISSN  0048-9697. PMID  10943901.
  80. ^ ab Claugher, D. (1976). «Трематода, связанная с гибелью белолицей качурки ( Pelagodroma marina ) на островах Чатем». Журнал естественной истории . 10 (6): 633– 641. Bibcode : 1976JNatH..10..633C. doi : 10.1080/00222937600770501.
  81. ^ "Белолицая качурка (Pelagodroma marina) - информационный листок о видах BirdLife". datazone.birdlife.org . Получено 11 октября 2024 г.
  82. ^ Кэмпбелл, AG; Маттингли, AHE (апрель 1907 г.). «Гнездовье буревестников». Эму – австралийская орнитология . 6 (4): 185–192 . Бибкод : 1907ЭмуАО...6..185С. дои : 10.1071/mu906185. ISSN  0158-4197.
  83. ^ Уиллис, Дж. Х. (1947). «Флора островов Мад, залив Порт-Филлип». Мемуары Национального музея Виктории . 15 : 138–143 . doi :10.24199/j.mmv.1947.15.10. ISSN  0083-5986.
  84. ^ abc Gillham, ME; Thompson, JA (1961). «Старые и новые колонии качурок в заливе Порт-Филлип». Труды Королевского общества Виктории . 74 : 37–46 .
  85. ^ abc Harris, MP (1979). Морские птицы островов Виктории: отчет Министерству охраны природы, правительство штата Виктория . Совет по исследованию природной среды.
  86. ^ ab Yugovic, JV (1998). Динамика растительности островной экосистемы, населенной птицами: острова Мад, залив Порт-Филлип, Австралия (докторская диссертация, Университет Монаша).
  87. ^ Такер, Г. и Хит, М. (1994). Птицы в Европе: их статус сохранения. BirdLife Int. Серия BirdLife Conservation , (3), 1-600.
  88. ^ "Майк Принс". Flickr . Получено 2024-10-14 .
  89. ^ Heredia, B.; Rose, L.; Painter, M., ред. (1996). Глобально угрожаемые птицы в Европе: Планы действий . Германия: Совет Европы. ISBN 978-92-871-3066-2.
  90. ^ Мужен, JL, и Шталь, JC (1981). Le régime alimentaire des Goélands argentés Larus argentatus atlantis de'ile Selvagem Grande. Цианопика , 2 (3), 43-48.
  91. ^ Зино, Ф. и Бискойто, М. (1994). Размножение морских птиц на архипелаге Мадейра. Морские птицы на островах. Угрозы, примеры и планы действий. Серия BirdLife International Conservation , (1), 172-185.
  92. ^ Кэтри, П., Джеральдес, П.Л., и Алмейда, А. (2010). Морские птицы Сельвагема-Пекены и Илье-де-Фора: учеты и заметки с данными о рационе желтоногой чайки. Айро , 20 , 29-35.
  93. ^ Матиас, Р.; Катри, П. (2010). «Питание атлантических желтоногих чаек (Larus michahellis atlantis) в колонии океанических морских птиц: оценка воздействия хищников на размножающихся буревестников». Европейский журнал исследований дикой природы . 56 (6): 861– 869. doi :10.1007/s10344-010-0384-y. ISSN  1612-4642.
  94. ^ ab Furtado, R.; Menezes, D.; Santos, CJ; Catry, P. (2016). «Белолицые качурки Pelagodroma marina, которых охотятся чайки, как биологические мониторы загрязнения пластиком в пелагической субтропической северо-восточной части Атлантического океана». Marine Pollution Bulletin . 112 ( 1– 2): 117– 122. doi : 10.1016/j.marpolbul.2016.08.031. ISSN  0025-326X. PMID  27558738.
  • Информационный листок о видах BirdLife
  • Белоголовый качурка обсуждается в RNZ Critter of the Week , 24 июля 2020 г.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Белолицый_буревестник&oldid=1273282911"