Пефорелин

Пефорелин
Клинические данные
Торговые наименования	Мапрелин
Другие имена	Минога ГнРГ-III; H -Pyr-His-Trp-Ser-His-Asp-Trp-Lys-Pro-Gly-NH 2 ; XHWSHDWKPG
Пути ; введения	Инъекция
Класс наркотиков	Агонист ГнРГ
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (3 S )-4-[[(2 S )-1-[[(2 S )-6-амино-1-[(2 S )-2-[(2-амино-2-оксоэтил)карбамоил]пирролидин-1-ил]-1-оксогексан-2-ил]амино]-3-(1 H -индол-3-ил)-1-оксопропан-2-ил]амино]-3-[[(2 S )-2-[[(2 S )-3-гидрокси-2-[[(2 S )-2-[[(2 S )-3-(1 H -имидазол-5-ил)-2-[[(2 S )-5-оксопирролидин-2-карбонил]амино]пропаноил]амино]-3-(1 H -индол-3-ил)пропаноил]амино]пропаноил]амино]-3-(1 H -имидазол-5-ил)пропаноил]амино]-4-оксобутановая кислота;
Номер CAS	147859-97-0;
CID PubChem	16197823;
ChemSpider	17326238;
УНИИ	UJ8NQ5Z0VX;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID30163819;
Информационная карта ECHA	100.223.356
Химические и физические данные
Формула	С 59 Н 74 Н 18 О 14
Молярная масса	1 259 .353 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ NCCCC[C@H](NC(=O)[C@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)NC(=O)[C@H](CC(=O)O)NC(=O)[C@ H](Cc1cnc[nH]1)NC(=O)[C@H](CO)NC( =O)[C@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)NC(=O)[C@H](Cc1cnc[nH]1)NC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1) C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)NCC(N)=O;
	ИнЧи InChI=1S/C59H74N18O14/c60-16-6-5-12-40(59(91)77-17-7-13-47(77)58(90)66-27-48(61)79)70-52(84)41(18-31-23-64-37-10-3-1-8-35(31)37)72-5 6(88)45(22-50(81)82)75-55(87)44(21-34-26-63-30-68-34)74-57(89)46(2 8-78)76-53(85)42(19-32-24-65-38-11-4-2-9-36(32)38)71-54(86)43(20-33 -25-62-29-67-33)73-51(83)39-14-15-49(80)69-39/h1-4,8-11,23-26,29-30,39-47,64-65,78H,5-7,12-22,27-28,60H2,(H2,61,79)(H,62,67)(H,63,68) (H,66,90)(H,69,80)(H,70,84)(H,71,86)(H,72,88)(H,73,83)(H,74,89)(H,75,87)(H,76,85)(H,81,82)/t39-,40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,47-/м0/с1; Ключ:RTASYRSYWSLWJV-CSYZDTNESA-N;

Химическое соединение

Фармацевтическая смесь

Пефорелин ( МННПодсказка Международное непатентованное название), или пефорелин ацетат , продаваемый под торговой маркой Мапрелин , является агонистом гонадотропин-рилизинг-гормона (агонист ГнРГ), который используется в ветеринарии в Европе и Канаде . ^[1]^[2]^[3]^[4] Это аналог ГнРГ и синтетический пептид , в частности декапептид . ^[1]^[3]^[4] Препарат был представлен для ветеринарного применения в 2001 году. ^[5]

Смотрите также

Рецептор гонадотропин-рилизинг-гормона § Агонисты

Ссылки

^ ab "Архивная копия". Архивировано из оригинала 2019-08-29 . Получено 2018-07-28 .{{cite web}}: CS1 maint: архивная копия как заголовок ( ссылка )
^ «Maprelin XP-10 (Канада) для животных».
^ ab Löscher W, Richter A, Potschka H (3 сентября 2014 г.). Фармакотерапия дома и здоровья: Begründet von W. Löscher, FR Ungemach und R. Kroker. Энке. стр. 435–. ISBN 978-3-8304-1251-9.
^ ab Rodriguez-Martinez H (1 апреля 2010 г.). Контроль воспроизводства свиней VIII. Nottingham University Press. стр. 190–. ISBN 978-1-907284-53-3.
^ http://www.sgau.ru/files/pages/846/14713368000.pdf#page=48 ^{[ пустой URL PDF ]}

Эта статья по фармакологии — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[Drugs.com-1] "Архивная копия". Архивировано из оригинала 2019-08-29 . Получено 2018-07-28 .{{cite web}}: CS1 maint: архивная копия как заголовок ( ссылка )

[Drugs.com-Maprelin-XP10-2] «Maprelin XP-10 (Канада) для животных».

[LöscherRichter2014-3] Löscher W, Richter A, Potschka H (3 сентября 2014 г.). Фармакотерапия дома и здоровья: Begründet von W. Löscher, FR Ungemach und R. Kroker. Энке. стр. 435–. ISBN 978-3-8304-1251-9.

[Rodriguez-Martinez2010-4] Rodriguez-Martinez H (1 апреля 2010 г.). Контроль воспроизводства свиней VIII. Nottingham University Press. стр. 190–. ISBN 978-1-907284-53-3.

[Содержание2001-5] ttp://www.sgau.ru/files/pages/846/14713368000.pdf#page=48 ^{[ пустой URL PDF ]}