Свинушка обыкновенная
Виды грибов

Свинушка обыкновенная
Научная классификация Редактировать эту классификацию
Домен:Эукариоты
Королевство:Грибы
Разделение:Базидиомикоты
Сорт:Агарикомицеты
Заказ:Boletales
Семья:Paxillaceae
Род:Свинушка
Разновидность:
P. инволютивный
Биномиальное имя
Свинушка обыкновенная
( Бач ) Фр. (1838)
Синонимы [1] [2]

Agaricus contiguus Bull. (1785)
Agaricus involutus Batsch (1786)
Agaricus adcendibus Bolton (1788)
Omphalia involuta (Batsch) Grey (1821)
Rhymovis involuta (Batsch) Rabenh. (1844)

Виды грибов
Свинушка обыкновенная
Посмотрите шаблон Mycomorphbox, который генерирует следующий список
Жабры на гимении
Крышка вдавлена​
Гимений низбегающий​
Стипе голый​
Споровый отпечаток коричневый
Экология микоризная
Съедобность смертельна

Paxillus involutus , также известный как коричневый рулонный обод или обычный рулонный обод , является грибом -базидиомицетом , который широко распространен в Северном полушарии . Он был непреднамеренно занесен в Австралию, Новую Зеландию, Южную Африку и Южную Америку, вероятно, перенесен в почве с европейскими деревьями. Различные оттенки коричневого цвета, плодовое тело вырастает до6 см ( 2+3 ⁄ 8  дюйма) в высоту и имеет воронкообразную шляпку до12 см ( 4+3 ⁄ 4  дюйма) в ширину с характерным закрученным ободом и нисходящими жабрами, которые могут быть похожи на поры вблизи ножки . Хотя у него есть жабры , он более тесно связан с пористыми грибами, чем с типичными жабровыми грибами . Он был впервые описан Пьером Бульяром в 1785 году, а его нынешнее биномиальное название ему дал Элиас Магнус Фрайз в 1838 году. Генетическое тестирование предполагает, что Paxillus involutus может быть комплексом видов, а не одним видом.

Paxillus involutus, распространенный гриб лиственных и хвойных лесов и травянистых местностей в конце лета и осенью, образует эктомикоризные отношения с широким спектром видов деревьев. Они выигрывают от симбиоза , поскольку гриб снижает потребление ими тяжелых металлов и повышает устойчивость к патогенам, таким как Fusarium oxysporum . Ранее считавшийся съедобным и широко употребляемый в пищу в Восточной и Центральной Европе , с тех пор был признан опасно ядовитым , после того как стал причиной смерти немецкого миколога Юлиуса Шеффера в 1944 году. Было признано, что он вызывает желудочные расстройства при употреблении в сыром виде, но недавно было обнаружено, что он вызывает потенциально смертельный аутоиммунный гемолиз , даже у тех, кто употреблял гриб в течение многих лет без каких-либо других побочных эффектов. Антиген в грибе запускает иммунную систему для атаки на эритроциты. Серьезные и часто смертельные осложнения включают острое повреждение почек , шок , острую дыхательную недостаточность и диссеминированное внутрисосудистое свертывание .

Таксономия и наименование

Рисунок Бульярда 1785 года "L'Agaric contigu" ( Agaricus contiguus )

Коричневый валикообразный ободок был описан французским микологом Пьером Бульяром в 1785 году как Agaricus contiguus [3] , хотя сочетание Agaricus involutus 1786 года Августа Батча [4] принято за первое валидное описание . [1] Джеймс Болтон опубликовал описание того, что он назвал Agaricus adscendibus, в 1788 году; [5] таксономический авторитет Index Fungorum считает его синонимом P. involutus . [2] Дополнительные синонимы включают Omphalia involuta, описанную Сэмюэлем Фредериком Греем в 1821 году, [6] и Rhymovis involuta , опубликованную Готтлобом Людвигом Рабенхорстом в 1844 году. [7] Вид получил свое нынешнее биномиальное название в 1838 году, когда «отец микологии», шведский натуралист Элиас Магнус Фрис выделил род Paxillus и установил его в качестве типового вида . [8] Начальная дата таксономии грибов была установлена ​​на 1 января 1821 года, чтобы совпасть с датой работ Фриза, что означало, что названия, придуманные ранее этой даты, требовали одобрения Фриза (указанного в названии двоеточием), чтобы считаться действительными . Таким образом, он был написан как Paxillus involutus (Batsch:Fr.) Fr. Пересмотр Международного кодекса ботанической номенклатуры 1987 года установил начальную дату 1 мая 1753 года, дату публикации основополагающего труда Линнея « Species Plantarum» . [9] Таким образом, название больше не требует ратификации полномочий Фриза.

Род был позже помещен в новое семейство, Paxillaceae , французским микологом Рене Мэром, который считал его родственным как агарикам , так и боровикам. [10] Хотя у него жабры, а не поры, его долгое время считали принадлежащим к пористым грибам порядка Boletales, а не к традиционным агарикам. [11] Родовое название происходит от латинского слова «штифт» или «пробка», а видовой эпитет involutus , «закрученный», относится к краю шляпки. [11] Распространенные названия включают голый верховой колпачок, [12] ядовитый папиллус, [13] закрученный пак, [14] ядовитый пак, обыкновенный рулонный ободок, коричневый рулонный ободок, [15] и коричневая лисичка. [16] Грей назвал его «втянутым пупочным стулом» в своем сборнике британской флоры 1821 года. [6]

Исследования экологии и генетики Paxillus involutus указывают на то, что он может образовывать комплекс из нескольких похожих на вид видов. [17] [18] В полевом исследовании около Уппсалы , Швеция, проводившемся с 1981 по 1983 год, миколог Нильс Фрис обнаружил, что существует три популяции P. involutus, неспособные скрещиваться друг с другом. Одна была обнаружена под хвойными деревьями и смешанными лесами, в то время как две другие были обнаружены в парках, связанных с близлежащими березами. Он обнаружил, что первая группа имела тенденцию производить отдельные изолированные плодовые тела, которые имели более тонкую ножку и шляпку, которая была менее закручена по краям, в то время как плодовые тела двух других популяций имели тенденцию появляться группами и имели более толстые ножки и шляпки с более закрученными и иногда волнистыми краями. Были только общие тенденции, и он не смог обнаружить никаких последовательных макроскопических или микроскопических признаков, которые бы четко отличали их. [19] Молекулярное исследование , сравнивающее последовательности ДНК образцов Paxillus involutus , собранных из различных местообитаний в Баварии, показало, что образцы, собранные из парков и садов, демонстрируют тесную связь с североамериканским видом P. vernalis , в то время как образцы из лесов были связаны с P. filamentosus . Авторы предположили, что популяции в парках могли быть завезены из Северной Америки. [20] Мультигенный анализ европейских изолятов показал, что P. involutus sensu lato (в широком смысле) можно разделить на четыре отдельные генетически изолированные линии, соответствующие P. obscurosporus , P. involutus sensu stricto (в строгом смысле), P. validus и четвертому виду, который еще не был идентифицирован. [18] Изменения в диапазоне хозяев происходили часто и независимо между штаммами в пределах этого комплекса видов. [21]

Описание

Жабры P. involutus прикреплены нисходящим образом – простираются по всей длине ножки.

Эпигейное (надземное) плодовое тело , напоминающее коричневую деревянную верхушку , может достигать 6 см ( 2+3 ⁄ 8 дюйма  ) в высоту. [11] Шляпка , изначально выпуклая , затем более воронкообразная (воронковидная) с вдавленным центром и закрученным краем (отсюда и общее название), может быть красновато-, желтовато- или оливково-коричневого цвета и обычно4–12 см ( 1+5 ⁄ 8 – 4+3 ⁄ 4 дюйма  ) в ширину; [22] диаметр колпачка не становится больше15 см ( 5+7 ⁄ 8  дюйма). [23] Поверхность шляпки изначально пушистая, а затем гладкая, становясь липкой при намокании. Шляпка и край шляпки изначально служат для защиты пластинок молодых плодовых тел: это называется пилангиокарпическим развитием. [24] Узкие коричневато-желтые пластинки нисходящие и раздвоенные, и их можно легко отделить от мякоти (как в случае с порами у грибов Bolete). Пластинки ниже по направлению к ножке становятся более неровными и анастомозными и даже могут напоминать поры грибов типа Bolete. Гриб темнеет при повреждении, а более старые образцы могут иметь темные пятна. Сочная желтоватая мякоть имеет слабый или слегка кислый или резкий запах и вкус, и была описана как хорошо ароматная после приготовления. [22] [25] Похожа по цвету на шляпку, короткая ножка имеет высоту около 3–6 см и ширину 1–3 см, [26] может быть изогнутой и сужается к основанию. [27]

Споры эллипсоидальные.

Споровый отпечаток коричневый, а размеры эллипсовидных (овальных) спор составляют 7,5–9 на 5–6  мкм . Гимений имеет цистидии как на жаберном крае, так и на поверхности (хейло- и плевроцистидии соответственно), которые тонкие и нитевидные, обычно размером 40–65 на 8–10,5 мкм. [28]

Похожие виды

Коричневатый цвет и воронкообразная форма P. involutus могут привести к его путанице с несколькими видами Lactarius , многие из которых сами по себе обладают некоторой степенью токсичности. [29] Отсутствие молочного экссудата отличает его от любого млечного гриба. [30] Одним из наиболее похожих является L. turpis , который имеет более темную оливковую окраску. [25] Родственный североамериканский Paxillus vernalis имеет более темный отпечаток спор, более толстую ножку и встречается под осиной, [13] тогда как более близкий родственник P. filamentosus больше похож по внешнему виду на P. involutus . Редкий вид, который растет только вместе с ольхой , P. filamentosus можно отличить от него по прижатым чешуйкам на поверхности шляпки, которые направлены к краю шляпки, светло-желтой мякоти, которая при ушибе становится лишь слегка коричневой, и темно-желто-охристым пластинкам, которые не меняют цвет при повреждении [28]

Наиболее похожими видами являются два, которые когда-то считались частью P. involutus в Европе. Paxillus obscurisporus (первоначально obscurosporus ) имеет более крупные плодовые тела, чем P. involutus , со шляпками шириной до 40 см (16 дюймов), края которых имеют тенденцию разворачиваться и уплощаться с возрастом, и слоем кремового мицелия, покрывающего основание его конической ножки. P. validus , также известный только из Европы, имеет шляпки длиной до 20 см ( 7+7 ⁄ 8  дюйма) в ширину с ножкой, которая более или менее одинаковой ширины по всей ее длине. Найденный под широколиственными деревьями в парках, он может быть надежно отличим от P. involutus (и других видов Paxillus ) по наличию кристаллов длиной до 2,5 мкм в ризоморфах , так как кристаллы, обнаруженные в ризоморфах других видов Paxillus, не превышают 0,5 мкм в длину. [23]

Другие похожие виды включают Phylloporus arenicola , Tapinella atrotomentosa и Tapinella panuoides . [26]

Экология, распространение и среда обитания

P. involutus найден в Южной Чехии , Чехия.

Paxillus involutus образует эктомикоризные отношения с рядом хвойных и лиственных пород деревьев. Поскольку гриб имеет несколько неспециализированные потребности в питательных веществах и относительно широкую специфичность хозяина , он часто использовался в исследованиях и программах инокуляции саженцев. [31] Имеются доказательства пользы для деревьев такого расположения: в одном эксперименте, где P. involutus выращивался на корневом экссудате красной сосны ( Pinus resinosa ), корень показал заметно повышенную устойчивость к патогенным штаммам повсеместно распространенного почвенного гриба Fusarium oxysporum . [32] Сеянцы, инокулированные P. involutus, также показали повышенную устойчивость к Fusarium . [33] Таким образом, P. involutus может вырабатывать противогрибковые соединения, которые защищают растения-хозяева от корневой гнили. [34] Paxillus involutus также снижает поглощение определенных токсичных элементов, действуя как буфер против токсичности тяжелых металлов в растении-хозяине. Например, гриб снизил токсичность кадмия и цинка для сеянцев сосны обыкновенной ( Pinus sylvestris ): хотя сам кадмий подавляет образование эктомикоризы в сеянцах, колонизация P. involutus снижает транспорт кадмия и цинка к побегам растений и изменяет соотношение цинка, транспортируемого к корням и побегам, в результате чего больше кадмия удерживается в корнях сеянцев, а не распределяется по всему его метаболизму. [35] Данные свидетельствуют о том, что механизм этой детоксикации включает связывание кадмия со стенками клеток гриба , а также накопление в вакуолярных отсеках . [36] Кроме того, гифы эктомикоризы, подвергшиеся воздействию меди [37] или кадмия, резко увеличивают выработку металлотионеина — низкомолекулярного белка , который связывает металлы. [38] [39]

Присутствие Paxillus involutus связано с гораздо меньшим количеством бактерий, связанных с корнями Pinus sylvestris . Вместо этого бактерии обнаруживаются на внешнем мицелии. [40] Типы бактерий также меняются; финское исследование, опубликованное в 1997 году, показало, что бактериальные сообщества под P. sylvestris без микоризы метаболизируют органические и аминокислоты , в то время как сообщества среди P. involutus метаболизируют сахарную фруктозу . [41] Paxillus involutus выигрывает от присутствия некоторых видов бактерий в почве, в которой он растет. По мере роста гриба он выделяет полифенолы , отходы, которые токсичны для него самого и препятствуют его росту, но эти соединения метаболизируются некоторыми бактериями, что приводит к увеличению роста грибка. Бактерии также производят определенные соединения, такие как лимонная и яблочная кислота , которые стимулируют P. involutus . [42]

Найден в Ульме, Германия.

Очень распространенный, [30] коричневый ролл-рим встречается по всему Северному полушарию, Европе и Азии, с записями из Индии, [43] Китая, [44] Японии, Ирана, [45] и восточной Анатолии Турции . [46] Он одинаково широко распространен по всей северной части Северной Америки, [29] простираясь на север до Аляски , где он был собран в тундре около Колдфута во внутренних районах штата. [47] На юго-западе Гренландии P. involutus был зарегистрирован под видами березы Betula nana , B. pubescens и B. glandulosa . [48] Гриб чаще встречается в хвойных лесах в Европе, но также тесно связан с березой ( Betula pendula ). В лесах он предпочитает влажные места или заболоченную землю и избегает известковых (меловых) почв. Было отмечено, что он растет рядом с Boletus badius в Европе [22], а также Leccinum scabrum и Lactarius plumbeus в Тихоокеанском северо-западном регионе Северной Америки. [49] Там он встречается как в лиственных, так и в хвойных лесах, обычно под посадками белой березы ( Betula papyrifera ) в городских районах. [29] Это один из небольшого числа видов грибов, которые процветают на плантациях Pinus radiata , высаженных за пределами их естественного ареала. [50] Исследование загрязненного леса из сосны обыкновенной вокруг Оулу на севере Финляндии показало, что P. involutus стал более многочисленным в более загрязненных районах, в то время как другие виды сократились. Выбросы от целлюлозных заводов, удобрений, отопления и транспорта были причиной загрязнения, которое измерялось по уровню серы в сосновых иглах. [51]

Paxillus involutus можно найти растущим на газонах и старых лугах по всему его ареалу. Плодовые тела, как правило, наземные, хотя их можно найти на древесном материале вокруг пней деревьев. [29] Они обычно появляются осенью и в конце лета. [22] В Калифорнии Дэвид Арора различил более крупную форму, связанную с дубом и сосной, которая появляется поздней осенью и зимой, а также типичную форму, связанную с посадками березы и появляющуюся осенью. [14] Было зарегистрировано несколько видов мух и жуков, использующих плодовые тела для выращивания своего потомства. [52] Гриб может быть заражен Hypomyces chrysospermus , или поедателем подберезов, видом плесени , который паразитирует на представителях Boletales . [53] Заражение приводит к появлению беловатого порошка, который сначала проявляется на порах, затем распространяется по поверхности гриба, становясь золотисто-желтым или красновато-коричневым по мере созревания. [54]

Австралийский миколог Джон Бертон Клеланд отметил, что он встречается под лиственницей ( Larix ), дубом, сосной, березой и другими интродуцированными деревьями в Южной Австралии в 1934 году [55] , и впоследствии он был зарегистрирован в Новом Южном Уэльсе , Виктории [56] (где он был найден около Betula и Populus ) [57] и Западной Австралии . Он был зарегистрирован под интродуцированной березой ( Betula ) и орешником ( Corylus ) в Новой Зеландии. [58] Миколог Рольф Сингер сообщил о похожей ситуации в Южной Америке, где вид был зарегистрирован под интродуцированными деревьями в Чили . Вероятно, он был перенесен в эти страны в почве импортированных европейских деревьев. [59]

Токсичность

Коллекция из Фолсома, Калифорния.

Paxillus involutus широко употреблялся в пищу в Центральной и Восточной Европе до Второй мировой войны, хотя английские путеводители не рекомендовали его. [22] [30] В Польше гриб часто ели после маринования или соления. [15] Было известно, что он вызывает раздражение желудочно-кишечного тракта при употреблении в сыром виде, но считалось, что его можно есть после приготовления. [28] Вопросы о его токсичности впервые возникли после того, как немецкий миколог Юлиус Шеффер умер после того, как съел его в октябре 1944 года. Примерно через час после того, как он и его жена съели блюдо, приготовленное из грибов, у Шеффера началась рвота, диарея и лихорадка. Его состояние ухудшилось до такой степени, что на следующий день он был госпитализирован и у него развилась почечная недостаточность , в результате чего он скончался через 17 дней. [30] [60]

В середине 1980-х годов швейцарский врач Рене Фламмер обнаружил в грибе антиген , который стимулирует аутоиммунную реакцию, заставляющую иммунные клетки организма считать собственные эритроциты чужеродными и атаковать их. Несмотря на это, только в 1990 году путеводители стали настоятельно предостерегать от употребления в пищу P. involutus , а один итальянский путеводитель рекомендовал его только в 1998 году. [61] Относительно редкий иммуногемолитический синдром возникает после повторного употребления в пищу грибов Paxillus . [62] Чаще всего он возникает, когда человек употреблял гриб в пищу в течение длительного периода времени, иногда в течение многих лет, и в предыдущих случаях у него проявлялись легкие желудочно-кишечные симптомы . [28] Синдром Paxillus лучше классифицировать как реакцию гиперчувствительности, чем как токсикологическую реакцию, поскольку он вызван не действительно ядовитым веществом, а антигеном в грибе. Структура антигена пока неизвестна, но он стимулирует образование антител IgG в сыворотке крови . В ходе последующих приемов пищи образуются комплексы антиген-антитело , которые прикрепляются к поверхности клеток крови и в конечном итоге приводят к их распаду . [28]

Симптомы отравления проявляются быстро, изначально состоящие из рвоты, диареи, боли в животе и связанного с этим уменьшения объема крови . [63] Вскоре после появления этих начальных симптомов развивается гемолиз , что приводит к снижению диуреза , гемоглобину в моче или полному отсутствию образования мочи и анемии . Медицинские лабораторные тесты состоят из тестирования на наличие повышения билирубина и свободного гемоглобина и снижения гаптоглобинов . Гемолиз может привести к многочисленным осложнениям, включая острое повреждение почек, шок , острую дыхательную недостаточность и диссеминированное внутрисосудистое свертывание . [28] [64] [65] Эти осложнения могут вызвать значительную заболеваемость , при этом сообщалось о смертельных случаях. [64]

Противоядия от отравления не существует, только поддерживающее лечение, состоящее из мониторинга общего анализа крови , функции почек, артериального давления, баланса жидкости и электролитов [66] и коррекции отклонений. Использование кортикостероидов может быть полезным дополнением к лечению, поскольку они защищают клетки крови от гемолиза, тем самым уменьшая осложнения. [67] Плазмаферез снижает циркулирующие иммунные комплексы в крови, которые вызывают гемолиз, и может быть полезным для улучшения результата. [63] [68] Кроме того, гемодиализ может использоваться для пациентов с нарушенной функцией почек или почечной недостаточностью. [28]

Paxillus involutus также содержит агенты, которые, по-видимому, повреждают хромосомы ; неясно, обладают ли они канцерогенным или мутагенным потенциалом. [69] Были идентифицированы два соединения: фенолы инволютон [70] и инволютин ; последний отвечает за коричневатый оттенок при ушибах. [16]

Несмотря на отравления, Paxillus involutus по-прежнему употребляется в пищу в некоторых частях Польши , России и Украины , где люди умирают от него каждый год. [71] [72] [73] [74]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ ab "Paxillus involutus (Batsch) Fr. 1838". MycoBank . Международная микологическая ассоциация . Получено 29 июня 2011 г.
  2. ^ ab "Agaricus adcendibus Bolton". Индекс Фунгорум . КАБ Интернешнл . Проверено 15 июля 2011 г.
  3. ^ Буллиард, JBF (1785). Эрбье де ла Франс (на французском языке). Том. 5. Париж, Франция: Chez l'Auteur. стр. 192–240.
  4. ^ Батч, август (1786 г.). Elenchus Fungorum (Обсуждение грибов), Continuatio Prima (на латыни). Галле, Магдебург, Германия: Апуд Йоаннем Дж. Гебауэр. п. 39.
  5. ^ Болтон, Джеймс (1788). История грибов, растущих около Галифакса. Т. 2. Хаддерсфилд, Великобритания: самостоятельное издание. С. 55.
  6. ^ ab Gray, Samuel F. (1821). Естественное расположение британских растений. Лондон: Baldwin, Cradock, and Joy. стр. 611.
  7. ^ Рабенхорст, Готтлоб Людвиг (1844). Deutschlands Kryptogamenflora (на немецком языке). Том. 1 (2-е изд.). Лейпциг, Германия: Э. Куммер. п. 453.
  8. ^ Fries, Elias Magnus (1838). Epicrisis Systematis Mycologici (на латыни). Uppsala, Sweden: Typographia Academica. стр. 317. Архивировано из оригинала 23 сентября 2015 г. Получено 15 июля 2011 г.
  9. ^ Эссер, К.; Лемке, П.А. (1994). Mycota: всеобъемлющий трактат о грибах как экспериментальных системах для фундаментальных и прикладных исследований . Гейдельберг, Германия: Springer. стр. 81. ISBN 3-540-66493-9.
  10. ^ Мэр, Рене (1902). «Цитологические и таксономические исследования по базидиомицетам». Триместральный бюллетень микологического общества Франции (на французском языке). 18 (дополнение): 165.
  11. ^ abc Нильсон, Свен; Перссон, Оле (1977). Грибы Северной Европы 1: Крупные грибы (исключая жаберные грибы) . Хармондсворт, Великобритания: Penguin. стр. 121. ISBN 0-14-063005-8.
  12. ^ Ziobro, G. (2012). Lampel, Keith A.; Al-Khaldi, Sufian; Cahil, Susan Mary (ред.). "Грибные токсины" (PDF) . Bad Bug Book: Foodborne Pathogenic Microorganisms and Natural Toxins Handbook (2-е изд.). USFDA/Center for Food Safety & Applied Nutrition. стр. 204.
  13. ^ ab Lincoff, Gary H. (2008). National Audubon Society Field Guide to North American Mushrooms . Нью-Йорк: Alfred A. Knopf. стр. 671. ISBN 978-0-394-51992-0.
  14. ^ ab Арора, Дэвид (1986). Грибы демистифицированы: всеобъемлющее руководство по мясистым грибам . Беркли, Калифорния: Ten Speed ​​Press. С. 477–78. ISBN 0-89815-169-4.
  15. ^ ab Benjamin, Denis R. (1995). Грибы: яды и панацеи – Справочник для натуралистов, микологов и врачей . Нью-Йорк: WH Freeman and Company. С. 382–84. ISBN 0-7167-2600-9.
  16. ^ ab Barceloux, Donald G. (2008). Медицинская токсикология природных веществ: продукты питания, грибы, лекарственные травы, растения и ядовитые животные. Хобокен, Нью-Джерси: John Wiley and Sons. стр. 312–13. ISBN 978-0-471-72761-3.
  17. ^ Хан, К.; Агерер, Р. (1999). «Studien zum Paxillus involutus Formenkreis» [Исследования комплекса Paxillus involutus ]. Нова Хедвигия (на немецком языке). 69 (1–2): 241–310. doi : 10.1127/nova.hedwigia/69/1999/241.
  18. ^ Аб Хед, Дженни; Самсон, Питер; Эрланд, Сюзанна; Тунлид, Андерс (2008). «Множественные генеалогии и распознавание видов у эктомикоризного гриба Paxillus involutus ». Микологические исследования . 112 (8): 965–75. doi : 10.1016/j.mycres.2008.01.026. ПМИД  18554888.
  19. ^ Fries, Nils (1985). «Intersterility groups in Paxillus involutus». Mycotaxon . 24 : 403–10. Архивировано из оригинала 23 сентября 2015 г. Получено 30 июня 2011 г.
  20. ^ Ярош, Маргит; Брезински, А. (1999). «Видообразования и филогенетические расстояния в пределах Paxillus s. str. (Basidiomycetes, Boletales)». Биология растений . 1 (6): 701–05. Bibcode :1999PlBio...1..701J. doi :10.1111/j.1438-8677.1999.tb00283.x.
  21. ^ Хед, Дженни; Йоханнссон, Томас; Тунлид, Андерс (2009). «Изменение специфичности хозяина и содержания генов в штаммах из генетически изолированных линий эктомикоризного гриба Paxillus involutus s. lat. ». Mycorrhiza . 19 (8): 549–58. Bibcode : 2009Mycor..19..549H. doi : 10.1007/s00572-009-0252-3. PMID  19452174. S2CID  21611651.
  22. ^ abcde Хаас, Ганс (1969). Молодой специалист смотрит на грибы . Лондон: Берк. стр. 54. ISBN 0-222-79409-7.
  23. ^ ab Henrici, Alick (2004). «Ключ к Paxillus sl в Европе». Field Mycology . 5 (3): 87–88. doi : 10.1016/S1468-1641(10)60560-9 .
  24. ^ Чиу, Сиу-Вай; Мур, Дэвид (1996). Закономерности развития грибов. Кембридж, Великобритания: Cambridge University Press. стр. 207. ISBN 0-521-56047-0.
  25. ^ ab Zeitlmayr, Linus (1976). Дикие грибы: Иллюстрированный справочник . Хартфордшир, Великобритания: Garden City Press. стр. 75. ISBN 0-584-10324-7.
  26. ^ ab Дэвис, Р. Майкл; Соммер, Роберт; Менге, Джон А. (2012). Полевой справочник по грибам западной части Северной Америки. Беркли: Издательство Калифорнийского университета . С. 232–233. ISBN 978-0-520-95360-4. OCLC  797915861.
  27. ^ Брайтенбах, Й.; Крэнцлин, Ф. (1991). Грибы Швейцарии 3: Boletes & Agarics, 1-я часть . Люцерн, Швейцария: Издание Mykologia. ISBN 3-85604-230-X.
  28. ^ abcdefg Брезинский, Андреас; Бесл, Хельмут (1990). Цветной атлас ядовитых грибов . Лондон: Издательство Wolfe. стр. 126–29. ISBN 0-7234-1576-5.
  29. ^ abcd Аммирати, Джозеф Ф.; Тракуэр, Джеймс А.; Хорген, Пол А. (1985). Ядовитые грибы севера США и Канады . Миннеаполис, Миннесота: Университет Миннесоты Press. стр. 78, 293–95. ISBN 0-8166-1407-5.
  30. ^ abcd Ламесон, Жан-Луи; Полезе, Жан-Мари (2005). Большая энциклопедия грибов . Кельн, Германия: Könemann. стр. 35. ISBN 3-8331-1239-5.
  31. ^ Taylor AFS; Martin, F.; Read, DJ (2000). «Грибное разнообразие в эктомикоризных сообществах норвежской ели [Picea abies (L.) Karst.] и бука (Fagus sylvatica L.) вдоль трансект с севера на юг в Европе». В Schulze, Ernst-Detlef (ред.). Цикл углерода и азота в европейских лесных экосистемах . Экологические исследования. Берлин, Германия: Springer. стр. 343–65. ISBN 978-3-540-67025-4.
  32. ^ Дюшен, Люк К.; Петерсон, Р.Л.; Эллис, Брайан Э. (1988). «Экссудат корня сосны стимулирует синтез противогрибковых соединений эктомикоризным грибом Paxillus involutus». New Phytologist . 108 (4): 471–76. doi : 10.1111/j.1469-8137.1988.tb04188.x . JSTOR  2432861.
  33. ^ Дюшен, Люк К.; Петерсон, Р.Л.; Эллис, Брайан Э. (1988). «Взаимодействие между эктомикоризным грибом Paxillus involutus и Pinus resinosa вызывает устойчивость к Fusarium oxysporum ». Канадский журнал ботаники . 66 (3): 558–62. doi :10.1139/b88-080.
  34. ^ Дюшен, Люк К.; Петерсон, Р. Л.; Эллис, Брайан Э. (1989). «Ход подавления болезни и антибиоза эктомикоризным грибом Paxillus involutus». New Phytologist . 111 (4): 693–98. doi : 10.1111/j.1469-8137.1989.tb02364.x . JSTOR  2556679. PMID  33874068.
  35. ^ Диксон, Роберт К. (1988). «Реакция эктомикоризного Quercus rubra на почвенный кадмий, никель и свинец». Soil Biology and Biochemistry . 20 (4): 555–59. Bibcode : 1988SBiBi..20..555D. doi : 10.1016/0038-0717(88)90072-7.
  36. ^ Маршнер, Петра; Йенчке, Георг; Годбольд, Дуглас Л. (1998). «Емкость катионного обмена и сорбция свинца в эктомикоризных грибах». Plant Soil . 205 (1): 93–98. doi :10.1023/A:1004376727051. S2CID  44534073.
  37. ^ Блодез, Дэмиен; Боттон, Бернар; Шало, Мишель (2000). «Поглощение кадмия и субклеточная компартментализация в эктомикоризном грибе Paxillus involutus». Микробиология . 146 (5): 1109–17. doi : 10.1099/00221287-146-5-1109 . PMID  10832638.
  38. ^ Морселт, АФВ; Смитс, УТМ; Лимонард, Т. (1986). «Гистохимическая демонстрация толерантности к тяжелым металлам у эктомикоризных грибов». Plant Soil . 96 (3): 417–20. Bibcode : 1986PlSoi..96..417M. doi : 10.1007/BF02375146. S2CID  24753264.
  39. ^ Bellion, Marc; Courbot, Mikael; Jacob, Christian; Guinet, Frédéric; Blaudez, Damien; Chalot, Michel (2007). «Индукция металла металлотионеина Paxillus involutus и его гетерологичная экспрессия в Hebeloma cylindrosporum». New Phytologist . 174 (1): 151–58. doi : 10.1111/j.1469-8137.2007.01973.x . PMID  17335505.
  40. ^ Нурмиахо-Лассила, Э.-Л.; Тимонен, С.; Хаахтела, К.; Сен, Р. (1997). «Шаблоны бактериальной колонизации неповрежденных микоризосфер Pinus sylvestris в почве сухого соснового леса: исследование с помощью электронной микроскопии». Канадский журнал микробиологии . 43 (11): 1017–35. doi :10.1139/m97-147.
  41. ^ Тимонен, Сари; Йоргенсен, Кирстен С.; Хаахтела, Киело; Сен, Робин (1997). «Структура бактериального сообщества в определенных местах микоризосфер Pinus sylvestris – Suillus bovinus и Pinus sylvestris – Paxillus involutus в сухом гумусе соснового леса и торфе питомника». Канадский журнал микробиологии . 44 (6): 499–513. doi :10.1139/w98-035.
  42. ^ Дюпоннуа, Р.; Гарбей, Дж. (1990). «Некоторые механизмы, участвующие в стимуляции роста эктомикоризных грибов бактериями». Канадский журнал ботаники . 68 (10): 2148–52. doi :10.1139/b90-280.
  43. ^ Мукериджи, К. Г.; Манохарачари, К. (2010). Таксономия и экология индийских грибов. Нью-Дели, Индия: IK International Publishing House. стр. 204. ISBN 978-93-8002-692-3.
  44. ^ Чжишу, Би; Чжэн, Гоян; Тайхуэй, Ли (1993). Флора макрогрибов китайской провинции Гуандун (издательство Китайского университета). Нью-Йорк: Издательство Колумбийского университета. п. 455. ИСБН 962-201-556-5.
  45. ^ Асеф Шаян, MR (2010). قارچهای سمی ایران (Карч-ха-йе Самми-йе Иран) [ Ядовитые грибы Ирана ] (на персидском языке). Иран шенаси. п. 214. ИСБН 978-964-2725-29-8.
  46. ^ Демирель, К.; Узун, Й.; Кая, А. (2004). «Некоторые ядовитые грибы восточной Анатолии» (PDF) . Турецкий журнал ботаники . 28 : 215–19. Архивировано из оригинала (PDF) 5 мая 2005 г.
  47. ^ Laursen, Gary A.; Seppelt, Rodney D. (2009). Common Interior Alaska Cryptogams: Fungi, Lichenicolous Fungi, Lichenized Fungi, Slime Molds, Mosses, and Liverworts. Колледж, Аляска: University of Alaska Press. стр. 60. ISBN 978-1-60223-058-3.
  48. ^ Кнудсон, Хеннинг (2006). Арктическая и альпийская микология 6. Копенгаген, Дания: Museum Tusculanum Press. стр. 12. ISBN 87-635-1277-7.
  49. ^ Труделл, Стив; Аммирати, Джозеф (2009). Грибы Тихоокеанского Северо-Запада: Полевой путеводитель Timber Press (Полевые путеводители Timber Press) . Портленд, Орегон: Timber Press. стр. 184. ISBN 978-0-88192-935-5.
  50. ^ Ричардсон, Дэвид М. (2000). Экология и биогеография сосны. Cambridge University Press. стр. 333. ISBN 0-521-78910-9.
  51. ^ Тарвайнен, Оили; Марккола, Анна Мари; Стрёммер, Рауни (2003). «Разнообразие макрогрибов и растений в лесах сосны шотландской вдоль градиента городского загрязнения». Базовая и прикладная экология . 4 (6): 547–56. Bibcode :2003BApEc...4..547T. doi :10.1078/1439-1791-00156.
  52. ^ Брунс, Томас Д. (1984). «Микофагия насекомых в Boletales: разнообразие грибоядных и среда обитания грибов». В Blackwell, Мередит; Уилер, Квентин (ред.). Отношения между грибами и насекомыми: перспективы экологии и эволюции . Нью-Йорк: Columbia University Press. стр. 91–129. ISBN 0-231-05695-8.
  53. ^ Sahr, Tobias; Ammer, Hubert; Besl, Helmut; Fischer, Michael (1999). «Infrageneric classification of the boleticolous genus Sepedonium: species delimitation and phylogenetic relationships». Mycologia . 91 (6): 935–43. doi :10.2307/3761625. JSTOR  3761625. Архивировано из оригинала 23 сентября 2015 г. Получено 1 июля 2011 г.
  54. ^ Куо, Майкл (февраль 2004 г.). "Hypomyces chrysospermus". MushroomExpert . Получено 26 июля 2011 г. .
  55. ^ Клеланд, Джон Бертон (1976). Поганки и грибы и другие крупные грибы Южной Австралии . Аделаида, Австралия: Типография правительства Южной Австралии. стр. 177.
  56. ^ Янг, AM (2004). Полевое руководство по грибам Австралии . Новый Южный Уэльс, Австралия: Издательство Университета Нового Южного Уэльса. стр. 169. ISBN 0-86840-742-9.
  57. ^ Уотлинг, Р.; Хуэй, Л. Т. (1999). Australian Boletes – A Preliminary Survey . Эдинбург, Шотландия: Королевские ботанические сады Эдинбурга. стр. 64. ISBN 1-872291-28-7.
  58. ^ McNabb, RFR (1969). «Paxillaceae Новой Зеландии». New Zealand Journal of Botany . 7 (4): 349–62. Bibcode : 1969NZJB....7..349M. doi : 10.1080/0028825x.1969.10428850.
  59. ^ Palfner, Götz (2004). "Macrofungi from Chile". self. Архивировано из оригинала 7 января 2007 года . Получено 14 июля 2011 года .
  60. ^ Beuchat, Larry R. (1987). Микология пищевых продуктов и напитков. Нью-Йорк: Springer. С. 394. ISBN 0-442-21084-1.
  61. ^ Марли, Грег (2010). Сны о лисичках, кошмары о мухоморах: любовь, предания и мистика грибов. Уайт-Ривер-Джанкшен, Вермонт: Chelsea Green Publishing. С. 136–40. ISBN 978-1-60358-214-8.
  62. ^ Фламмер, Рене (1985). «[ Синдром Паксилла : иммуногемолиз после повторного приема грибов]». Schweizerische Rundschau für Medizin Praxis (на немецком языке). 74 (37): 997–99. ПМИД  4059740.
  63. ^ ab Winkelmann, M.; Stangel, W.; Schedel, I.; Grabensee, B. (1986). «Тяжелый гемолиз, вызванный антителами против гриба Paxillus involutus , и его терапия плазмаферезом». Klinische Wochenschrift . 64 (19): 935–38. doi :10.1007/BF01728620. PMID  3784443. S2CID  19567802.
  64. ^ Аб Винкельманн, М.; Борчард, Ф.; Стангель, В.; Грабензее, Б. (1982). «[Фатальная иммуногемолитическая анемия после употребления гриба Paxillus involutus (перевод автора)]». Deutsche Medizinische Wochenschrift (на немецком языке). 107 (31–32): 1190–94. дои : 10.1055/с-2008-1070100. ПМИД  7105997.
  65. ^ Шмидт, Дж.; Хартманн, В.; Вюрстлин, А.; Дейчер, Х. (1971). «[Острая почечная недостаточность из-за иммуногемолитической анемии после употребления гриба Paxillus involutus ]». Deutsche Medizinische Wochenschrift (на немецком языке). 96 (28): 1188–91. дои : 10.1055/s-0028-1110104. ПМИД  5105189.
  66. ^ Köppel, C. (1993). «Клиническая симптоматика и лечение отравления грибами». Toxicon . 31 (12): 1513–40. Bibcode :1993Txcn...31.1513K. doi :10.1016/0041-0101(93)90337-I. PMID  8146866.
  67. ^ Олесен, Л. Л. (1991). "[Отравление коричневым грибом Paxillus involutus ]". Ugeskrift для Laeger (на датском языке). 153 (6): 445. PMID  2000656.
  68. ^ Мусселиус, С.Г.; Рык, А.А.; Лебедев А.Г.; Пахомова Г.В.; Голиков, П.П.; Давыдов Б.В.; Донова, Л.В.; Зимина, Л.Н.; Платонова Г.А.; Селина, ИЕ; Скворцова, А.В. (2002). «[Токсичность грибов Paxillus involutus и Paxillus atrotomentosus ]». Анестезиология и реаниматология (2): 30–35. ПМИД  12226995.
  69. ^ Жило-Дельхалле, Дж.; Мутшен, Дж.; Мутшен-Дамен, М. (1991). «Хромосоморазрушающая активность экстрактов гриба Paxillus involutus Fries ex Batsch». Эксперименты . 47 (3): 282–84. дои : 10.1007/BF01958161. PMID  2009940. S2CID  6905071.
  70. ^ Антковяк, Роза; Антковяк, Веслав З; Банчик, Изабела; Миколайчик, Люцина (2003). «Новый фенольный метаболит инволютон, выделенный из гриба Paxillus involutus ». Канадский химический журнал . 81 (1): 118–24. дои : 10.1139/v02-194.
  71. ^ Котовский, Марцин Анджей; Пьетрас, Марчин; Лучай, Лукаш (декабрь 2019 г.). «Чрезвычайные уровни микофилии зарегистрированы в Мазовии, регионе Польши». Журнал этнобиологии и этномедицины . 15 (1): 12. дои : 10.1186/s13002-019-0291-6 . ISSN  1746-4269. ПМК 6371552 . ПМИД  30755235. 
  72. ^ Арцимович, Мартин (8 ноября 2022 г.). «13 самых смертоносных грибов в мире (не ешьте их)». Medium . Получено 1 декабря 2023 г.
  73. ^ Боа, Эрик (2004). Дикие съедобные грибы: глобальный обзор их использования и значения для людей. ФАО, Рим. стр. 16. ISBN 9788170354987.
  74. ^ "Brown Rollrim". Wild Food UK . Получено 1 декабря 2023 г.
  • СМИ, связанные с Paxillus involutus, на Викискладе?
  • Данные, относящиеся к Paxillus involutus, на Wikispecies
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Paxillus_involutus&oldid=1241056019"