Партеит
Партеит
Общий
КатегорияТектосиликат
Формула
(повторяющаяся единица)		Ca 2 Al 4 Si 4 O 15 (OH) 2 ·4H 2 O
символ ИМАПт [1]
классификация Штрунца9.GB.35
Кристаллическая системаМоноклинный
Кристалл классПризматический (2/м)
(тот же символ HM )
Космическая группаС2/с
Идентификация
ЦветБелый, бесцветный
Кристаллическая привычкаВолокнистый, радиальный
Расщепление{100} и {110}
Твёрдость по шкале Мооса4
Блескстекловидное тело
Полосабелый
Удельный вес2.39 – 2.45
Оптические свойстваДвуосный (+)
Показатель преломленияnα = 1,547 – 1,550 nβ = 1,549 – 1,552 nγ = 1,559 – 1,565
Двойное лучепреломлениеδ = 0,012 – 0,015
Ссылки[2] [3] [4] [5]

Партеит или партеит — это силикат кальция и алюминия, входящий в группу минералов цеолитов , группу силикатов с большими открытыми каналами в кристаллической структуре, которые позволяют жидкостям и газам проходить через минерал. [6] Впервые он был обнаружен в 1979 году в родингитовых дайках в офиолитовой зоне гор Таурус на юго-западе Турции . [7] Второе открытие произошло в габбро - пегматитах в Уральских горах , Россия . [8] С момента его открытия и наименования химическая формула партеита была пересмотрена с CaAl2Si2O8 · 2H2O , чтобы включить не только воду, но и гидроксильные группы. [9] Каркас минерала прерывается из-за того, что эти гидроксильные группы прикрепляются к кислородным тетраэдрам с алюминиевым центром . [ 9] Этот тип прерывистого каркаса известен только в одном другом цеолите — минерале рогагианите. [10] Как минерал на основе силиката со свойствами цеолита, партеит был впервые описан как цеолитоподобный в 1984 году [9] и включен в список цеолитов в 1985 году. [11] Партеит и лавсонит являются полиморфами . Ассоциированные минералы включают пренит , томсонит , авгит , хлорит и тремолит . [5]

Состав

Партеит — это алюмосиликат кальция с химической формулой Ca 2 Al 4 Si 4 O 15 (OH) 2 ∙4(H 2 O). [9] Это пересмотренная версия формулы, первоначально представленной как CaAl 2 Si 2 O 8 ·2(H 2 O), которая была определена с помощью электронного микрозондового анализа . [7] Новая формула была необходима после того, как структурный анализ выявил наличие гидроксильных групп в структуре. [9] Эта новая формула укладывалась в пределы погрешности первоначального электронного микрозондового анализа, проведенного после открытия минерала в 1979 году. [9] Цеолиты имеют щелочные или щелочноземельные ионы, связанные с основным алюмосиликатным каркасом, а также молекулы воды, которые занимают внекаркасные пространства. [6] Партеит отличается от большинства цеолитов тем, что он содержит дополнительные гидроксид-ионы, но по-прежнему считается цеолитом Подкомитетом по цеолитам Международной минералогической ассоциации. [6]

Структура

Кристаллическая система партеита моноклинная с классом 2/m и пространственной группой C2/c. [ 7] Она структурирована кислородом, окружающим атомы алюминия и кремния в тетраэдрическом образовании. Эти кислородные и алюминиевые тетраэдры соединяются своими углами. Это соросиликат, потому что два силикатных тетраэдра соединяются своими углами, а затем к каждому концу присоединяется алюминиевый тетраэдр, образуя зигзагообразную структуру. Каждый второй алюминиевый тетраэдр присоединяется к гидроксид-иону, и структура прерывается. Кислородные тетраэдры соединяются в лестничные цепи, образуя большие 10-членные кольца, а также 8-членные, 6-членные и два типа 4-членных колец. Атомы кальция и молекулы воды пересекают структуру параллельно оси c и находятся в больших каналах, созданных связанной алюминиевой и кремниевой тетраэдрической кольцевой структурой, основным свойством цеолитов, которое обеспечивает их абсорбционные и дегидратационные способности. [9]

Физические свойства

Партеит имеет волокнистую и радиальную структуру и редко встречается в виде отдельных кристаллов. [7] В зависимости от того, где он найден, партеит может иметь прозрачный белый цвет или темно-синий цвет, но имеет белую полосу независимо от того, какой образец используется. Он имеет стеклянный блеск и плоскости спайности при {100} {110} {010} с твердостью 4 по шкале Мооса. [11] Его пространственная группа - C2/c с a = 21,59(3), b = 8,78(1), c = 9,31(2) Å. β = 91,55(2) и Z = 4. [9] Минерал пока не был обнаружен в двойниках . [11]

Геологическое явление

Партеит был впервые обнаружен в родингитовых жилах вместе с пренитом, томсонитом и авгитом в горах Таурус в Доганбабе, Турция, в офиолитовой зоне. [7] Он также был обнаружен в габбро-пегматите в Денежкином Камне, Урал, на территории современной Российской Федерации. [11] Кристаллизация партеита связана с процессом родингитизации. [7] Родингиты относятся к гранатированным габбро. [12]

Нейминг

Тезка партеита — Эрвин Парте (1928–2006), почетный профессор Женевского университета и почетный профессор структурной химии Венского университета . После завершения обучения по химии в Венском университете, родившийся в Австрии кристаллограф продолжал преподавать и проводить исследования в области кристаллохимии в течение следующих 52 лет, вплоть до своей смерти в 2006 году. В 1991 году Американское общество минералов, металлов и материалов вручило ему премию Уильяма Хьюма-Розери. [13] На момент открытия и наименования партеита Парте был профессором «Laboratoire de Cristallopgraphie aux rayons X» в Женевском университете, Швейцария . [7]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Warr, LN (2021). «IMA–CNMNC утвержденные символы минералов». Mineralogic Magazine . 85 (3): 291– 320. doi : 10.1180/mgm.2021.43 . S2CID  235729616.
  2. ^ Минералиеатлас
  3. ^ http://webmineral.com/data/Partheite.shtml Вебминерал
  4. ^ Миндат
  5. ^ ab Справочник по минералогии
  6. ^ abc Coombs, DS, Alberti, A., Armbruster, T. и Artioli, G. (1997) Рекомендуемая номенклатура цеолитовых минералов: Отчет Подкомитета по цеолитам Международной минералогической ассоциации, Комиссия по новым минералам и названиям минералов. Канадский минералог, 35, 1571–1606.
  7. ^ abcdefg Сарп, Х., Деферн, Дж., Бизуард, Х. и Либих, Б.В. (1979) Партеит, CaAl2Si2O8•2H2O, новый силикат природного алюминия и кальция. Schweizerische Mineralogische und Petrographische Mitteilungen, 59, 5–13 (на французском языке с рефератом на английском и немецком языках).
  8. ^ Иванов О.К., Мозжерин Ю.В. (1982) Партеит из габбро-пегматитов Денежкина Камня, Урал (первая находка в СССР). Записки Российского минералогического общества, 111, 209–214 (на русском языке).
  9. ^ abcdefgh Энгель Н. и Ивон К. (1984) Кристаллическая структура партеита. Zeitschrift für Kristallographie, 169, 165–175.
  10. ^ Пассалья, Э. и Веццалини, Г. (1988) Роггианит: пересмотренная химическая формула и цеолитные свойства. Минералогический журнал, 52, 201–206.
  11. ^ abcd Gottardi, G. и Galli, E. (1985) Природные цеолиты. В A. El Goresy, W. von Engelhardt, и T. Hahn, Eds,. Minerals and Rocks, 18. Springer-Verlag, Берлин, Гейдельберг, Нью-Йорк, Токио.
  12. ^ Билграми, С.А., и Хоуи, Р.А. (1960) Минералогия и петрология родингитовой дайки, Хиндубаг, Пакистан. Американский минералог, 45, 791–801.
  13. ^ Абрахамс, С.К., и Джейчко, В. (2007) Некрологи: Эрвин Парте (1928–2006). Acta Crystallographica Раздел Б, 63, 1–3.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Партеит&oldid=1197225255"