Паравентрикулярное ядро ​​гипоталамуса

Паравентрикулярное ядро ​​гипоталамуса
Человеческое паравентрикулярное ядро ​​(PVN) в этом коронарном сечении обозначено заштрихованной областью. Точки представляют нейроны вазопрессина (AVP) (также видны в супраоптическом ядре , SON). Медиальная поверхность — 3-й желудочек (3V).
Паравентрикулярный гипоталамус мозга мыши
Подробности
Идентификаторы
латинскийпаравентрикулярное ядро ​​гипоталамуса
МеШД010286
НейроИмена387
НейроЛекс IDbirnlex_1407
ТА98А14.1.08.909
ТА25722
ФМА62320
Анатомические термины нейроанатомии
[править на Wikidata]

Паравентрикулярное ядро ​​гипоталамуса ( ПВН , ПВА или ПВГ) — это ядро ​​в гипоталамусе , которое находится рядом с третьим желудочком . Многие из его нейронов проецируются в заднюю долю гипофиза , где они секретируют окситоцин и меньшее количество вазопрессина . Другими секретами являются кортиколиберин (КРГ) и тиреолиберин (ТРГ). [1] КРГ и ТРГ секретируются в портальную систему гипофиза и нацелены на разные нейроны в передней доле гипофиза . Дисфункции ПВН могут вызывать гиперсомнию у мышей. [2] У людей дисфункция ПВН и других ядер вокруг него может привести к сонливости до 20 часов в день. [3] Считается, что ПВН опосредует множество разнообразных функций посредством различных гормонов , включая осморегуляцию , аппетит , бодрствование и реакцию организма на стресс . [4] [5]

Расположение

Паравентрикулярное ядро ​​примыкает к третьему желудочку . Оно находится в перивентрикулярной зоне и его не следует путать с перивентрикулярным ядром , которое занимает более медиальное положение, под третьим желудочком . ПВН сильно васкуляризировано и защищено гематоэнцефалическим барьером , хотя его нейроэндокринные клетки простираются до участков (в срединном возвышении и в задней доле гипофиза ) за пределами гематоэнцефалического барьера. [ требуется цитирование ] ПВН составляет всего около 1% объема мозга. У крысы ПВН состоит приблизительно из 100 000 нейронов, расположенных в объеме около 0,5 кубического миллиметра. [6]

Нейроны

В состав ПВН входят крупноклеточные нейросекреторные клетки , аксоны которых простираются в заднюю долю гипофиза , мелкоклеточные нейросекреторные клетки , которые проецируются в срединное возвышение , в конечном итоге передавая сигналы в переднюю долю гипофиза , и несколько популяций других клеток, которые проецируются во многие различные области мозга, включая мелкоклеточные преавтономные клетки, которые проецируются в ствол мозга и спинной мозг . [ требуется ссылка ]

Магноцеллюлярные нейросекреторные нейроны

Магноцеллюлярные нейроны PVN и SON проецируются в заднюю долю гипофиза.

Крупноклеточные клетки ПВЯ вырабатывают и секретируют два пептидных гормона : окситоцин и вазопрессин .

Эти гормоны упакованы в большие пузырьки, которые затем транспортируются по немиелинизированным аксонам клеток и высвобождаются из нейросекреторных нервных окончаний, расположенных в задней доле гипофиза. [ необходима цитата ]

Похожие крупноклеточные нейроны находятся в супраоптическом ядре , которые также секретируют вазопрессин и меньшее количество окситоцина. [ необходима цитата ]

Парвоцеллюлярные нейросекреторные нейроны

Аксоны парвоцеллюлярных нейросекреторных нейронов PVN проецируются в срединное возвышение, нейрогемальный орган в основании мозга, где их нейросекреторные нервные окончания высвобождают свои гормоны в первичном капиллярном сплетении гипофизарной портальной системы . Срединное возвышение содержит волоконные окончания от многих гипоталамических нейроэндокринных нейронов, секретирующих различные нейротрансмиттеры или нейропептиды, включая вазопрессин, кортиколиберин (CRH), тиреолиберин (TRH), гонадотропин-рилизинг гормон (GnRH), гормон роста-рилизинг гормон (GHRH), дофамин (DA) и соматостатин (гормон, ингибирующий высвобождение гормона роста, GIH) в кровеносные сосуды в гипофизарной портальной системе. Кровеносные сосуды переносят пептиды в переднюю долю гипофиза, где они регулируют секрецию гормонов в системный кровоток. К парвоцеллюлярным нейросекреторным клеткам относятся те, которые вырабатывают:

Центрально-проецирующие нейроны

Помимо нейроэндокринных нейронов, ПВЯ содержит интернейроны и популяции нейронов, которые проецируются центрально (т.е. в другие области мозга). К центрально проецирующимся нейронам относятся

  • Парвоцеллюлярные клетки окситоцина, которые проецируются в основном на ствол мозга и спинной мозг . Считается, что эти нейроны играют роль в желудочных рефлексах и эрекции полового члена, [7] [8]
  • Парвоцеллюлярные клетки вазопрессина, которые проецируются во многие точки гипоталамуса и лимбической системы , а также в ствол мозга и спинной мозг (они участвуют в регуляции артериального давления и температуры), а также в термогенезе бурого жира .
  • Парвоцеллюлярные нейроны CRH, которые, как считается, участвуют в поведении, связанном со стрессом.

Афферентные входы

ПВЯ получает афферентные сигналы из многих областей мозга и различных частей тела посредством гормонального контроля. [4]

Среди них сигналы от нейронов в структурах, прилегающих к передней стенке третьего желудочка («область AV3V»), несут информацию о составе электролитов крови и о циркулирующих концентрациях таких гормонов, как ангиотензин и релаксин , для регуляции крупноклеточных нейронов. [9]

Входы от ствола мозга ( ядро одиночного пути ) и вентролатерального продолговатого мозга несут информацию от сердца и желудка . Входы от гиппокампа к нейронам CRH являются важными регуляторами реакций на стресс.

Входные сигналы от нейронов, содержащих нейропептид Y, в дугообразном ядре координируют метаболическую регуляцию (через секрецию ТРГ) с регуляцией потребления энергии. [10] [11] [12] В частности, проекции из дугообразного ядра, по-видимому, оказывают свое влияние на аппетит через экспрессирующие MC4R окситоцинергические клетки ПВЯ. [13]

Информация от супрахиазматического ядра об уровнях освещенности (циркадные ритмы).

Сигналы от глюкозных сенсоров в мозге стимулируют высвобождение вазопрессина и кортиколиберина из парвоцеллюлярных нейросекреторных клеток .

Ссылки

  1. ^ Ferguson AV, Latchford KJ, Samson WK (июнь 2008 г.). «Паравентрикулярное ядро ​​гипоталамуса — потенциальная цель для интегративного лечения автономной дисфункции». Мнение эксперта о терапевтических целях . 12 (6): 717– 27. doi :10.1517/14728222.12.6.717. PMC  2682920. PMID  18479218 .
  2. ^ Чэнь, Чан-Руй; Чжун, Ю-Хэн; Цзян, Шань; Сюй, Вэй; Сяо, Лэй; Ван, Зань; Цюй, Вэй-Мин; Хуан, Чжи-Ли (17.11.2021). Элмквист, Джоэл К.; Вонг, Ма-Ли; Лазарус, Майкл (ред.). «Дисфункции паравентрикулярного гипоталамического ядра вызывают гиперсомнию у мышей». eLife . 10 : e69909. doi : 10.7554/eLife.69909 . ISSN  2050-084X. PMC 8631797 . PMID  34787078. 
  3. ^ Ван, Зань; Чжун, Юй-Хэн; Цзян, Шань; Цюй, Вэй-Минь; Хуан, Чжи-Ли; Чэнь, Чан-Руй (2022-03-14). «Отчет о случае: дисфункция области паравентрикулярного гипоталамического ядра вызывает гиперсомнию у пациентов». Frontiers in Neuroscience . 16 . doi : 10.3389/fnins.2022.830474 . ISSN  1662-453X. PMC 8964012 . PMID  35360167. 
  4. ^ ab Fox SI (2011). Физиология человека (двенадцатое изд.). McGraw Hill. стр. 665.
  5. ^ Чэнь, Чан-Руй; Чжун, Ю-Хэн; Цзян, Шань; Сюй, Вэй; Сяо, Лэй; Ван, Зань; Цюй, Вэй-Мин; Хуан, Чжи-Ли (17.11.2021). Элмквист, Джоэл К.; Вонг, Ма-Ли; Лазарус, Майкл (ред.). «Дисфункции паравентрикулярного гипоталамического ядра вызывают гиперсомнию у мышей». eLife . 10 : e69909. doi : 10.7554/eLife.69909 . ISSN  2050-084X. PMC 8631797 . PMID  34787078. 
  6. ^ Грасси, Д.; Марраудино, М.; Гарсия-Сегура, Л.М.; Панзика, Г.К. (2022-04-01). «Гипоталамическое паравентрикулярное ядро ​​как центральный узел эстрогенной модуляции нейроэндокринной функции и поведения». Frontiers in Neuroendocrinology . 65 : 100974. doi : 10.1016/j.yfrne.2021.100974. ISSN  0091-3022. PMID  34995643.
  7. ^ Giuliano F, Allard J (август 2001 г.). «Дофамин и сексуальная функция». Международный журнал исследований импотенции . 13 Suppl 3: S18-28. doi : 10.1038/sj.ijir.3900719 . PMID  11477488.
  8. ^ Argiolas A, Melis MR (май 2005). «Центральный контроль эрекции полового члена: роль паравентрикулярного ядра гипоталамуса». Progress in Neurobiology . 76 (1): 1– 21. doi :10.1016/j.pneurobio.2005.06.002. PMID  16043278. S2CID  24929538.
  9. ^ Russell JA, Blackburn RE, Leng G (июнь 1988). «Роль области AV3V в контроле крупноклеточных окситоциновых нейронов». Brain Research Bulletin . 20 (6): 803– 10. doi :10.1016/0361-9230(88)90095-0. PMID  3044525. S2CID  4762486.
  10. ^ Бек Б. (июль 2006 г.). «Нейропептид Y при нормальном питании и при генетическом и диетически-индуцированном ожирении». Философские труды Лондонского королевского общества. Серия B, Биологические науки . 361 (1471): 1159– 85. doi :10.1098/rstb.2006.1855. PMC 1642692. PMID  16874931 . 
  11. ^ Konturek PC, Konturek JW, Cześnikiewicz-Guzik M, Brzozowski T, Sito E, Konturek SJ (декабрь 2005 г.). "Нейро-гормональный контроль потребления пищи: основные механизмы и клинические последствия" (PDF) . Журнал физиологии и фармакологии . 56 Приложение 6: 5–25 . PMID  16340035.
  12. ^ Nillni EA (апрель 2010 г.). «Регуляция нейрона гипоталамического тиреотропин-рилизинг-гормона (TRH) нейрональными и периферическими входами». Frontiers in Neuroendocrinology . 31 (2): 134–56 . doi :10.1016/j.yfrne.2010.01.001. PMC 2849853. PMID  20074584 . 
  13. ^ Qin C, Li J, Tang K (сентябрь 2018 г.). «Паравентрикулярное ядро ​​гипоталамуса: развитие, функция и заболевания человека». Эндокринология . 159 (9): 3458–3472 . doi : 10.1210/en.2018-00453 . PMID  30052854.

Дальнейшее чтение

  • Hall JE, Guyton AC (20 мая 2015 г.). Учебник медицинской физиологии Guyton and Hall. US Elsevier Health Bookshop, Mosby, Saunders, Netter & More. ISBN 9781455770052.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Паравентрикулярное_ядро_гипоталамуса&oldid=1260418723"