Парарозанилин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК [4-[Бис(4-аминофенил)метилиден]-1-циклогекса-2,5-диенилиден]дианилин | |
| Другие имена Парарозанилин п -розанилин C.I. 42500 Пара пурпурный | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ЧЭБИ |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.106.992 |
| КЕГГ |
|
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С 19 Н 17 Н 3 | |
| Молярная масса | 323,83 г/моль |
| Появление | Зелёное кристаллическое твёрдое вещество |
| Температура плавления | 268–270 °C (514–518 °F; 541–543 K) разлагается |
| Слабо растворим | |
| Опасности | |
| Паспорт безопасности (SDS) | Внешний ПБС |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Парарозанилин , основной красный 9 или CI 42500 — это органическое соединение с формулой [(H 2 NC 6 H 4 ) 3 C]Cl. Это пурпурное твердое вещество с различными применениями в качестве красителя . [1] Это один из четырех компонентов основного фуксина . (Другие — розанилин , новый фуксин и пурпурный II.) [2] Он структурно связан с другими триарилметановыми красителями, называемыми метиловыми фиолетовыми , включая кристаллический фиолетовый , которые имеют метильные группы на азоте.
Его получают конденсацией анилина и парааминобензальдегида. Альтернативно, его получают окислением 4,4'-бис(аминофенил)метана в присутствии анилина.
Использует
- Используется для окрашивания полиакрилонитрильных волокон.
- Он используется для обнаружения диоксида серы . [3]
- Парарозанилин используется в качестве колориметрического теста на альдегиды в тесте Шиффа . Это единственный базовый компонент фуксина, подходящий для создания альдегидно-фуксинового красителя для бета-клеток панкреатических островков. [4]
- Он используется как противошистосомное средство . [5]
Родственные соединения
Ссылки
- ^ Томас Гесснер и Удо Майер «Триарилметановые и диарилметановые красители» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана , 2002, Wiley-VCH , Вайнхайм. дои : 10.1002/14356007.a27_179
- ^ Хоробин Р.В., Кирнан Дж.А. (2002) Биологические пятна Конна , 10-е изд. Оксфорд: BIOS.
- ^ JB Pate, JP Lodge, AF Wartburg (1962). «Эффект парарозанилина при определении следов диоксида серы». Аналитическая химия . 34 (12): 1660–1662. doi :10.1021/ac60192a001. ISSN 0003-2700 . Получено 03.03.2023 .
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Mowry, RW; Emmel, VM (1978). «Окрашивание альдегид-фуксином, прямое или после окисления: проблемы и средства, с особым упором на панкреатические В-клетки, гипофизы и эластичные волокна». Технология окрашивания . 53 (3): 141–154. doi :10.3109/10520297809111457. PMID 83035.
- ↑ GB 908634, «Фармацевтические композиции, содержащие парарозанилин или его производные», опубликовано 24 октября 1962 г., передано Parke, Davis & Co.
Дальнейшее чтение
- Указатель цвета, 3-е издание, том 4 (PDF) , Брэдфорд: Общество красильщиков и колористов, 1971, стр. 4388, архивировано из оригинала (PDF) 19 июля 2011 г..
- Гесснер, Т.; Майер, У. (2002), «Триарилметановые и диарилметановые красители», Энциклопедия промышленной химии Ульмана, 6-е издание , Вайнхайм: Wiley-VCH, doi : 10.1002/14356007.a27_179.
