Паноплосселис
Род животных, похожих на сверчков

Паноплосселис
Самец P. specularis, обнаруженный около реки Куябено в провинции Сукумбиос , Эквадор
Научная классификация Редактировать эту классификацию
Домен:Эукариоты
Королевство:Анималия
Тип:Членистоногие
Сорт:Насекомые
Заказ:Прямокрылые
Подотряд:Энсифера
Семья:Tettigoniidae
Подсемейство:Псевдофиллины
Племя:Эукокконотини
Род:Паноплосселис
Скуддер , 1869 [1]
Разновидность

4, см. текст.

Синонимы

Panoploscelis (обычно называемые колючими кузнечиками или гигантскими сверчками-лобстерами ) — род очень крупных насекомых, принадлежащих к трибе настоящих кузнечиков Eucocconotini , которая является подсемейством Tettigoniidae. Как и другие члены подотряда Ensifera , Panoploscelis являются частью отряда насекомых Orthoptera , который также включает сверчков , кузнечиков и саранчу . Представители этого рода являются одними из крупнейших кузнечиков Неотропиков . [ 3]

Эти наземные хищные насекомые являются эндемиками отдаленных и относительно недоступных неотропических лесов Центральной и Южной Америки . Об этом роде известно немного, поскольку данные до сих пор были собраны по очень ограниченному числу образцов. Первый образец, самка вида P. armata , была описана в 1869 году Сэмюэлем Хаббардом Скудером . [1] Самец вида P. specularis был впервые описан в 2003 году. [4]

Таксономия

Самец P. specularis , река Куябено, провинция Сукумбиос, Эквадор. Обратите внимание на направленный вперед дистальный шип на обоих передних бедрах , бугорки, расположенные у основания каждого из усиков , и отсутствие шипов на дорсальных поверхностях бедер.

Подсемейство Pseudophyllinae было впервые описано Германом Бурмейстером в 1838 году. [5] Триба Eucocconotini была впервые описана Максом Бейером в 1960 году. [6] В настоящее время известно четыре вида Panoploscelis :

  • P. angusticauda (Бейер, 1950) [7]
  • P. armata (Скуддер, 1869) [1]
  • P. scudderi (Бейер, 1950) [7]
  • P. specularis (Бейер, 1950) [7]

Распределение

Все виды Panoploscelis являются эндемиками неотропических лесов Колумбии, Эквадора, Перу, Бразилии и Гайаны, особенно в верхнем течении реки Амазонки . [8]

Морфология

Самка P. specularis , река Куябено, провинция Сукумбиос, Эквадор. Обратите внимание на выступающий мечевидный яйцеклад .

Как и многие другие членистоногие , эти насекомые имеют экзоскелет, состоящий в основном из склеротина . Кутикула и склериты имеют красновато-коричневый цвет, причем дорсальные поверхности пигментированы сильнее, чем вентральные .

Как и у всех кузнечиков, у этих насекомых есть одна пара передних крыльев (называемых надкрыльями ) и одна пара задних крыльев. Однако, в отличие от многих других кузнечиков, надкрылья Panoploscelis только частично покрывают задние крылья. Сами задние крылья рудиментарны и простираются всего на 25% длины брюшка. Эти массивные короткокрылые насекомые, следовательно, не способны летать.

Большая берцовая кость длиннее бедренной кости во всех трех парах конечностей; общая длина этих структур превышает длину тела в случае задних конечностей . Короткие церки присутствуют у обоих полов. Усики нитевидные и превышают длину тела.

В роду наблюдается значительный половой диморфизм . Самцы могут достигать 60–75 миллиметров (2,4–3,0 дюйма) в длину, в то время как самки немного длиннее — 69–83 миллиметра (2,7–3,3 дюйма). Субгенитальная пластинка у самцов длиннее, чем у самок. Самок легко отличить от самцов по наличию большого яйцеклада в форме меча , который составляет почти половину длины тела. [4]

Тегминальный генератор звука

Деталь передней дорсальной поверхности самца P. specularis . Хорошо видны передняя медиальная (MA) и вторая ветвь кубитальной (Cu2) вены обеих надкрылий.Деталь передней дорсальной поверхности самки P. specularis . Скребковая лопасть видна на правой стороне левого тегмена. Поперечные жилки правого тегмена не видны, так как левый тегмен перекрывает правый.

Куцидиды производят акустические сигналы, потирая свои надкрылья друг о друга, этот механизм называется тегминальной стридуляцией (впервые описан Дюмортье в 1963 году). [9] Самцы кузнечиков рода Pseudophyllinae (и самки некоторых видов, таких как Pterophylla camellifolia ) имеют стридуляционные аппараты на своих надкрыльях для генерации таких сигналов. [10] Считается, что это средство социальной коммуникации, такой как привлечение партнера, а также протеста, когда их беспокоят потенциальные хищники или другие животные. [11] [12] Наличие сложных органов слуха как у самцов, так и у самок подтверждает утверждение о том, что общение посредством звука играет важную роль в жизни Panoploscelis . [ 13]

Как самцы, так и самки насекомых Panoploscelis обладают асимметричными надкрыльями, на которых расположены полностью развитые органы стридуляции. У самцов рода Panoploscelis орган стридуляции надкрылья состоит из напильника , скребка (называемого плектром ) и усилительного устройства , как и у других кузнечиков. Напильник, состоящий из поперечной жилки с одним рядом зубов, расположен на правом крыле, в то время как скребок состоит из резко загнутого вверх правого края левого крыла. Тонкая стекловидная мембрана обоих крыльев, особенно большего левого крыла, выполняет функцию диафрагмы или барабанной перепонки для усиления звука, который производится при перемещении напильника по скребку. [14]

В отличие от одиночного ряда у самцов, самки рода Panoploscelis , однако, имеют от трех до шести таких рядов (поперечных жилок) на правом крыле, в зависимости от вида. [4] [14]

P. specularis

Сравнительно легко отличить P. specularis от трех других видов, потому что только у этого вида дистальный шип передней бедренной кости направлен вперед . Кроме того, fastigium frontis у этого вида бугорчатый и тупой, тогда как у трех других видов он шиповидный и острый. Еще одной отличительной чертой является то, что на медиовентральной части скапуса (первом или базальном сегменте) антенны P. specularis есть небольшой бугорок или узелок , в отличие от прямого дистального шипа в этом месте у трех других видов. Наконец, дорсальная поверхность бедренных костей не вооружена (не имеет шипов) у этого вида, тогда как у трех других видов в этом месте есть шипы. [4]

Поведение и экология

Характерный рисунок из отверстий, оставленных на листе растения, которым питалось насекомое рода Panoploscelis

Panoploscelis — наземные хищные насекомые, обитающие во влажном нижнем ярусе тропических лесов Амазонки . Они ведут ночной образ жизни , добывая себе пищу ночью. [11] Они в основном травоядные , хотя наблюдалось и оппортунистическое плотоядство ; [3] их рацион включает листья и мелких насекомых. [4] Они часто оставляют характерный рисунок из отверстий, расположенных по прямой горизонтально поперек листьев, которыми они питались. Обычно они возвращаются незадолго до рассвета в обозначенное и хорошо скрытое место отдыха среди растительности или опавших листьев , где они остаются в течение дня. [15]

Защитные адаптации

Важный источник питания для многих позвоночных , включая птиц, летучих мышей, змей, ящериц и обезьян, кузнечики являются критическим звеном в пищевой цепи в их биоме . Интенсивное давление хищников со стороны этих животных заставило этих насекомых развить определенные морфологические и поведенческие защитные механизмы, чтобы избежать хищничества со стороны других животных. Первичные защитные приспособления используются для избегания потенциальных хищников, в то время как вторичные приспособления используются только после того, как насекомое было потревожено или спровоцировано. [15]

Первичные защитные адаптации против дневных хищников, таких как обезьяны , включают использование камуфляжа , такого как коричневый цвет их тел, и сокрытие в растительности или мусоре на лесной подстилке. Первичные защитные адаптации против ночных хищников , ориентирующихся по акустике, таких как листоносые летучие мыши и другие собиратели листьев, включают использование стридуляционных сигналов, характеризующихся одним тоном на высокой частоте и короткой продолжительностью. [15] [16] [17]

Вторичные защитные адаптации включают акустические тревожные сигналы, [11] [15] срыгивание содержимого желудка и использование мощных мандибул для нанесения болезненного укуса. Аутогеморрагия гемолимфы , содержащей токсичные фитотоксины , является еще одной защитной стратегией, используемой многими видами кузнечиков и, возможно, также представителями рода Panoploscelis . [18] В дополнение к этим адаптациям, их массивные размеры и сила их тяжело бронированных , колючих ног обеспечивают им значительную защиту. [2]

Отношения с людьми

Иногда их употребляют в пищу местные коренные народы , такие как народы сиона и секойя на востоке Эквадора .

Ссылки

  1. ^ abc Scudder, SH (1869). «Заметки о прямокрылых, собранных профессором Джеймсом Ортоном по обе стороны Анд Экваториальной Южной Америки». Труды Бостонского общества естественной истории . 12 : 330–54 .
  2. ^ ab Hogue, CL (1993). "Orthopteroides and other orders". Latin Americanенькие насекомые и энтомология (1-е изд.). Лос-Анджелес: University of California Press. стр.  152–92 . ISBN 978-0520078499.
  3. ^ ab Alonso, LE; McCullough, J; Naskrecki, P; Alexander, E; Wright, HE, ред. (2008). Бюллетень биологической оценки RAP (PDF) . Том 51: Быстрая биологическая оценка заповедной зоны, принадлежащей общине Конашен, Южная Гайана. Арлингтон, Вирджиния: Центр прикладной науки о биоразнообразии, Conservation International. стр. 29. ISBN 9781934151242.
  4. ^ abcde Montealegre-Z, F; Guerra, PA; Morris, GK (2003). "Panoploscelis specularis (Orthoptera: Tettigoniidae: Pseudophyllinae): необычный генератор женского звука, описание самца, протест самца и призывные сигналы". Journal of Orthoptera Research . 12 (2): 173– 81. doi : 10.1665/1082-6467(2003)012[0173:PSOTPE]2.0.CO;2 . ISSN  1082-6467. JSTOR  3503770. S2CID  13702142.
  5. ^ Бурмейстер, Х (1838). «Локустина». 2: Каукерфе, Gymnognatha (Erste Hälfte: Vulgo Orthoptera) . Handbuch der Entomologie (на немецком языке). Том. 2. Берлин: Теод. Хр. Фридр. Энслин. стр.  664–724 .
  6. ^ Бейер, М. (1960). «Прямокрылые Tettigoniidae (Pseudophyllinae II)». В Мертенсе, Р; Хенниг, В; Вермут, Х. (ред.). Дас Тиррайх (на немецком языке). Том. 74. Берлин: Вальтер де Грюйтер и компания, стр.  245–8 . ISBN. 9783110006872.
  7. ^ abc Beier M 1950. Das Genus Panoploscelis Scudder (Orthot.-Pseudophyllinae). Труды 8-го Международного конгресса энтомологов, Стокгольм, 1948. 111-115.
  8. ^ Eades DC, Otte D, Cigliano MM, Braun H (2012). "Распространение рода Panoploscelis Scudder, 1869". Orthoptera Species File Online . Получено 2012-03-05 .
  9. ^ Дюмортье, Б. (1963). «Морфология аппарата звукоизлучения у членистоногих». В Busnel, RG (ред.). Акустическое поведение животных . Нью-Йорк: Elsevier Publishing Company. С.  277–345 . OCLC  615321.
  10. ^ Nickle DA, Carlysle TC (1975). «Морфология и функция женских звукопроизводящих структур у энзиферовых прямокрылых с особым акцентом на Phaneropterinae». Международный журнал морфологии и эмбриологии насекомых . 4 (2): 159– 68. doi :10.1016/0020-7322(75)90014-8. ISSN  0020-7322.
  11. ^ abc Madigosky, SR (2004). «Стратегии выживания: вопрос жизни и смерти». В Lowman, MD; Rinker, HB (ред.). Лесные полога (2-е изд.). Burlington, Massachusetts: Elsevier Academic Press. стр.  423–450 . ISBN 978-0124575530.
  12. ^ Montealegre-Z F, Morris GK, Sarria-S FA, Mason AC (2011). «Качественные вызовы: филогения и биогеография нового рода неотропических кузнечиков (Orthoptera: Tettigoniidae) с ультрачистотональным ультразвуком». Systematics and Biodiversity . 9 (1): 77– 94. doi :10.1080/14772000.2011.560209. ISSN  1478-0933. S2CID  13711870.
  13. ^ Morris GK, Klimas DE, Nickle DA (1988). «Акустические сигналы и систематика ложнолистных кузнечиков из Эквадора (Orthoptera, Tettigoniidae, Pseudophyllinae)». Труды Американского энтомологического общества . 114 ( 3– 4): 215– 63. ISSN  0002-8320. JSTOR  25078438.
  14. ^ ab Gwynne, DT (2001). "Обратный половой отбор и дарвиновские устройства". Кувшинки и кустарниковые сверчки: репродуктивное поведение и эволюция Tettigoniidae (1-е изд.). Итака, Нью-Йорк: Cornell University Press. стр. 259. ISBN 9780801436550.
  15. ^ abcd Nickle, DA; Castner, JL (1995). «Стратегии, используемые кузнечиками (Orthoptera: Tettigoniidae) против дневных хищников в тропических лесах северо-восточного Перу». Journal of Orthoptera Research . 4 (4): 75–88 . doi :10.2307/3503461. ISSN  1082-6467. JSTOR  3503461.
  16. ^ Белвуд, Дж. Дж.; Моррис, Г. К. (1987). «Хищничество летучих мышей и его влияние на криковое поведение неотропических кузнечиков (аннотация)». Science . 238 (4823): 64–7 . doi :10.1126/science.238.4823.64. PMID  17835656. S2CID  22712980.
  17. ^ Belwood, JJ (1990). «Защита от хищников и экология неотропических лесных кузнечиков, особенно Pseudophyllinae». В Bailey, WJ; Rentz, DCF (ред.). Tettigoniidae: биология, систематика и эволюция . Bathurst: Crawford House Press. стр. 8–26. ISBN 9780387528199.
  18. ^ Bateman, P; Fleming, PA (2009). «Будет кровь: аутогеморрагическое поведение как часть защитного репертуара насекомого». Журнал зоологии . 278 (4): 342– 8. doi :10.1111/j.1469-7998.2009.00582.x. ISSN  1469-7998. Архивировано из оригинала 2012-10-16.

Дальнейшее чтение

  • Чаморро-Ренхифо Дж; Кадена-Кастаньеда О.Дж.; Браун Х; Монтеалегре-З. Ф; Ромеро Р.И.; Маркес FHS; Гонсалес Р. (2011). «Контрольный список и новые записи о распространении кузнечиков (Orthoptera: Tettigoniidae) из Колумбии» (PDF) . Зоотакса . 3023 : 1– 42. doi :10.11646/zootaxa.3023.1.1. ISSN  1175-5334.
  • Montealegre-Z F, Morris GK (1999). «Песни и систематика некоторых Tettigoniidae из Колумбии и Эквадора, часть I. Pseudophyllinae (Orthoptera)». Journal of Orthoptera Research . 8 (8): 163– 236. doi :10.2307/3503439. ISSN  1082-6467. JSTOR  3503439.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Panoploscelis&oldid=1192026635"