Общей чертой для представителей этого зеркального отряда является окостеневший намет мозжечка и сращение ладьевидной и полулунной костей в области запястья. [11] [12]
В кладе Pan-Carnivora
Общими чертами для представителей клады Pan-Carnivora являются:
гетеродонтные зубы, острые и приспособленные для резки мяса,
клыки, которые обычно большие, конические, заостренные, толстые и устойчивые к нагрузкам,
Хищнические зубы — это признак, который позволяет отличать Carnivoramorpha , Oxyaenodonta и Hyaenodonta от других плотоядных плацентарных млекопитающих. [11] Однако эти млекопитающие различаются между собой по положению хищнических зубов и количеству коренных зубов. Хищнические зубы Carnivoramorpha расположены в P 4 и m 1 , у Oxyaenodonta — в M 1 и m 2 , а у Hyaenodonta и близких родственников — в M 2 и m 3 . Это, по-видимому, случай возможной эволюционной конвергентной адаптации к схожей диете. [11]
Классификация и филогения
Группы-побратимы Ferae
Согласно последним исследованиям, ближайшими родственниками Ferae являются члены клады Pan-Euungulata (группа, включающая зеркальный отряд Euungulata [13] [14] и вымерший род Protungulatum ). Вместе они образуют грандотряд Ferungulata .
Альтернативная филогения утверждает, что ближайшим родственником Ferae является отряд Perissodactyla , с которым они образуют кладу Zooamata . Вместе клада Zooamata и отряд Chiroptera образуют кладу Pegasoferae , [15] а Pegasoferae является сестринским таксоном для отряда Artiodactyla в пределах клады Scrotifera . Однако последующие молекулярные исследования в целом не смогли подтвердить это предложение. [16] [17] [18] [19] [20]
Положение панголинов и креодонтов в пределах клады
Долгое время считалось, что панголины являются ближайшими родственниками трубкозубов и неполнозубых , образуя ныне устаревший отряд неполнозубых . Исследования, основанные на методе иммунодиффузии [21] и сравнении последовательностей белков и ДНК [22] [23] [24], выявили тесную связь между панголинами и плотоядными , с которыми они также разделяют несколько необычных производных морфологических и анатомических черт, таких как окостеневший мозжечковый намет и слияние ладьевидной и полулунной костей в запястье. Предполагается, что последний общий предок современных Ferae диверсифицировался около 79,47 миллионов лет назад. [1]
Хотя имелась сильная поддержка включения отряда Creodonta в Ferae, их обычно восстанавливали как сестринский таксон для отряда Carnivora. [9] Филогенетический анализ сотен морфологических признаков палеоценовых плацентарных, проведенный Халлидеем и др. (2015) , вместо этого показал, что креодонты могут быть сестринской группой для Pholidotamorpha (панголины и их родственные стволовые формы). [25] Однако недавние исследования показали, что Creodonta является недействительным полифилетическим таксоном. Члены этой группы в настоящее время являются частью клады Pan-Carnivora и сестринских таксонов Carnivoramorpha (хищники и их родственные ветви), разделенных на две группы: отряд Oxyaenodonta с одной стороны и отряд Hyaenodonta с его родственными ветвями, такими как семейство Wyolestidae (которое содержит только род Wyolestes ), [26] род Simidectes [27] [28] и клада, состоящая из родов Altacreodus и Tinerhodon . [29] [30] [31] [32] [33]
Таксономия
Предыдущая классификация (Маккенна и Белл, 1997): [10]
^ ab Шон П. Хайтон, Реми Аллио, Жером Мюрьен, Жорди Салмона, Хао Мэн, Селин Скорнавакка, Арманда Д.С. Бастос, Флобер Ньокоу, Даррен В. Питерсен, Мари-Ка Тилак, Шу-Джин Луо, Фредерик Дельсюк, Филипп Гобер ( 2023.) «Панголин геномы дают ключевую информацию и ресурсы о диких млекопитающих, являющихся наиболее предметом торговли в мире».
^ "'Ferae' – The Linnean Collections". linnean-online.org . Получено 26 февраля 2020 г. .
^ Геккель, Эрнст (1895). Systematische Phylogenie: Wirbelthiere (на немецком языке). Том. Т.3. Берлин: Г. Реймер.
^ Загороднюк, И. (2008.) «Научные названия отрядов млекопитающих: от описательных к единообразным» Вестник Львовского университета, Серия биология, Вып. 48. С. 33-43
^ Каландадзе, Н. Н. и С. А. Раутиан (1992.) "Система млекопитающих и историкегская зоогеография [Система млекопитающих и историческая зоогеография]". Сборник Трудов Зоологического музея Московского государственного дарственного университета 29:44–152.
^ Эдвард Ньюман (1843 г.) «Зоолог: ежемесячный журнал естественной истории. (Том 1)», Лондон, Дж. Ван Вурст
^ ab McKenna, MC (1975). «К филогенетической классификации млекопитающих». В Luckett, WP; Szalay, FS (ред.). Phylogeny of the Primates . Нью-Йорк: Plenum. стр. 21–46 .
^ ab McKenna, MC; Bell, SK (1997). Классификация млекопитающих: выше уровня вида. Columbia University Press. стр. 631. ISBN978-0-231-52853-5. Получено 16 сентября 2024 г.
^ abc Floréal Solé & Thierry Smith (2013.) «Распространение плацентарных плотоядных млекопитающих (Carnivoramorpha, Oxyaenodonta и Hyaenodontida) вблизи границы палеоцена и эоцена: климатическая и почти всемирная история» Geologica Belgica 16/4: 254–261
^ Годен, Тимоти Дж.; Гобер, Филипп; Билле, Гийом; Отье, Лионель; Феррейра-Кардозу, Сержиу; Уайбл, Джон Р. (1 января 2020 г.), Чэллендер, Дэниел В. С.; Нэш, Хелен К.; Уотерман, Карли (ред.), «Глава 1 – Эволюция и морфология», Панголины , Биоразнообразие мира: сохранение от генов до ландшафтов, Academic Press, стр. 5–23 , doi :10.1016/b978-0-12-815507-3.00001-0, ISBN978-0-12-815507-3, S2CID 214085088 , получено 26 февраля 2020 г.
^ Бек, Робин МД; Бининда-Эмондс, Олаф РП; Кардилло, Марсель; Лю, Фу-Го; Пёрвис, Энди (13 ноября 2006 г.). "Супердерево MRP более высокого уровня плацентарных млекопитающих". BMC Evolutionary Biology . 6 (1): 93. doi : 10.1186/1471-2148-6-93 . PMC 1654192 . PMID 17101039.
^ Чжоу, X.; и др. (2011). «Филогеномный анализ разрешает межпорядковые отношения и быструю диверсификацию млекопитающих Laurasiatheria». Systematic Biology . 61 (1): 150– 64. doi :10.1093/sysbio/syr089. PMC 3243735 . PMID 21900649.(Предварительный доступ; опубликовано онлайн 7 сентября 2011 г.)
^ Нишихара, Х.; Хасегава, М.; Окада, Н. (2006). «Pegasoferae, неожиданная клада млекопитающих, выявленная путем отслеживания древних вставок ретропозона». Труды Национальной академии наук . 103 (26): 9929– 34. Bibcode : 2006PNAS..103.9929N. doi : 10.1073/pnas.0603797103 . PMC 1479866. PMID 16785431 .
^ Мэти, Конрад А.; Эйк, Гита; Уиллоуз-Манро, Сэнди; Монжелар, Клодин; Пардини, Аманда Т.; Робинсон, Теренс Дж. (2007). «Индел-эволюция интронов млекопитающих и полезность некодирующих ядерных маркеров в филогенетике эвтерий». Молекулярная филогенетика и эволюция . 42 (3): 827–837 . Бибкод : 2007МОЛПЭ..42..827М. doi :10.1016/j.ympev.2006.10.002. ПМИД 17101283.
^ Springer, MS; Burk-Herrick, A.; Meredith, R.; Eizirik, E.; Teeling, E.; O'Brien, SJ; Murphy, WJ (2007). «Адекватность морфологии для реконструкции ранней истории плацентарных млекопитающих». Systematic Biology . 56 (4): 673– 684. doi :10.1080/10635150701491149. PMID 17661234.
^ Китазоэ, Ясухиро; Кишино, Хирохиса; Уодделл, Питер Дж.; Накадзима, Нориаки; Окабаяси, Такахиса; Ватабе, Теруаки; Окухара, Ёсиясу (2007). Хан, Мэтью (ред.). «Надежная оценка времени согласует взгляды на древность плацентарных млекопитающих». PLOS ONE . 2 (4): e384. Bibcode : 2007PLoSO...2..384K. doi : 10.1371/journal.pone.0000384 . PMC 1849890. PMID 17440620 .
^ Чжоу, Сюмин; Сюй, Шися; Сюй, Цзюньсяо; Чэнь, Бинъяо; Чжоу, Кайя; Ян, Гуан (2011). «Филогеномный анализ разрешает межпорядковые отношения и быструю диверсификацию млекопитающих семейства лавразиотериев». Systematic Biology . 61 (1): 150– 164. doi :10.1093/sysbio/syr089. PMC 3243735 . PMID 21900649.
^ Tsagkogeorga, G; Parker, J; Stupka, E; Cotton, JA; Rossiter, SJ (2013). «Филогеномный анализ проливает свет на эволюционные связи летучих мышей (Chiroptera)». Current Biology . 23 (22): 2262– 2267. doi : 10.1016/j.cub.2013.09.014 . PMID 24184098. S2CID 9133016.
^ Шошани, Дж. (1 мая 1986 г.). «Филогения млекопитающих: сравнение морфологических и молекулярных результатов». Молекулярная биология и эволюция . 3 (3): 222– 242. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a040389 . ISSN 0737-4038. PMID 3127652.
^ Шошани, Йехескель; Гудман, Моррис; Челюсняк, Джон; Брауницер, Герхард (1985). «Филогения грызунов и других отрядов эутериан: анализ экономии с использованием аминокислотных последовательностей альфа- и бета-цепей гемоглобина». В Лакетт, В. Патрик; Хартенбергер, Жан-Луи (ред.). Эволюционные отношения между грызунами . Серия NATO Advanced Science Institutes (ASI). Бостон, Массачусетс: Springer US. стр. 191– 210. doi : 10.1007/978-1-4899-0539-0_7. ISBN978-1-4899-0539-0.
^ Madsen, Ole; Scally, Mark; Douady, Christophe J.; Kao, Diana J.; DeBry, Ronald W.; Adkins, Ronald; Amrine, Heather M.; Stanhope, Michael J.; de Jong, Wilfried W.; Springer, Mark S. (2001). «Параллельные адаптивные излучения в двух основных кладах плацентарных млекопитающих». Nature . 409 (6820): 610– 614. Bibcode :2001Natur.409..610M. doi :10.1038/35054544. ISSN 1476-4687. PMID 11214318. S2CID 4398233.
^ Murphy WJ, Eizirik E и др. (14 декабря 2001 г.). «Разрешение ранней плацентарной радиации млекопитающих с использованием байесовской филогенетики». Science . 294 (5550): 2348– 2351. Bibcode :2001Sci...294.2348M. doi :10.1126/science.1067179. PMID 11743200. S2CID 34367609.
^ SP Zack, KD Rose, M. O'Leary (2022.) «Новая информация о загадочных Wyolestes и родственных связях», в «82-м ежегодном собрании Общества палеонтологии позвоночных»
^ SP Zack и S. Tomiya (2016.) «Новые посткрании проясняют родственные связи необычного эоценового млекопитающего Simidectes », в «76-м ежегодном собрании Общества палеонтологии позвоночных»
^ Томия, С.; Зак, С. П.; Сполдинг, М.; Флинн, Дж. Дж. (2021). «Хищные млекопитающие из формации Вашаки среднего эоцена, Вайоминг, США, и траектория их разнообразия в мире после потепления». Журнал палеонтологии . 95 (Приложение S82): 1– 115. Bibcode : 2021JPal...95S...1T. doi : 10.1017/jpa.2020.74. hdl : 2433/274918 .
^ Бортс, Мэтью Р.; Стивенс, Нэнси Дж. (2017). «Молочные зубы и прорезывание зубов у Hyainailouroidea (Hyaenodonta, «Creodonta», Placentalia, Mammalia)». Palaeontologia Electronica . 20 (3): 55A. doi : 10.26879/776 .
^ Solé, Floréal; Ladevèze, Sandrine (2017). «Эволюция гиперхищной зубной системы у млекопитающих (Metatheria, Eutheria) и ее влияние на развитие трибосфенических моляров». Эволюция и развитие . 19 (2): 56– 68. doi :10.1111/ede.12219. PMID 28181377. S2CID 46774007.
^ Prevosti, FJ, & Forasiepi, AM (2018). «Введение. Эволюция южноамериканских млекопитающих хищников в кайнозое: палеобиогеографические и палеоэкологические обстоятельства»
^ Мэтью Р. Бортс; Нэнси Дж. Стивенс (2019). «Simbakubwa kutokaafrika, gen. et sp. nov. (Hyainailourinae, Hyaenodonta, Creodonta, Mammalia), гигантское хищное животное из раннего миоцена Кении». Журнал палеонтологии позвоночных . 39 (1): e1570222. Бибкод : 2019JVPal..39E0222B. дои : 10.1080/02724634.2019.1570222. S2CID 145972918.
^ Флореаль Соле; Бернар Маранда; Фабрис Лиоро (2020). «Гиенодонты (Mammalia) из французского местонахождения Омелас (Эро) с возможными новыми представителями из позднего Ипра». Геодиверситас . 42 (13): 185–214 . doi : 10.5252/geodiversitas2020v42a13 . S2CID 219585388.
^ JJ Flynn, AR Wyss и M. Wolsan (2020.) «Pan-Carnivora, новое название клады» В книге: Phylonyms (стр. 979–982)
^ Фрэнк Захос (2020.) «Филогенетика млекопитающих: краткий обзор последних достижений», в книге: «Млекопитающие Европы – прошлое, настоящее и будущее» (стр. 31–48)
^ Сюэ Лв, Цзиньян Ху, Ивэнь Ху, Итянь Ли, Дунмин Сюй, Оливер А. Райдер, Дэвид М. Ирвин, Ли Юй (2021.) «Разнообразные филогенетические наборы данных раскрывают согласованный сценарий межпорядковых отношений лавразиотериев», Молекулярная филогенетика и эволюция, том 157