Оленеллус Временной диапазон: | |
---|---|
Olenellus transitans , Национальный музей естественной истории | |
Научная классификация | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | Анималия |
Тип: | Членистоногие |
Сорт: | † Трилобиты |
Заказ: | † Редлихииды |
Семья: | † Оленеллиды |
Подсемейство: | † Оленеллиновые |
Род: | † Оленеллус Биллингс , 1861 |
Разновидность | |
|
Olenellus — вымерший род трилобитов семейства редлихиид , с видами среднего размера (около 5 сантиметров или 2,0 дюймов в длину). Он жил в течение ботомского и тойонского ярусов ( зона Olenellus ), 522–510 миллионов лет назад , на территории современной Северной Америки, части палеоконтинента Лаврентия . [4]
Olenellus означает малый Olenus , по названию рода, принадлежащего к Ptychopariida , к которому изначально относился типовой вид O. thompsoni . Название Olenus относится к мифологической фигуре, которая была превращена богами в камень. Названия видов имеют следующие производные.
Olenellus — единственный род, в настоящее время признанный в подсемействе Olenellinae. Сестринская группа, называемая Mesonacinae, состоит из родов Mesonacis и Mesolenellus . [1]
«Paedeumias» ранее считался родом, связанным с Olenellus [5] или подродом, являющимся частью Olenellus . [6] Недавний анализ показывает, что существует группа видов, ранее отнесенных к Olenellus (Paedeumias), вложенная в Olenellus ( O. clarki , O. nevadensis , O. parvofrontatus , O. roddyi и O. transitans ). Однако эта группа более тесно связана с большинством остальных видов Olenellus , чем с O. agellus и O. romensis . Это означает, что либо необходимо возвести два новых монофилетических подрода, либо Olenellus (Paedeumias) и Olenellus (Olenellus) необходимо исключить как подроды, последний вариант был предложен Либерманом. [1]
O. thompsoni встречается в средней зоне Upper Olenellus в Вермонте ( округ Франклин , Паркер-Слейт, Джорджия). [6]
O. agellus присутствует в средней зоне Upper Olenellus в Вермонте (Parker Slate, Georgia). [6]
O. chiefensis был собран в последнем слое верхней зоны Olenellus в Неваде ( формация Пиоче ). [3]
O. clarki встречается в верхней зоне Olenellus Калифорнии (гора Бристоль, недалеко от Кадиса, на железной дороге Санта-Фе, в 100 милях к востоку от Барстоу, пустыня Мохаве, вероятно, сланцы Латам; [11] сланцы Латам — рассматриваются как зона Бристолия — Мраморные горы, в ½ мили к востоку от Кадиса, [7] и на южном конце Мраморных гор, недалеко от Чамблесса в части пустыни Мохаве округа Сан-Бернардино , а также в сланцах Латам, недалеко от Саммит-Спрингс на западной стороне гор Провиденс , округ Сан-Бернардино. [12] В Калифорнии также в формации Каррара , горах Фанерал , хребте Рестинг-Спринг , горе Игл, горах Грейпвайн , холмах Солт-Спринг); и в Неваде ( испытательный полигон Невады , пустынный хребет ).
O. crassimarginatus был собран в средней зоне Upper Olenellus в Вермонте (Parkers Quarry, Parker Slate, Georgia); [5] и в ½ мили к югу от Ист-Питерсберга; в 2 милях к северу от Йорка и Фрутвилля, в 3 милях к северу от Ланкастера (все в сланцах Кинцерс ).
O. fowleri был собран в последнем слое верхней зоны Olenellus в Неваде (формация Пиоче). [3]
O. getzi встречается в зоне Upper Olenellus в Пенсильвании (в 2 милях к северу от Йорка и фермы Noah Getz, в 1 миле к северу от Роррерстауна, сланцы Кинзерс ). [13]
O. howelli встречается в последнем слое верхней зоны Olenellus в Неваде (формация Пиоче). [3]
O. nevadensis был собран в верхней зоне Olenellus , зоне Bristolia в Калифорнии (формация Carrara, горы Funeral и горы Grapevine); и в сланцах Latham Shale, рассматриваемых как зона Bristolia , на южном конце Мраморных гор, недалеко от Чамблесса в пустыне Мохаве округа Сан-Бернардино. [12] Он также встречается в зоне Bristolia , верхней зоне Olenellus в Неваде (формация Carrara, пустынный хребет, местность M-5).
O. parvifrontatus был собран в зоне Olenellus на территории Юкон, Канада (подразделение 6 формации Верхний Иллтид, горы Вернеке ). [14]
O. puertoblancoensis был обнаружен в ботонской/тойонской зоне Olenellus региона Каборка, Мексика (формация Буэльна, Серро-Рахон) [15]
O. robsonensis встречается в зоне «Middle Olenellus» Британской Колумбии, Канада (формация «Upper Mahto», дрейфовый блок на склоне ледника Мурал ниже пика Мумм, недалеко от горы Робсон). [16]
O. roddyi встречается в зоне Olenellus в Пенсильвании (2 мили к северу от Йорка, Фрутвилля; 3 мили к северу от Ланкастера; карьера Гетц; 1 миля к северу от Роррерстауна; ½ мили к югу от Ист-Питерсберга; все в сланцах Кинцерс ). [6]
O. romensis встречается в средней зоне Upper Olenellus в Вирджинии (формация Рим, Мейсон-Крик, Сейлем; [8] [17] [18] к северо-востоку от Роанока, недалеко от Вебстера; в 2 милях к юго-западу от Blue Ridge Springs, в 2 милях к югу от Max Meadows; Мейсон-Крик, в 1 миле к востоку от Сейлема; в ½ мили к юго-востоку от Indian Rock; в 1 миле к востоку от Кливленда, Алабама; в 1½ мили к северу от Монтевалло; в 1½ мили к западу от Монтевалло). [19] [20]
O. terminatus был собран в последнем слое верхней зоны Olenellus в Неваде (формация Пиоче). [3]
O. transitans был собран в средней зоне Upper Olenellus в Вермонте (Parker Slate, Georgia). [6]
Как и у большинства ранних трилобитов, у Olenellus почти плоский экзоскелет, который лишь тонко кальцинирован, и имеет серповидные глазные гребни. Как часть подотряда Olenellina, у Olenellus отсутствуют спинные швы . Как и у всех других членов надсемейства Olenelloide, глазные гребни выходят из задней части лобной доли (L4) центральной области цефалона , которая называется глабеллой . Olenellus также разделяет типичную черту всего семейства Olenellidae, заключающуюся в том, что лобная (L3) и средняя пара (L2) боковых долей глабели частично слиты. Это создает две очень типичные, изолированные щели. Его можно отличить от двух других родов в семействе, Mesolenellus и Mesonacis , потому что угол в заднем крае цефалона составляет менее 15°, что делает голову приблизительно полукруглой. Щечные шипы не достигают назад дальше 6-го сегмента груди, что делает их в 4-5 раз длиннее самой задней доли глабели (затылочное кольцо или L0)1. Грудь в 4-4½ раза шире, чем ось, измеренная в 3-м сегменте. Основание шипа на 15-м сегменте груди почти такое же широкое, как и сама ось. [1]
Этот ключ основан на работе Либермана (1999), в которой описана лишь часть видов, известных сегодня.
1 | Лобная доля глабеллы (L4) закругленная. → 2 |
---|---|
- | L4 направлен вперед. → Olenellus chiefensis |
2 | Лобная доля глабеллы (L4) соединена с границей, окружающей головной мозг, коротким гребнем по средней линии (так называемым «плектром»). → 3 |
- | Плектр отсутствует. → 8 |
3 | Лобная доля глабеллы (L4) такая же широкая или уже затылочного кольца (L0). → 4 |
- | L4 шире, чем L0. → Оленеллус агеллус |
4 | Глазная доля с выраженной бороздой по всему краю. → 5 |
- | Борозда присутствует только на переднем крае глазной доли. → 7 |
5 | Область за пределами глазной доли (или экстраокулярная область) заметно уплощена. Передний край третьего сегмента грудной клетки (T3) отклонен вперед на 0% и 10%. Глазная доля простирается назад до середины затылочного кольца (L0) или борозды (S0) между затылочным кольцом (L0) и самой задней парой боковых долей (L1). → 6 |
- | Область за пределами глазной доли (или экстраокулярная область) слегка выпуклая. Фронтальный край T3 отклонен вперед на 5% - 10%. Глазная доля простирается назад до середины L0. → Olenellus roddyi |
6 | Максимальная ширина лобной доли глабеллы (L4) составляет более 80% максимальной ширины самой задней доли (L0). Область перед глабеллой (или предглабельное поле) составляет от 15% до 25% длины L4. Правая и левая борозда (S2) между второй (L2) и третьей (L3) парой боковых долей (считая от задней части цефалона) могут соединяться или не соединяться по средней линии. Глазная доля простирается назад до борозды (S0) между L0 и самой задней парой боковых долей (L1). → Olenellus clarki |
- | Максимальная ширина L4 составляет менее 80% максимальной ширины L0. Область перед глабеллой (или предглабельное поле) составляет от 15% до 50% длины L4. Правая и левая борозды S2 соединяются по средней линии. Глазная мочка простирается назад до середины L0 или S0. → Olenellus nevadensis |
7 | Правая и левая борозда (S1) между первой (L1) и второй (L2) парой боковых долей (считая от задней части цефалона) соединяются по средней линии. Область за пределами глазной доли (или экстраокулярная область) заметно уплощена. Фронтальный край третьего сегмента грудной клетки (T3) отклонен вперед на 5% - 10%. → Olenellus transitans |
- | Правая и левая части S1 не соединяются по средней линии. Область за пределами глазной доли (или экстраокулярная область) слегка выпуклая. Фронтальный край T3 отклонен вперед на 0% и 5%. → Olenellus parvofrontatus |
8 | Глазная доля простирается назад до борозды (S0) между затылочным кольцом (L0) и самой задней парой боковых долей (L1). → 9 |
- | Глазная доля простирается назад до середины L0. → 10 |
9 | Максимальная ширина лобной доли глабеллы (L4) больше максимальной ширины затылочного кольца (L0). L2 выпячивается латерально по сравнению с L0. Плевральные шипы третьего сегмента грудной клетки (T3) простираются назад на всю длину переднегруди. Ширина седьмого сегмента грудной клетки (T7) составляет более ⅔ ширины T3, исключая шипы. → Olenellus romensis |
- | Максимальная ширина L4 меньше или приблизительно равна максимальной ширине L0. L2 такой же ширины, как L0. Плевральные шипы T3 простираются назад на 6–8 сегментов. Ширина T7 составляет менее ⅔ ширины T3, исключая шипы. → Olenellus getzi |
10 | Максимальная ширина лобной доли глабеллы (L4) больше максимальной ширины затылочного кольца (L0). L2 выступает латерально по сравнению с L0. → Olenellus thompsoni |
- | Максимальная ширина L4 приблизительно равна максимальной ширине L0. L2 выпирает вбок по сравнению с L0. → Olenellus robsonensis |
- | Максимальная ширина L4 меньше максимальной ширины L0. L2 такой же ширины, как L0. → Olenellus crassimarginatus |