Рецептор протеинтирозинфосфатазы типа R — это фермент , который у человека кодируется геном PTPRR . [5] [6] [7]
Функция
Белок, кодируемый этим геном, является членом семейства протеинтирозинфосфатазы (PTP). Известно, что PTP являются сигнальными молекулами, которые регулируют различные клеточные процессы, включая рост клеток, дифференциацию, митотический цикл и онкогенную трансформацию. Этот PTP обладает внеклеточной областью, одной трансмембранной областью и одним внутриклеточным каталитическим доменом и, таким образом, представляет собой PTP рецепторного типа. Было обнаружено, что аналогичный ген, преимущественно экспрессируемый в мозге мыши , ассоциируется с активностью и клеточной локализацией MAP-киназ и, таким образом, регулирует их. Сообщалось, что крысиный аналог этого гена регулируется фактором роста нервов, что предполагает функцию этого гена в росте и дифференциации нейронов. [7]
^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000153233 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000020151 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Shiozuka K, Watanabe Y, Ikeda T, Hashimoto S, Kawashima H (ноябрь 1995 г.). «Клонирование и экспрессия PCPTP1, кодирующего протеинтирозинфосфатазу». Gene . 162 (2): 279– 84. doi :10.1016/0378-1119(95)00306-Q. PMID 7557444.
^ ван ден Маагденберг А.М., Шепенс Дж.Т., Шепенс М.Т., Меркс Г.Ф., Дарруди Ф., Виринга Б., Гертс ван Кессель А., Хендрикс В.Дж. (июль 1999 г.). «Присвоение1 гена PTP-SL/PTPBR7 (Ptprr/PTPRR) области 8A2 хромосомы мыши путем гибридизации in situ». Цитогенетический клеточный генетик . 84 ( 3–4 ): 243–4 . doi : 10.1159/000015268. PMID 10393441. S2CID 35964382.
^ ab "Ген Entrez: PTPRR протеинтирозинфосфатаза, тип рецептора, R".
^ Buschbeck M, Eickhoff J, Sommer MN, Ullrich A (август 2002 г.). «Фосфотирозин-специфическая фосфатаза PTP-SL регулирует сигнальный путь ERK5». J. Biol. Chem . 277 (33): 29503– 9. doi : 10.1074/jbc.M202149200 . PMID 12042304.
Дальнейшее чтение
Sharma E, Lombroso PJ (1995). "Нейрональная протеиновая тирозинфосфатаза, индуцированная фактором роста нервов". J. Biol. Chem . 270 (1): 49–53 . doi : 10.1074/jbc.270.1.49 . PMID 7814416.
Ogata M, Sawada M, Fujino Y, Hamaoka T (1995). «cDNA клонирование и характеристика нового рецепторного типа белка тирозинфосфатазы, экспрессируемого преимущественно в мозге». J. Biol. Chem . 270 (5): 2337– 43. doi : 10.1074/jbc.270.5.2337 . PMID 7836467.
Пулидо Р., Суньига А., Ульрих А. (1999). «PTP-SL и STEP протеинтирозиновые фосфатазы регулируют активацию внеклеточных сигнально-регулируемых киназ ERK1 и ERK2 путем ассоциации через мотив взаимодействия киназы». EMBO J. 17 ( 24): 7337– 50. doi :10.1093/emboj/17.24.7337. PMC 1171079. PMID 9857190 .
Ogata M, Oh-hora M, Kosugi A, Hamaoka T (1999). "Инактивация митоген-активируемых протеинкиназ тирозин-специфической фосфатазой млекопитающих, PTPBR7". Biochem. Biophys. Res. Commun . 256 (1): 52– 6. doi :10.1006/bbrc.1999.0278. PMID 10066421.
Zúñiga A, Torres J, Ubeda J, Pulido R (1999). «Взаимодействие митоген-активируемых протеинкиназ с мотивом взаимодействия киназы тирозинфосфатазы PTP-SL обеспечивает субстратную специфичность и удерживает ERK2 в цитоплазме». J. Biol. Chem . 274 (31): 21900– 7. doi : 10.1074/jbc.274.31.21900 . hdl : 10550/84237 . PMID 10419510.
Blanco-Aparicio C, Torres J, Pulido R (2000). "Новый регуляторный механизм активации MAP-киназ и ядерной транслокации, опосредованный PKA и тирозиновой фосфатазой PTP-SL". J. Cell Biol . 147 (6): 1129– 36. doi : 10.1083 /jcb.147.6.1129. PMC 2168101. PMID 10601328.
Augustine KA, Silbiger SM, Bucay N, Ulias L, Boynton A, Trebasky LD, Medlock ES (2000). "Семейство протеинтирозинфосфатазы (PC12, Br7, S1): характеристика экспрессии у взрослых людей и мышей". Anat. Rec . 258 (3): 221– 34. doi : 10.1002/(SICI)1097-0185(20000301)258:3<221::AID-AR1>3.0.CO;2-W . PMID 10705342.
Bektas A, Hughes JN, Warram JH, Krolewski AS, Doria A (2001). "Локус диабета 2 типа на 12q15. Дальнейшее картирование и скрининг мутаций двух генов-кандидатов". Диабет . 50 (1): 204– 8. doi : 10.2337/diabetes.50.1.204 . PMID 11147789.
Szedlacsek SE, Aricescu AR, Fulga TA, Renault L, Scheidig AJ (2001). «Кристаллическая структура каталитического домена PTP-SL/PTPBR7: значение для регуляции киназы MAP». J. Mol. Biol . 311 (3): 557–68 . doi :10.1006/jmbi.2001.4890. PMID 11493009.
Buschbeck M, Eickhoff J, Sommer MN, Ullrich A (2002). «Фосфотирозин-специфическая фосфатаза PTP-SL регулирует сигнальный путь ERK5». J. Biol. Chem . 277 (33): 29503– 9. doi : 10.1074/jbc.M202149200 . PMID 12042304.
Shin BK, Wang H, Yim AM, Le Naour F, Brichory F, Jang JH, Zhao R, Puravs E, Tra J, Michael CW, Misek DE, Hanash SM (2003). «Глобальное профилирование протеома клеточной поверхности раковых клеток раскрывает обилие белков с функцией шаперона». J. Biol. Chem . 278 (9): 7607– 16. doi : 10.1074/jbc.M210455200 . PMID 12493773.
Tárrega C, Ríos P, Cejudo-Marín R, Blanco-Aparicio C, van den Berk L, Schepens J, Hendriks W, Tabernero L, Pulido R (2006). "ERK2 демонстрирует ограничительный и локально селективный механизм распознавания своими инактиваторами тирозинфосфатазы, не разделяемый его активатором MEK1". J. Biol. Chem . 280 (45): 37885– 94. doi : 10.1074/jbc.M504366200 . hdl : 2066/48764 . PMID 16148006.
Eswaran J, von Kries JP, Marsden B, Longman E, Debreczeni JE, Ugochukwu E, Turnbull A, Lee WH, Knapp S, Barr AJ (2006). «Кристаллические структуры и идентификация ингибиторов для PTPN5, PTPRR и PTPN7: семейство человеческих MAPK-специфических белковых тирозиновых фосфатаз». Biochem. J . 395 (3): 483– 91. doi :10.1042/BJ20051931. PMC 1462698 . PMID 16441242.