Богатый пролином белок PRCC — это белок , который у людей кодируется геном PRCC . [ 5] [6]
В подмножестве папиллярных почечноклеточных карцином неоднократно сообщалось о хромосомной транслокации at(X;1)(p11;q21), которая, как полагают, является причиной рака. В результате транслокации фактор транскрипции TFE3 на X-хромосоме сливается с этим геном на хромосоме 1. Слитый ген приводит к слиянию N-концевой богатой пролином области белка, кодируемого этим геном, со всем белком TFE3. Было показано, что этот белок взаимодействует с белком митотической контрольной точки MAD2B, что предполагает, что доминантно-негативный эффект белка слияния с TFE3 может привести к дефекту митотической контрольной точки. Наблюдались альтернативно сплайсированные варианты транскриптов, кодирующие различные изоформы . [6]
Ссылки
^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000143294 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000004895 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Sidhar SK, Clark J, Gill S, Hamoudi R, Crew AJ, Gwilliam R, Ross M, Linehan WM, Birdsall S, Shipley J, Cooper CS (январь 1997 г.). «Транслокация t(X;1)(p11.2;q21.2) при папиллярной почечноклеточной карциноме сливает новый ген PRCC с геном фактора транскрипции TFE3». Hum Mol Genet . 5 (9): 1333– 8. doi : 10.1093/hmg/5.9.1333 . PMID 8872474.
^ ab "Entrez Gene: папиллярная почечноклеточная карцинома PRCC (связанная с транслокацией)".
Дальнейшее чтение
Zbar B, Glenn G, Lubensky I, et al. (1995). «Наследственная папиллярная почечноклеточная карцинома: клинические исследования в 10 семьях». J. Urol . 153 (3 Pt 2): 907– 12. doi :10.1016/S0022-5347(01)67601-8. PMID 7853572.
Meloni AM, Dobbs RM, Pontes JE, Sandberg AA (1993). «Транслокация (X;1) в папиллярной почечноклеточной карциноме. Новый цитогенетический подтип». Cancer Genet. Cytogenet . 65 (1): 1– 6. doi :10.1016/0165-4608(93)90050-V. PMID 8431910.
Weterman MA, Wilbrink M, Geurts van Kessel A (1997). «Слияние гена фактора транскрипции TFE3 с новым геном, PRCC, в t(X;1)(p11;q21)-положительных папиллярных почечноклеточных карциномах». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 93 (26): 15294– 8. doi : 10.1073/pnas.93.26.15294 . PMC 26398. PMID 8986805 .
Weterman MJ, van Groningen JJ, Jansen A, van Kessel AG (2000). «Ядерная локализация и трансактивирующие способности белков TFE3 и PRCC (слияние), ассоциированных с папиллярной почечноклеточной карциномой». Онкоген . 19 (1): 69–74 . doi : 10.1038/sj.onc.1203255 . PMID 10644981.
Skalsky YM, Ajuh PM, Parker C, et al. (2001). "PRCC, самый распространенный партнер слияния TFE3 при папиллярной почечной карциноме, связан с факторами сплайсинга пре-мРНК". Oncogene . 20 (2): 178– 87. doi : 10.1038/sj.onc.1204056 . PMID 11313942.
Weterman MA, Wilbrink M, Eleveld M и др. (2001). «Геномная структура, хромосомная локализация и эмбриональная экспрессия мышиного гомолога PRCC, гена, связанного с папиллярной почечноклеточной карциномой». Cytogenet. Cell Genet . 92 ( 3– 4): 326– 32. doi : 10.1159/000056922. PMID 11435707. S2CID 2520925.
Weterman MA, van Groningen JJ, Tertoolen L, van Kessel AG (2002). «Нарушение взаимодействия MAD2B-PRCC в митотических t(X;1)-положительных почечноклеточных карциномах с дефектом контрольной точки». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 98 (24): 13808– 13. Bibcode : 2001PNAS...9813808W. doi : 10.1073/pnas.241304198 . PMC 61123. PMID 11717438 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH и др. (2003). «Создание и начальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей ДНК человека и мыши». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных человеческих кДНК». Nat. Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039.
Андерсон Н.Л., Полански М., Пипер Р. и др. (2004). «Протеом плазмы человека: неизбыточный список, разработанный путем объединения четырех отдельных источников». Mol. Cell. Proteomics . 3 (4): 311–26 . doi : 10.1074/mcp.M300127-MCP200 . PMID 14718574.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA и др. (2004). «Состояние, качество и расширение проекта NIH по полноразмерной ДНК: коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 .
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, et al. (2006). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Cell . 127 (3): 635– 48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983. S2CID 7827573.
Эта статья о гене на человеческой хромосоме 1 — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.
