ППП2Р2А

Фермент, обнаруженный у людей
ППП2Р2А
Доступные структуры
ПДБПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыPPP2R2A , B55A, B55ALPHA, PR52A, PR55A, регуляторная субъединица протеинфосфатазы 2 Balpha, PR55alpha
Внешние идентификаторыОМИМ : 604941; МГИ : 1919228; Гомологен : 2035; Генные карты : PPP2R2A; OMA :PPP2R2A — ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез

5520

71978

Ансамбль

ENSG00000221914

ENSMUSG00000022052

UniProt

Р63151

Q6P1F6

RefSeq (мРНК)

NM_001177591
NM_002717

NM_001205188
NM_028032
NM_001360033
NM_001360034

RefSeq (белок)

NP_001171062
NP_002708

НП_001192117
НП_082308
НП_001346962
НП_001346963

Местоположение (UCSC)Хр 8: 26.29 – 26.37 МбХр 14: 67.25 – 67.31 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Регуляторная субъединица B альфа-изоформы серин/треонин-протеинфосфатазы 2A 55 кДа является регулятором фермента , который у людей кодируется геном PPP2R2A . [ 5]

Функция

Продукт этого гена принадлежит к семейству регуляторной субъединицы B фосфатазы 2. Протеиновая фосфатаза 2 является одной из четырех основных фосфатаз Ser/Thr и участвует в отрицательном контроле роста и деления клеток. Она состоит из общего гетеромерного основного фермента, который состоит из каталитической субъединицы и постоянной регуляторной субъединицы, которая ассоциируется с различными регуляторными субъединицами. Регуляторная субъединица B может модулировать селективность субстрата и каталитическую активность. Этот ген кодирует альфа-изоформу регуляторной субъединицы подсемейства B55. [6]

Взаимодействия

Было показано, что PPP2R2A взаимодействует с:

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000221914 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000022052 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Mayer RE, Hendrix P, Cron P, Matthies R, Stone SR, Goris J, Merlevede W, Hofsteenge J, Hemmings BA (апрель 1991 г.). «Структура 55-кДа регуляторной субъединицы протеинфосфатазы 2A: доказательства нейронально-специфической изоформы». Биохимия . 30 (15): 3589–97 . doi :10.1021/bi00229a001. PMID  1849734.
  6. ^ «Ген Entrez: протеинфосфатаза 2 PPP2R2A (ранее 2A), регуляторная субъединица B, альфа-изоформа».
  7. ^ Peterson RT, Desai BN, Hardwick JS, Schreiber SL (апрель 1999 г.). «Протеиновая фосфатаза 2A взаимодействует с 70-кДа S6 киназой и активируется ингибированием белка, ассоциированного с рапамицином FKBP12». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 96 (8): 4438– 42. Bibcode : 1999PNAS...96.4438P. doi : 10.1073 /pnas.96.8.4438 . PMC 16350. PMID  10200280. 
  8. ^ Bishop JD, Nien WL, Dauphinee SM, Too CK (август 2006 г.). «Пролактин активирует мишень рапамицина у млекопитающих через фосфатидилинозитол 3-киназу и стимулирует фосфорилирование p70S6K и 4E-связывающего белка-1 в клетках лимфомы». Журнал эндокринологии . 190 (2): 307– 12. doi : 10.1677/joe.1.06368 . PMID  16899564.
  9. ^ ab Kamibayashi C, Lickteig RL, Estes R, Walter G, Mumby MC (октябрь 1992 г.). «Экспрессия субъединицы A протеинфосфатазы 2A и характеристика ее взаимодействия с каталитическими и регуляторными субъединицами». Журнал биологической химии . 267 (30): 21864– 72. doi : 10.1016/S0021-9258(19)36692-X . PMID  1328247.
  10. ^ ab Goudreault M, D'Ambrosio LM, Kean MJ, Mullin MJ, Larsen BG, Sanchez A, Chaudhry S, Chen GI, Sicheri F, Nesvizhskii AI, Aebersold R, Raught B, Gingras AC (январь 2009 г.). "Сеть взаимодействия высокой плотности фосфатазы PP2A идентифицирует новый комплекс фосфатазы и киназы, взаимодействующий со стриатином, связанный с белком церебральной кавернозной мальформации 3 (CCM3)". Молекулярная и клеточная протеомика . 8 (1): 157– 71. doi : 10.1074/mcp.M800266-MCP200 . PMC 2621004. PMID  18782753 . 
  11. ^ ab Zhou J, Pham HT, Ruediger R, Walter G (январь 2003 г.). «Характеристика изоформ субъединиц Aalpha и Abeta протеинфосфатазы 2A: различия в экспрессии, взаимодействии субъединиц и эволюции». The Biochemical Journal . 369 (Pt 2): 387–98 . doi :10.1042/BJ20021244. PMC 1223084 . PMID  12370081. 
  12. ^ Griswold-Prenner I, Kamibayashi C, Maruoka EM, Mumby MC, Derynck R (ноябрь 1998 г.). «Физические и функциональные взаимодействия между рецепторами трансформирующего фактора роста бета I типа и Balpha, субъединицей повтора WD-40 фосфатазы 2A». Молекулярная и клеточная биология . 18 (11): 6595– 604. doi :10.1128/mcb.18.11.6595. PMC 109244. PMID 9774674  . 
  13. ^ Jayadeva G, Kurimchak A, Garriga J, Sotillo E, Davis AJ, Haines DS, Mumby M, Graña X (сентябрь 2010 г.). «Голоферменты B55alpha PP2A модулируют статус фосфорилирования белка p107, связанного с ретинобластомой, и его активацию». Журнал биологической химии . 285 (39): 29863– 73. doi : 10.1074/jbc.M110.162354 . PMC 2943288. PMID  20663872 . 

Дальнейшее чтение

  • Zolnierowicz S (октябрь 2000 г.). «Протеиновая фосфатаза типа 2A, сложный регулятор многочисленных сигнальных путей». Биохимическая фармакология . 60 (8): 1225– 35. doi :10.1016/S0006-2952(00)00424-X. PMID  11007961.
  • Кино Т, Павлакис ГН (апрель 2004 г.). «Молекулы-партнеры вспомогательного белка Vpr вируса иммунодефицита человека типа 1». ДНК и клеточная биология . 23 (4): 193–205 . doi :10.1089/104454904773819789. PMID  15142377.
  • Andersen JL, Planelles V (январь 2005 г.). "Роль Vpr в патогенезе ВИЧ-1". Current HIV Research . 3 (1): 43– 51. doi :10.2174/1570162052772988. PMID  15638722.
  • Le Rouzic E, Benichou S (2006). "Белок Vpr из ВИЧ-1: различные роли на протяжении жизненного цикла вируса". Retrovirology . 2 : 11. doi : 10.1186/1742-4690-2-11 . PMC  554975 . PMID  15725353.
  • Kamibayashi C, Lickteig RL, Estes R, Walter G, Mumby MC (октябрь 1992 г.). «Экспрессия субъединицы A протеинфосфатазы 2A и характеристика ее взаимодействия с каталитическими и регуляторными субъединицами». Журнал биологической химии . 267 (30): 21864– 72. doi : 10.1016/S0021-9258(19)36692-X . PMID  1328247.
  • Тунг Х.И., Де Рокиньи Х., Чжао Л.Дж., Кайла Х., Рокес Б.П., Озон Р. (январь 1997 г.). «Прямая активация протеинфосфатазы-2А0 белковым комплексом NCp7: vpr, кодируемым ВИЧ-1». Письма ФЭБС . 401 ( 2–3 ): 197–201 . doi : 10.1016/S0014-5793(96)01470-6 . PMID  9013886. S2CID  23293768.
  • Ruediger R, Brewis N, Ohst K, Walter G (ноябрь 1997 г.). «Увеличение соотношения основного фермента PP2A к голоферменту ингибирует стимулированную Tat транскрипцию ВИЧ-1 и продукцию вируса». Вирусология . 238 (2): 432– 43. doi : 10.1006/viro.1997.8873 . PMID  9400615.
  • Strack S, Zaucha JA, Ebner FF, Colbran RJ, Wadzinski BE (март 1998). "Фосфатаза белка мозга 2A: регуляция развития и четкая клеточная и субклеточная локализация субъединицами B". Журнал сравнительной неврологии . 392 (4): 515–27 . doi :10.1002/(SICI)1096-9861(19980323)392:4<515::AID-CNE8>3.0.CO;2-3. PMID  9514514. S2CID  20496320.
  • Griswold-Prenner I, Kamibayashi C, Maruoka EM, Mumby MC, Derynck R (ноябрь 1998 г.). "Физические и функциональные взаимодействия между рецепторами трансформирующего фактора роста бета I типа и Balpha, субъединицей повтора WD-40 фосфатазы 2A". Молекулярная и клеточная биология . 18 (11): 6595– 604. doi :10.1128/mcb.18.11.6595. PMC  109244. PMID  9774674 .
  • Ruediger R, Fields K, Walter G (январь 1999). «Специфичность связывания основного фермента протеинфосфатазы 2A для регуляторных субъединиц B и антигенов T». Журнал вирусологии . 73 (1): 839– 42. doi :10.1128/JVI.73.1.839-842.1999. PMC  103900. PMID  9847399.
  • Kim ST, Lim DS, Canman CE, Kastan MB (декабрь 1999 г.). «Субстратная специфичность и идентификация предполагаемых субстратов членов семейства киназ ATM». Журнал биологической химии . 274 (53): 37538– 43. doi : 10.1074/jbc.274.53.37538 . PMID  10608806.
  • Moreno CS, Park S, Nelson K, Ashby D, Hubalek F, Lane WS, Pallas DC (февраль 2000 г.). «WD40-повторяющиеся белки стриатин и ядерный аутоантиген S/G(2) являются членами нового семейства белков, связывающих кальмодулин, которые ассоциируются с протеинфосфатазой 2A». Журнал биологической химии . 275 (8): 5257– 63. doi : 10.1074/jbc.275.8.5257 . PMC  3505218. PMID  10681496.
  • Husi H, Ward MA, Choudhary JS, Blackstock WP, Grant SG (июль 2000 г.). «Протеомный анализ сигнальных комплексов рецептора NMDA-адгезионных белков». Nature Neuroscience . 3 (7): 661– 9. doi :10.1038/76615. hdl : 1842/742 . PMID  10862698. S2CID  14392630.
  • Vogelsberg-Ragaglia V, Schuck T, Trojanowski JQ, Lee VM (апрель 2001 г.). «Экспрессия мРНК PP2A количественно снижена в гиппокампе при болезни Альцгеймера». Experimental Neurology . 168 (2): 402– 12. doi :10.1006/exnr.2001.7630. PMID  11259128. S2CID  572546.
  • Elder RT, Yu M, Chen M, Zhu X, Yanagida M, Zhao Y (сентябрь 2001 г.). "ВИЧ-1 Vpr индуцирует остановку клеточного цикла G2 у делящихся дрожжей (Schizosaccharomyces pombe) через путь, включающий регуляторные и каталитические субъединицы PP2A и действующий как на Wee1, так и на Cdc25". Вирусология . 287 (2): 359–70 . doi : 10.1006/viro.2001.1007 . PMID  11531413.
  • Bennin DA, Don AS, Brake T, McKenzie JL, Rosenbaum H, Ortiz L, DePaoli-Roach AA, Horne MC (июль 2002 г.). «Циклин G2 ассоциируется с каталитическими и регуляторными субъединицами B' протеинфосфатазы 2A в активных комплексах и вызывает ядерные аберрации и остановку клеточного цикла в фазе G1/S». Журнал биологической химии . 277 (30): 27449– 67. doi : 10.1074/jbc.M111693200 . PMID  11956189.
  • Hrimech M, Yao XJ, Branton PE, Cohen EA (июль 2002 г.). "Остановка клеточного цикла G(2), вызванная вирусом иммунодефицита человека типа 1, опосредованная Vpr: Vpr вмешивается в каскады сигнализации клеточного цикла, взаимодействуя с субъединицей B серин/треониновой протеинфосфатазы 2A". The EMBO Journal . 21 (14): 3918. doi :10.1093/emboj/cdf420. PMC  126131 . PMID  12110603.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=PPP2R2A&oldid=1191359450"