ППП1Р13Б

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens
ППП1Р13Б
Идентификаторы
ПсевдонимыPPP1R13B , ASPP1, p53BP2-подобный, p85, регуляторная субъединица 13B протеинфосфатазы 1
Внешние идентификаторыОМИМ : 606455; МГИ : 1336199; гомологен : 9090; GeneCards : PPP1R13B; OMA :PPP1R13B — ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез
Ансамбль
UniProt
РефСек (мРНК)

NM_015316

NM_011625

RefSeq (белок)

NP_056131

NP_035755

Местоположение (UCSC)Хр 14: 103,73 – 103,85 МбХр 12: 111,79 – 111,87 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Стимулирующий апоптоз белок p53 1 — это белок , который у человека кодируется геном PPP1R13B . [ 5] [6]

Этот ген кодирует члена семейства белков, взаимодействующих с p53, ASPP (белок, стимулирующий апоптоз p53). Белок содержит четыре анкириновых повтора и домен SH3, участвующий в белок-белковых взаимодействиях. Белки ASPP необходимы для индукции апоптоза белками семейства p53. Они способствуют связыванию ДНК и трансактивации белков семейства p53 на промоторах проапоптотических генов. Экспрессия этого гена регулируется фактором транскрипции E2F. [6]

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000088808 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000021285 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Nagase T, Ishikawa K, Suyama M, Kikuno R, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O (апрель 1999 г.). «Предсказание кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. XI. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые кодируют большие белки in vitro». DNA Res . 5 (5): 277–86. doi : 10.1093/dnares/5.5.277 . PMID  9872452.
  6. ^ ab "Ген Entrez: PPP1R13B протеинфосфатаза 1, регуляторная (ингибиторная) субъединица 13B".

Дальнейшее чтение

  • Liu ZJ, Lu X, Zhong S (2005). "ASPP--Апоптотичный специфический регулятор p53". Biochim. Biophys. Acta . 1756 (1): 77–80. doi :10.1016/j.bbcan.2005.08.002. PMID  16139958.
  • Сэмюэлс-Лев И. , О'Коннор Д.Дж., Бергамаски Д. и др. (2001). «Белки ASPP специфически стимулируют апоптотическую функцию p53». Mol. Cell . 8 (4): 781–94. doi : 10.1016/S1097-2765(01)00367-7 . PMID  11684014.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH и др. (2003). «Создание и начальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей ДНК человека и мыши». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
  • Heilig R, Eckenberg R, Petit JL и др. (2003). «Последовательность ДНК и анализ человеческой хромосомы 14». Nature . 421 (6923): 601–7. Bibcode :2003Natur.421..601H. doi : 10.1038/nature01348 . PMID  12508121.
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных человеческих кДНК». Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID  14702039.
  • Bergamaschi D, Samuels Y, Jin B и др. (2004). «ASPP1 и ASPP2: общие активаторы членов семейства p53». Mol. Cell. Biol . 24 (3): 1341–50. doi : 10.1128/MCB.24.3.1341-1350.2004. PMC  321425. PMID  14729977.
  • Colland F, Jacq X, Trouplin V и др. (2004). «Функциональное протеомное картирование сигнального пути человека». Genome Res . 14 (7): 1324–32. doi :10.1101/gr.2334104. PMC  442148. PMID  15231748 .
  • Hershko T, Chaussepied M, Oren M, Ginsberg D (2005). "Новая связь между E2F и p53: проапоптотические кофакторы p53 транскрипционно повышаются E2F". Cell Death Differ . 12 (4): 377–83. doi : 10.1038/sj.cdd.4401575 . PMID  15706352.
  • Fogal V, Kartasheva NN, Trigiante G, et al. (2005). "ASPP1 и ASPP2 являются новыми транскрипционными целями E2F". Cell Death Differ . 12 (4): 369–76. doi : 10.1038/sj.cdd.4401562 . PMID  15731768.
  • Liu ZJ, Lu X, Zhang Y и др. (2005). «Пониженная экспрессия мРНК ASPP и гиперметилирование 5'-нетранслируемой области в линиях раковых клеток, сохраняющих дикий тип p53». FEBS Lett . 579 (7): 1587–90. doi :10.1016/j.febslet.2005.01.069. PMID  15757645. S2CID  34118663.
  • Bergamaschi D, Samuels Y, Zhong S, Lu X (2005). "Mdm2 и mdmX предотвращают стимуляцию p53 ASPP1 и ASPP2 без направления p53 на деградацию". Oncogene . 24 (23): 3836–41. doi : 10.1038/sj.onc.1208535 . PMID  15782125.
  • Agirre X, Román-Gómez J, Jiménez-Velasco A, et al. (2006). "ASPP1, распространенный активатор TP53, инактивируется аберрантным метилированием его промотора при остром лимфобластном лейкозе" (PDF) . Oncogene . 25 (13): 1862–70. doi : 10.1038/sj.onc.1209236 . hdl :10171/18354. PMID  16314841.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=PPP1R13B&oldid=1192914184"