Нейтрофильный цитозольный фактор 1

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens
НКФ1
Доступные структуры
ПДБПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыNCF1 , NCF1A, NOXO2, SH3PXD1A, p47phox, Нейтрофильный цитозольный фактор 1, CGD1
Внешние идентификаторыОМИМ : 608512; МГИ : 97283; гомологен : 30964; Генные карты : NCF1; OMA :NCF1 — ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез
Ансамбль
UniProt
РефСек (мРНК)

NM_000265

NM_001286037
NM_010876

RefSeq (белок)

NP_000256

NP_001272966
NP_035006

Местоположение (UCSC)Хр 7: 74.77 – 74.79 МбХр 5: 134.25 – 134.26 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Фактор цитозоля нейтрофилов 1 , также известный как p47phox , представляет собой белок , который у людей кодируется геном NCF1 . [ 5]

Функция

Белок, кодируемый этим геном, представляет собой цитозольную субъединицу 47 кДа нейтрофильной НАДФН-оксидазы . Эта оксидаза представляет собой многокомпонентный фермент, который активируется для производства супероксид-аниона . Мутации в этом гене связаны с хроническим гранулематозным заболеванием . [5]

Было обнаружено, что генетическая изменчивость гена NCF1 связана с более высокой вероятностью возникновения аутоиммунных заболеваний, таких как синдром Шегрена , ревматоидный артрит и красная волчанка . [6]

p47 жизненно важен для активации НАДФН-оксидазы. P47 становится сильно фосфорилированным

Взаимодействия

Было показано, что нейтрофильный цитозольный фактор 1 взаимодействует с:

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000158517 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000015950 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ ab "Ген Энтреза: цитозольный фактор нейтрофилов 1 NCF1 (хроническое гранулематозное заболевание, аутосомный 1)".
  6. ^ «Исследование сложного генетического региона обнаруживает скрытую роль NCF1 в множественных аутоиммунных заболеваниях». Medical Express . 2017-02-08 . Получено 2017-02-09 .
  7. ^ Wientjes FB, Reeves EP, Soskic V, Furthmayr H, Segal AW (ноябрь 2001 г.). «Компоненты НАДФН-оксидазы p47(phox) и p40(phox) связываются с моэзином через свой домен PX». Biochem. Biophys. Res. Commun . 289 (2): 382– 8. doi :10.1006/bbrc.2001.5982. PMID  11716484.
  8. ^ Lapouge K, Smith SJ, Groemping Y, Rittinger K (март 2002 г.). «Архитектура комплекса p40-p47-p67phox в состоянии покоя НАДФН-оксидазы. Центральная роль p67phox». J. Biol. Chem . 277 (12): 10121– 8. doi : 10.1074/jbc.M112065200 . PMID  11796733.
  9. ^ Grizot S, Grandvaux N, Fieschi F, Fauré J, Massenet C, Andrieu JP, Fuchs A, Vignais PV, Timmins PA, Dagher MC, Pebay-Peyroula E (март 2001 г.). «Анализ цитозольных факторов нейтрофильной НАДФН-оксидазы с помощью малоуглового рассеяния нейтронов и гель-фильтрации подчеркивает роль С-терминального конца p47phox в ассоциации с p40phox». Биохимия . 40 (10): 3127–33 . doi :10.1021/bi0028439. PMID  11258927.
  10. ^ Sathyamoorthy M, de Mendez I, Adams AG, Leto TL (апрель 1997 г.). "p40(phox) снижает активность оксидазы НАДФН посредством взаимодействия с его доменом SH3". J. Biol. Chem . 272 ​​(14): 9141– 6. doi : 10.1074/jbc.272.14.9141 . PMID  9083043.
  11. ^ Gu Y, Xu YC, Wu RF, Nwariaku FE, Souza RF, Flores SC, Terada LS (май 2003 г.). "p47phox участвует в активации RelA в эндотелиальных клетках". J. Biol. Chem . 278 (19): 17210– 7. doi : 10.1074/jbc.M210314200 . PMID  12618429.

Дальнейшее чтение

  • Dorseuil O, Gacon G (1997). "[Передача сигнала малыми белками Rac G в фагоцитах]". CR Séances Soc. Biol. Fil . 191 (2): 237– 46. PMID  9255350.
  • Casimir CM, Bu-Ghanim HN, Rodaway AR, Bentley DL, Rowe P, Segal AW (1991). "Аутосомно-рецессивное хроническое гранулематозное заболевание, вызванное делецией в динуклеотидном повторе". Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 88 (7): 2753– 7. Bibcode :1991PNAS...88.2753C. doi : 10.1073/pnas.88.7.2753 . PMC  51317 . PMID  2011585.
  • Rodaway AR, Teahan CG, Casimir CM, Segal AW, Bentley DL (1990). "Характеристика белка аутосомной хронической гранулематозной болезни массой 47 килодальтон: тканеспецифическая экспрессия и транскрипционный контроль ретиноевой кислотой". Mol. Cell. Biol . 10 (10): 5388– 96. doi :10.1128/mcb.10.10.5388. PMC  361238. PMID  2398896 .
  • Lomax KJ, Leto TL, Nunoi H, Gallin JI, Malech HL (1989). "Рекомбинантный 47-килодальтонный цитозольный фактор восстанавливает НАДФН-оксидазу при хронической гранулематозной болезни". Science . 245 (4916): 409– 12. Bibcode :1989Sci...245..409L. doi :10.1126/science.2547247. PMID  2547247.
  • Volpp BD, Nauseef WM, Donelson JE, Moser DR, Clark RA (1989). "Клонирование кДНК и функциональная экспрессия 47-килодальтонного цитозольного компонента оксидазы респираторного взрыва нейтрофилов человека". Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 86 (18): 7195– 9. Bibcode :1989PNAS...86.7195V. doi : 10.1073/pnas.86.18.7195 . PMC  298023 . PMID  2550933.
  • Volpp BD, Nauseef WM, Clark RA (1988). «Два цитозольных компонента оксидазы нейтрофилов отсутствуют при аутосомном хроническом гранулематозном заболевании». Science . 242 (4883): 1295– 7. Bibcode :1988Sci...242.1295V. doi :10.1126/science.2848318. PMID  2848318.
  • Miki Y, Swensen J, Shattuck-Eidens D, Futreal PA, Harshman K, Tavtigian S, Liu Q, Cochran C, Bennett LM, Ding W (1994). "Сильный кандидат на ген восприимчивости к раку груди и яичников BRCA1". Science . 266 (5182): 66– 71. Bibcode :1994Sci...266...66M. doi : 10.1126/science.7545954 . PMID  7545954.
  • Leto TL, Adams AG, de Mendez I (1994). «Сборка фагоцитарной НАДФН-оксидазы: связывание доменов Src-гомологии 3 с богатыми пролином мишенями». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 91 (22): 10650– 4. Bibcode : 1994PNAS...9110650L. doi : 10.1073 /pnas.91.22.10650 . PMC  45079. PMID  7938008.
  • el Benna J, Faust LP, Babior BM (1994). "Фосфорилирование компонента оксидазы респираторного взрыва p47phox во время активации нейтрофилов. Фосфорилирование участков, распознаваемых протеинкиназой C и пролин-направленными киназами". J. Biol. Chem . 269 (38): 23431– 6. doi : 10.1016/S0021-9258(17)31534-X . PMID  8089108.
  • Маруяма К, Сугано С (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Gene . 138 ( 1– 2): 171– 4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.
  • Finan PM, Hall A, Kellie S (1996). "Sam68 из бессмертной линии B-клеток ассоциируется с подмножеством доменов SH3". FEBS Lett . 389 (2): 141– 4. Bibcode : 1996FEBSL.389..141F. doi : 10.1016/0014-5793(96)00552-2 . PMID  8766817. S2CID  19631155.
  • Sathyamoorthy M, de Mendez I, Adams AG, Leto TL (1997). "p40(phox) снижает активность оксидазы НАДФН посредством взаимодействия с его доменом SH3". J. Biol. Chem . 272 ​​(14): 9141– 6. doi : 10.1074/jbc.272.14.9141 . PMID  9083043.
  • Görlach A, Lee PL, Roesler J, Hopkins PJ, Christensen B, Green ED, Chanock SJ, Curnutte JT (1997). «Псевдоген p47-phox несет наиболее распространенную мутацию, вызывающую хроническую гранулематозную болезнь с дефицитом p47-phox». J. Clin. Invest . 100 (8): 1907–18 . doi :10.1172/JCI119721. PMC  508379. PMID  9329953.
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997). «Конструирование и характеристика библиотеки кДНК с полной длиной и обогащенной 5'-концом». Gene . 200 ( 1– 2): 149– 56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID  9373149.
  • Izuhara K, Arinobu Y, Sumimoto H, Nunoi H, Takeya R, Higuchi K, Takeshige K, Hamasaki N, Harada N (1999). "Связь альфа-цепи рецептора интерлейкина-4 с p47phox, активатором фагоцитарной НАДФН-оксидазы в В-клетках". Mol. Immunol . 36 (1): 45– 52. doi :10.1016/S0161-5890(98)00111-4. PMID  10369419.
  • Nakamura F, Huang L, Pestonjamasp K, Luna EJ, Furthmayr H (1999). "Регулирование связывания F-актина с тромбоцитарным моэзином in vitro как фосфорилированием треонина 558, так и полифосфатидилинозитолами". Mol. Biol. Cell . 10 ( 8): 2669– 85. doi :10.1091/mbc.10.8.2669. PMC  25498. PMID  10436021.
  • Ринкель Л.А., Фарис С.Л., Хитт Н.Д., Кляйнберг М.Э. (1999). «Rac1 нарушает связывание p67phox/p40phox: новая роль Rac в активации НАДФН-оксидазы». Биохим. Биофиз. Рез. Коммун . 263 (1): 118–22 . doi :10.1006/bbrc.1999.1334. ПМИД  10486263.
  • Chanock SJ, Roesler J, Zhan S, Hopkins P, Lee P, Barrett DT, Christensen BL, Curnutte JT, Görlach A (2000). «Геномная структура гена человеческого p47-phox (NCF1)». Blood Cells Mol. Dis . 26 (1): 37– 46. doi :10.1006/bcmd.2000.0274. PMID  10772875.
  • Онофри Ф., Джоведи С., Као Х.Т., Валторта Ф., Бонджорно Борбоне Л., Де Камилли П., Грингард П., Бенфенати Ф. (2000). «Специфичность связывания синапсина I с доменами гомологии Src 3». Ж. Биол. Хим . 275 (38): 29857– 67. doi : 10.1074/jbc.M006018200 . ПМИД  10899172.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Нейтрофильный_цитозольный_фактор_1&oldid=1223502465"