P2RX5

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens
P2RX5
Идентификаторы
ПсевдонимыP2RX5 , LRH-1, P2X5, P2X5R, пуринергический рецептор P2X 5
Внешние идентификаторыОМИМ : 602836; МГИ : 2137026; Гомологен : 1924; Генные карты : P2RX5; OMA :P2RX5 — ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез
Ансамбль
UniProt
РефСек (мРНК)

NM_175081
NM_001204519
NM_001204520
NM_002561
NM_175080

НМ_033321
НМ_001376982
НМ_001376983

RefSeq (белок)

НП_001191448
НП_001191449
НП_002552
НП_778255

н/д

Местоположение (UCSC)Хр 17: 3,67 – 3,7 МбХр 11: 73.05 – 73.06 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Пуриноцептор 5 P2X — это белок у людей, который кодируется геном P2RX5 . [5] [6]

Продукт этого гена принадлежит к семейству пуриноцепторов АТФ. Этот рецептор функционирует как лиганд-управляемый ионный канал. Несколько характерных мотивов АТФ-управляемых каналов присутствуют в его первичной структуре, но, в отличие от других членов семейства пуриноцепторов, этот рецептор имеет только один трансмембранный домен. Для этого гена были идентифицированы четыре варианта транскриптов, кодирующих различные изоформы. [6]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000083454 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000005950 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Le KT, Paquet M, Nouel D, Babinski K, Seguela P (январь 1998). «Первичная структура и экспрессия естественно укороченной субъединицы человеческого рецептора P2X АТФ из мозга и иммунной системы». FEBS Lett . 418 (1–2): 195–9. doi :10.1016/S0014-5793(97)01380-X. PMID  9414125. S2CID  42070561.
  6. ^ ab "Ген Entrez: пуринергический рецептор P2RX5 P2X, лиганд-управляемый ионный канал, 5".

Дальнейшее чтение

  • North RA (2002). «Молекулярная физиология рецепторов P2X». Physiol. Rev. 82 ( 4): 1013–67. doi :10.1152/physrev.00015.2002. PMID  12270951.
  • Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY и др. (1996). «Метод «двойного адаптера» для улучшенного построения библиотеки дробовика». Anal. Biochem . 236 (1): 107–13. doi :10.1006/abio.1996.0138. PMID  8619474.
  • Yu W, Andersson B, Worley KC и др. (1997). «Крупномасштабное конкатенационное секвенирование ДНК». Genome Res . 7 (4): 353–8. doi :10.1101/gr.7.4.353. PMC  139146. PMID  9110174 .
  • Touchman JW, Anikster Y, Dietrich NL и др. (2000). «Геномная область, охватывающая ген нефропатического цистиноза (CTNS): полное секвенирование сегмента размером 200 кб и открытие нового гена в пределах распространенной делеции, вызывающей цистиноз». Genome Res . 10 (2): 165–73. doi :10.1101/gr.10.2.165. PMC  310836. PMID  10673275 .
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH и др. (2003). «Создание и начальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей ДНК человека и мыши». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
  • Геверт К, Геталс М, Мартенс Л и др. (2004). «Исследование протеомов и анализ процессинга белков с помощью масс-спектрометрической идентификации отсортированных N-концевых пептидов». Nat. Biotechnol . 21 (5): 566–9. doi :10.1038/nbt810. PMID  12665801. S2CID  23783563.
  • Грейг АВ, Линге К, Теренги Г и др. (2003). «Пуринергические рецепторы являются частью функциональной сигнальной системы для пролиферации и дифференциации человеческих эпидермальных кератиноцитов». J. Invest. Dermatol . 120 (6): 1007–15. doi :10.1046/j.1523-1747.2003.12261.x. PMID  12787128.
  • Грейг АВ, Линге С, Хили В и др. (2003). «Экспрессия пуринергических рецепторов в немеланомных раковых опухолях кожи и их функциональная роль в клетках A431». J. Invest. Dermatol . 121 (2): 315–27. doi : 10.1046/j.1523-1747.2003.12379.x . PMID  12880424.
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных человеческих кДНК». Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID  14702039.
  • de Rijke B, van Horssen-Zoetbrood A, Beekman JM и др. (2006). «Полиморфизм сдвига рамки считывания в P2X5 вызывает аллогенный цитотоксический ответ Т-лимфоцитов, связанный с ремиссией хронического миелоидного лейкоза». J. Clin. Invest . 115 (12): 3506–16. doi :10.1172/JCI24832. PMC  1297240. PMID  16322791 .
  • Metcalfe MJ, Baker DM, Burnstock G (2007). «Экспрессия пуриноцепторов на кератиноцитах отражает их функцию на эпидермисе при хронической венозной недостаточности». Arch. Dermatol. Res . 298 (6): 301–7. doi :10.1007/s00403-006-0693-x. PMID  16967306. S2CID  11545279.
  • Duckwitz W, Hausmann R, Aschrafi A, Schmalzing G (2007). «Сборка субъединицы P2X5 требует поддержки вторым трансмембранным доменом и консервативного аспартата». J. Biol. Chem . 281 (51): 39561–72. doi : 10.1074/jbc.M606113200 . hdl : 2066/130384 . PMID  17001079.

В данной статье использован текст из Национальной медицинской библиотеки США , являющийся общественным достоянием .


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=P2RX5&oldid=1234294215"