Оксихолестерин

Оксихолестерин
Имена
	Название ИЮПАК 5,6β-Эпокси-5β-холестан-3β-ол
	Систематическое название ИЮПАК (3 S ,4a S ,5a R ,6a S ,6b S ,9 R ,9a R ,11a S ,11b R )-9a,11b-Диметил-9-[(2 R )-6-метилгептан-2-ил]гексадекагидроциклопента[1,2]фенантро[8a,9- b ]оксирен-3-ол
Идентификаторы
Номер CAS	4025-59-6 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	97204;
CID PubChem	108109;
УНИИ	ПФД65А4Х36 И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID501314152;
	ИнЧи InChI=1S/C27H46O2/c1-17(2)7-6-8-18(3)21-9-10-22-20-15-24-27(29-24)16-19(28)11-14-26(27,5)23(20)12-13-25(21,22)4/h17-24,28H,6-16H2,1-5H3/t18-,19+,20+,21-,22+,23+,24-,25-,26-,27-/m1/s1 Ключ: PRYIJAGAEJZDBO-DTLXENBRSA-N; InChI=1/C27H46O2/c1-17(2)7-6-8-18(3)21-9-10-22-20-15-24-27(29-24)16-19(28)11-14-26(27,5)23(20)12-13-25(21,22)4/h17-24,28H,6-16H2,1-5H3/t18-,19+,20+,21-,22+,23+,24-,25-,26-,27-/m1/s1 Ключ: PRYIJAGAEJZDBO-DTLXENBRBQ;
	УЛЫБКИ С[С@Н](СССС(С)С)[С@Н]1СС[С@@Н]2[С@@]1(СС[С@Н]3[С@Н]2С[С@@Н]4[С@]5([С@@]3(СС[С@@Н](С5)О)С)О4)С;
Характеристики
Химическая формула	С27Н46О2
Молярная масса	402,663 г·моль −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Оксихолестерин или 5,6-эпоксихолестерин — это форма окисленного холестерина, участвующая в атеросклерозе . ^[1] Он обычно образуется в результате реакции жиров и кислорода во время высокотемпературной кулинарной обработки, например, жарки . ^{[ требуется ссылка ]}

В исследовании о влиянии оксихолестерина на кроликов с индуцированной гиперхолестеринемией было показано, что по сравнению с кормлением кроликов холестерином и неокисленным холестерином, кормление кроликов оксихолестерином привело к развитию у них гораздо более высоких уровней общего холестерина и холестерина липопротеинов низкой плотности . Также показано, что он увеличивает количество гомоцистеина и асимметричного диметиларгинина у кроликов. Избыток гомоцистеина приводит к тому, что организм имеет больше шансов на повреждение эндотелиальных клеток , что затем может привести к ишемической болезни сердца . Показано, что асимметричный диметиларгинин оказывает неблагоприятное воздействие на людей в виде сердечно-сосудистых и метаболических заболеваний. Поэтому был сделан вывод, что добавление оксихолестерина в рацион животных с гиперхолестеринемией увеличивает эндотелиальную дисфункцию и воспалительную реакцию . ^[2]

Смотрите также

Оксистерол

Ссылки

^ Physorg:Малоизвестный тип холестерина может представлять наибольший риск сердечных заболеваний
^ Велькошиньский, Томаш; Залейска-Фиолка, Иоланта; Стшельчик, Джоанна К.; Овчарек, Александр Дж.; Холевка, Арманд; Фурманьский, Марцин; Станек, Агата (2018). «Оксистеролы увеличивают воспаление, уровень липидных маркеров и отражают ускоренную эндотелиальную дисфункцию у экспериментальных животных». Медиаторы воспаления . 2018 : 2784701. doi : 10.1155/2018/2784701 . ISSN 0962-9351. ПМК 5866902 . ПМИД 29713239.

Эта статья по биохимии — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Эта статья о стероиде — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Physorg:Малоизвестный тип холестерина может представлять наибольший риск сердечных заболеваний

[2] Велькошиньский, Томаш; Залейска-Фиолка, Иоланта; Стшельчик, Джоанна К.; Овчарек, Александр Дж.; Холевка, Арманд; Фурманьский, Марцин; Станек, Агата (2018). «Оксистеролы увеличивают воспаление, уровень липидных маркеров и отражают ускоренную эндотелиальную дисфункцию у экспериментальных животных». Медиаторы воспаления . 2018 : 2784701. doi : 10.1155/2018/2784701 . ISSN 0962-9351. ПМК 5866902 . ПМИД 29713239.

Имена

Название ИЮПАК 5,6β-Эпокси-5β-холестан-3β-ол
Систематическое название ИЮПАК (3 S ,4a S ,5a R ,6a S ,6b S ,9 R ,9a R ,11a S ,11b R )-9a,11b-Диметил-9-[(2 R )-6-метилгептан-2-ил]гексадекагидроциклопента[1,2]фенантро[8a,9- b ]оксирен-3-ол
Идентификаторы
Номер CAS	4025-59-6^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	97204
CID PubChem	108109
УНИИ	ПФД65А4Х36^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID501314152
ИнЧи InChI=1S/C27H46O2/c1-17(2)7-6-8-18(3)21-9-10-22-20-15-24-27(29-24)16-19(28)11-14-26(27,5)23(20)12-13-25(21,22)4/h17-24,28H,6-16H2,1-5H3/t18-,19+,20+,21-,22+,23+,24-,25-,26-,27-/m1/s1 Ключ: PRYIJAGAEJZDBO-DTLXENBRSA-N InChI=1/C27H46O2/c1-17(2)7-6-8-18(3)21-9-10-22-20-15-24-27(29-24)16-19(28)11-14-26(27,5)23(20)12-13-25(21,22)4/h17-24,28H,6-16H2,1-5H3/t18-,19+,20+,21-,22+,23+,24-,25-,26-,27-/m1/s1 Ключ: PRYIJAGAEJZDBO-DTLXENBRBQ
УЛЫБКИ С[С@Н](СССС(С)С)[С@Н]1СС[С@@Н]2[С@@]1(СС[С@Н]3[С@Н]2С[С@@Н]4[С@]5([С@@]3(СС[С@@Н](С5)О)С)О4)С
Характеристики
Химическая формула	С27Н46О2
Молярная масса	402,663 г·моль ⁻¹
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс