Оксетен
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 2 H -Оксет | |
| Систематическое название ИЮПАК 1-Оксациклобут-2-ен | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| 4652799 | |
| ЧЭБИ |
|
| ChemSpider |
|
CID PubChem |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С3Н4О | |
| Молярная масса | 56.06326 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Оксетен — ненасыщенный гетероцикл . Соединение нестабильно [ требуется ссылка ] и было синтезировано. [1] По сравнению с оксетаном , насыщенным соединением, оксетен дестабилизирован, поскольку двойная связь увеличивает напряжение кольца . [ требуется ссылка ] Сообщалось о синтезе некоторых замещенных производных. [2] [3]
Оксетен изучен меньше, чем оксетан , родственное соединение, являющееся основой ряда органических молекул. [2]
Синтез
Оксетен может быть синтезирован путем фотохимической циклизации акролеина : [4]
Ссылки
- ^ Фридрих, Луис; Лам, Юк-Сан (1981). «Синтезы и реакции 3-фенилоксета и родительского незамещенного оксета». Журнал органической химии . 46 (2): 306–311 . doi :10.1021/jo00315a016.
- ^ ab Longchar, M.; Bora, U.; Boruah, RC; Sandhu, JS (2002). «Удобный синтез оксетена посредством реакции [2+2]циклоприсоединения под микроволновым излучением». Synthetic Communications . 32 (23): 3611. doi :10.1081/SCC-120014973.
- ^ Мартино, Филип К.; Шевлин, Филип Б. (1980). «Оксетен: синтез и энергетика электроциклического раскрытия кольца». Журнал Американского химического общества . 102 (16): 5429. doi :10.1021/ja00536a069.
- ^ Кикучи О. (1981). «Классификация фотохимических электроциклических реакций гетероатомных сопряженных систем». Tetrahedron Lett . 22 (9): 859– 862. doi :10.1016/0040-4039(81)80015-9.
 | Эта статья о гетероциклическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
