Орхинол

Орхинол
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 5,7-Диметокси-9,10-дигидрофенантрен-2-ол
	Другие имена 9,10-Дигидро-5,7-диметоксифенантрен-2-ол
Идентификаторы
Номер CAS	41060-20-2 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	158032;
CID PubChem	181686;
УНИИ	V897GN013Q И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID90961419;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C16H16O3/c1-18-13-8-11-4-3-10-7-12(17)5-6-14(10)16(11)15(9-13)19-2/ h5-9,17H,3-4H2,1-2H3 Ключ: HOVUVTNDNLNINP-UHFFFAOYSA-N; ИнХI=1/C16H16O3/c1-18-13-8-11-4-3-10-7-12(17)5-6-14(10)16(11)15(9-13)19-2/ h5-9,17H,3-4H2,1-2H3 Ключ: HOVUVTNDNLNINP-UHFFFAOYAM;
	УЛЫБКИ COC1=CC(=C2C(=C1)CCC3=C2C=CC(=C3)O)OC;
Характеристики
Химическая формула	С16Н16О3
Молярная масса	256,301 г·моль −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Орхинол — это 9,10-дигидрофенантрен, тип фенантреноида. Его можно выделить из зараженного Orchis militaris и зараженного Loroglossum hircinum^[1] с Rhizoctonia repens . ^[2] Эта молекула обладает эффектом фитоалексина . Она снижает рост сеянцев Cattleya aurantiaca^[3] и обладает противогрибковой активностью. ^[4]

Ссылки

^ Структура орхинола, лороглоссола и хирцинола. Рой М. Летчер и Ллевеллин Р. М. Нхамо, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1973, страницы 1263-1265, doi :10.1039/P19730001263
^ Орхинол. Ричард Браун, Moderne Methoden der Pflanzenanalyse, 1963, том 6, страницы 130–134, номер документа : 10.1007/978-3-642-94878-7_7 (статья на немецком языке)
^ Влияние орхинола, лороглоссола, дегидроорхинола, бататазина III и 3,4'-дигидрокси-5-метоксидигидростильбена на сеянцы орхидей. Кэтрин А. Хиллс, Альберт Штёссл, Эллисон П. Олива и Джозеф Ардитти, Botanical Gazette, сентябрь 1984 г., том 145, № 3, страницы 298-301 (ссылка)
^ Структура и противогрибковая активность хирцинола, лороглоссола и орхинола. MH Fisch, Brigitta H. Flick и J. Arditti, Phytochemistry, февраль 1973, том 12, выпуск 2, страницы 437–441, doi :10.1016/0031-9422(73)80036-6

Внешние ссылки

Орхинол на kanaya.naist.jp/knapsack_jsp
Орхинол в WikiGenes

Эта статья об ароматическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Структура орхинола, лороглоссола и хирцинола. Рой М. Летчер и Ллевеллин Р. М. Нхамо, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1973, страницы 1263-1265, doi :10.1039/P19730001263

[2] Орхинол. Ричард Браун, Moderne Methoden der Pflanzenanalyse, 1963, том 6, страницы 130–134, номер документа : 10.1007/978-3-642-94878-7_7 (статья на немецком языке)

[3] Влияние орхинола, лороглоссола, дегидроорхинола, бататазина III и 3,4'-дигидрокси-5-метоксидигидростильбена на сеянцы орхидей. Кэтрин А. Хиллс, Альберт Штёссл, Эллисон П. Олива и Джозеф Ардитти, Botanical Gazette, сентябрь 1984 г., том 145, № 3, страницы 298-301 (ссылка)

[4] Структура и противогрибковая активность хирцинола, лороглоссола и орхинола. MH Fisch, Brigitta H. Flick и J. Arditti, Phytochemistry, февраль 1973, том 12, выпуск 2, страницы 437–441, doi :10.1016/0031-9422(73)80036-6

Имена

Предпочтительное название ИЮПАК 5,7-Диметокси-9,10-дигидрофенантрен-2-ол
Другие имена 9,10-Дигидро-5,7-диметоксифенантрен-2-ол
Идентификаторы
Номер CAS	41060-20-2^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	158032
CID PubChem	181686
УНИИ	V897GN013Q^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID90961419
ИнЧи ИнЧИ=1S/C16H16O3/c1-18-13-8-11-4-3-10-7-12(17)5-6-14(10)16(11)15(9-13)19-2/ h5-9,17H,3-4H2,1-2H3 Ключ: HOVUVTNDNLNINP-UHFFFAOYSA-N ИнХI=1/C16H16O3/c1-18-13-8-11-4-3-10-7-12(17)5-6-14(10)16(11)15(9-13)19-2/ h5-9,17H,3-4H2,1-2H3 Ключ: HOVUVTNDNLNINP-UHFFFAOYAM
УЛЫБКИ COC1=CC(=C2C(=C1)CCC3=C2C=CC(=C3)O)OC
Характеристики
Химическая формула	С16Н16О3
Молярная масса	256,301 г·моль ⁻¹
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс