Ононитол

Ононитол
Имена
Название ИЮПАК
4- О -метил- мио -инозитол
Систематическое название ИЮПАК
(1 R ,2 S ,3 S ,4 S ,5 S ,6 S )-6-Метоксициклогексан-1,2,3,4,5-пентол
Идентификаторы
  • 6090-97-7
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:18266 проверятьИ
ChemSpider
  • 21864849 проверятьИ
DrugBank
  • DB12969
КЕГГ
  • С06352
CID PubChem
  • 164619
УНИИ
  • А998МЕ07КР
  • DTXSID601029635
  • InChI=1S/C7H14O6/c1-13-7-5(11)3(9)2(8)4(10)6(7)12/h2-12H,1H3/t2-,3-,4-,5+,6-,7-/m0/s1 проверятьИ
    Ключ: DSCFFEYYQKSRSV-GESKJZQWSA-N проверятьИ
  • InChI=1/C7H14O6/c1-13-7-5(11)3(9)2(8)4(10)6(7)12/h2-12H,1H3/t2-,3-,4-,5+,6-,7-/m0/s1
  • CO[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H]([C@@H]1O)O)O)O)O
Характеристики
С7Н14О6
Молярная масса194,183  г·моль −1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
проверятьИ проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

Химическое соединение ононитол является производным инозитола , а именно 4-O-метил- мио -инозитола: эфира , который можно описать как результат замены гидроксила ( –OH) в положении 4 мио -инозитола метоксигруппой .

Это соединение встречается в нескольких организмах. Это одно из преобладающих растворимых производных углеводов в корневых клубеньках гороха, созданное бактерией Rhizobium leguminosarum , [1] и составная часть Medicago sativa . [2]

Ссылки

  1. ^ Лиф Скёт, Хельге Эгсгаард (1984): «Идентификация ононитола и О-метил -сцилло -инозитола в корневых клубеньках гороха». Planta , том 161, страницы 32–36. doi :10.1007/BF00951457
  2. ^ EA McComb и VV Rendig (1962). «Ононитол (4-O-метил-мио-инозитол) как составная часть Medicago sativa». Архивы биохимии и биофизики . 99 (1): 192– 193. doi :10.1016/0003-9861(62)90261-8.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Ононитол&oldid=1232395928"