Омбуин

Омбуин
	Химическая структура омбуина
Имена
	Название ИЮПАК 3,3′,5-Тригидрокси-4′,7-диметоксифлавон
	Систематическое название ИЮПАК 3,5-Дигидрокси-2-(3-гидрокси-4-метоксифенил)-7-метокси-4 H -1-бензопиран-4-он
	Другие имена 4′,7-Диметилкверцетин ; 7,4′-Ди- O -метилкверцетин ; 4′,7-Диметокси-3,3′,5-тригидроксифлавон
Идентификаторы
Номер CAS	529-40-8 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:67493 Н;
ChemSpider	4478412 Н;
CID PubChem	5320287;
УНИИ	Z3K3F0YR3W И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID00200942;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C17H14O7/c1-22-9-6-11(19)14-13(7-9)24-17(16(21)15(14)20)8-3-4-12(23-2)10(18)5-8/h3-7,18-19,21H,1-2H3 Н Ключ: BWORNNDZQGOKBY-UHFFFAOYSA-N Н; ИнЧИ=1/C17H14O7/c1-22-9-6-11(19)14-13(7-9)24-17(16(21)15(14)20)8-3-4-12(23-2)10(18)5-8/h3-7,18-19,21H,1-2H3 Ключ: BWORNNDZQGOKBY-UHFFFAOYAW;
	УЛЫБКИ COC1=C(C=C(C=C1)C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)OC)O)O)O;
Характеристики
Химическая формула	С17Н14О7
Молярная масса	330,29 г/моль
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Омбуин — это O-метилированный флавонол , тип флавоноида. Это 4',7-O-метилпроизводное кверцетина .

Омбуин можно найти в видах рода Erythroxylum . Он также может быть синтезирован. ^[1] Омбуин 3-сульфат может быть выделен из Flaveria chlorifolia . ^[2]

Гликозиды

Омбуин-3-рутинозид может быть выделен из Phytolacca dioica , дерева омбу. ^[3] Омбуин-3-O-рамнозилглюкозид может быть найден в Erythroxylum rufum . ^[4]
Другие гликозиды (омбуозиды):

Омбуин 3-галактозид (C ₂₃ H ₂₄ O ₁₂ , номер CAS 69168-13-4)
Омбуин 3-глюкозид (C ₂₃ H ₂₄ O ₁₂ , номер CAS 158642-42-3)

Ссылки

^ Частичное метилирование кверцетина: Прямой синтез тамариксетина, омбуина и айанина. Коппака В. Рао, Якоб А. Овойале, Журнал гетероциклической химии, том 13, выпуск 6, страницы 1293–1295 ^{[ мертвая ссылка ‍ ]}
^ Омбуин 3-сульфат из Flaveria chloraefolia. Денис Баррон и Рагай К. Ибрагим, Фитохимия, том 27, выпуск 7, 1988, страницы 2362-2363, doi :10.1016/0031-9422(88)80166-3
^ Über die Synthese von Quercetin-3-glykosiden, II. Синтез омбуозидов и рациональный синтез Синтез фон Рутин. Людвиг Хёрхаммер, Хильдеберт Вагнер, Ханс-Гюнтер Арндт, Густав Хитцлер, Лоранд Фаркас, Chemische Berichte, том 101, выпуск 4, стр. 1183–1185, 1968 (немецкий язык)
^ Флавоноиды Erythroxylum rufum и Erythroxylum ulei. Брюс А. Бом, Дэвид В. Филлипс и Фред Р. Гандер, J. Nat. Prod., 1981, том 44, выпуск 6, страницы 676–679, doi :10.1021/np50018a009

[1] Частичное метилирование кверцетина: Прямой синтез тамариксетина, омбуина и айанина. Коппака В. Рао, Якоб А. Овойале, Журнал гетероциклической химии, том 13, выпуск 6, страницы 1293–1295 ^{[ мертвая ссылка ‍ ]}

[2] Омбуин 3-сульфат из Flaveria chloraefolia. Денис Баррон и Рагай К. Ибрагим, Фитохимия, том 27, выпуск 7, 1988, страницы 2362-2363, doi :10.1016/0031-9422(88)80166-3

[3] Über die Synthese von Quercetin-3-glykosiden, II. Синтез омбуозидов и рациональный синтез Синтез фон Рутин. Людвиг Хёрхаммер, Хильдеберт Вагнер, Ханс-Гюнтер Арндт, Густав Хитцлер, Лоранд Фаркас, Chemische Berichte, том 101, выпуск 4, стр. 1183–1185, 1968 (немецкий язык)

[4] Флавоноиды Erythroxylum rufum и Erythroxylum ulei. Брюс А. Бом, Дэвид В. Филлипс и Фред Р. Гандер, J. Nat. Prod., 1981, том 44, выпуск 6, страницы 676–679, doi :10.1021/np50018a009

Имена
Химическая структура омбуина
Название ИЮПАК 3,3′,5-Тригидрокси-4′,7-диметоксифлавон
Систематическое название ИЮПАК 3,5-Дигидрокси-2-(3-гидрокси-4-метоксифенил)-7-метокси-4 H -1-бензопиран-4-он
Другие имена 4′,7-Диметилкверцетин 7,4′-Ди- O -метилкверцетин 4′,7-Диметокси-3,3′,5-тригидроксифлавон
Идентификаторы
Номер CAS	529-40-8^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ:67493^Н
ChemSpider	4478412^Н
CID PubChem	5320287
УНИИ	Z3K3F0YR3W^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID00200942
ИнЧи ИнЧИ=1S/C17H14O7/c1-22-9-6-11(19)14-13(7-9)24-17(16(21)15(14)20)8-3-4-12(23-2)10(18)5-8/h3-7,18-19,21H,1-2H3^Н Ключ: BWORNNDZQGOKBY-UHFFFAOYSA-N^Н ИнЧИ=1/C17H14O7/c1-22-9-6-11(19)14-13(7-9)24-17(16(21)15(14)20)8-3-4-12(23-2)10(18)5-8/h3-7,18-19,21H,1-2H3 Ключ: BWORNNDZQGOKBY-UHFFFAOYAW
УЛЫБКИ COC1=C(C=C(C=C1)C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)OC)O)O)O
Характеристики
Химическая формула	С17Н14О7
Молярная масса	330,29 г/моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)^ИН Ссылки на инфобокс