Омбрабулин

Омбрабулин
Имена
	Название ИЮПАК N 1 -{2-Метокси-5-[( Z )-2-(3,4,5-триметоксифенил)этен-1-ил]фенил}- L -серинамид
	Систематическое название ИЮПАК (2 S )-2-амино-3-гидрокси- N -{2-метокси-5-[( Z )-2-(3,4,5-триметоксифенил)этен-1-ил]фенил}пропанамид
	Другие имена AVE-8062; AVE-8062A; AC7700; CS-39-L-Ser.HCl
Идентификаторы
Номер CAS	181816-48-8 И; 253426-24-3 ( HCl ) И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	5293602 Н;
CID PubChem	6918405; 6918404 ( HCl );
УНИИ	82JB1524Q6 И; KXZ9NDO6H0 ( HCl ) И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID50939477;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C21H26N2O6/c1-26-17-8-7-13(9-16(17)23-21(25)15(22)12-24)5-6-14-10-18(2 7-2)20(29-4)19(11-14)28-3/h5-11,15,24H,12,22H2,1-4H3,(H,23,25)/b6-5-/t15-/м0/с1 Н Ключ: IXWNTLSTOZFSCM-YVACAVLKSA-N Н; ИнЧИ=1/C21H26N2O6/c1-26-17-8-7-13(9-16(17)23-21(25)15(22)12-24)5-6-14-10-18(2 7-2)20(29-4)19(11-14)28-3/h5-11,15,24H,12,22H2,1-4H3,(H,23,25)/b6-5-/t15-/м0/с1 Ключ: IXWNTLSTOZFSCM-YVACAVLKBS;
	УЛЫБКИ COC1=C(C=C(C=C1)/C=C\C2=CC(=C(C(=C2)OC)OC)OC)NC(=O)[C@H](CO)N;
Характеристики
Химическая формула	С21Н26Н2О6
Молярная масса	402,447 г·моль −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Омбрабулин был экспериментальным кандидатом на лекарственное средство, открытым компанией Ajinomoto и далее разработанным компанией Sanofi-Aventis . ^[1] Омбрабулин является производным комбретастатина А-4 , который оказывает свое противоопухолевое действие, нарушая образование кровеносных сосудов, необходимых для роста опухоли. ^[2]^[3]

В апреле 2011 года Европейское агентство по лекарственным средствам присвоило ему статус орфанного препарата. ^[4]

В январе 2013 года компания Sanofi заявила, что прекратила разработку омбрабулина после неутешительных результатов клинических испытаний III фазы. ^[5]

Ссылки

^ "Омбрабулин (AVE8062)". Санофи-Авентис Онкология.
^ Хори, К; Сайто, С; Нихей, И; Сузуки, М; Сато, И (1999). «Противоопухолевые эффекты, вызванные необратимой остановкой кровотока в опухолевой ткани: оценка нового производного комбретастатина А-4, AC7700». Японский журнал исследований рака . 90 (9): 1026–38 . doi :10.1111/j.1349-7006.1999.tb00851.x. PMC 5926172. PMID 10551334 .
^ Хори, К; Сайто, С; Кубота, К (2002). «Новое производное комбретастатина А-4, AC7700, сильно останавливает кровоток в опухоли и подавляет рост опухолей, развивающихся в различных тканях и органах». British Journal of Cancer . 86 (10): 1604– 14. doi :10.1038/sj.bjc.6600296. PMC 2746587. PMID 12085211 .
^ "Orphan Designation EU/3/11/853". Европейское агентство по лекарственным средствам. 15 апреля 2011 г.
^ «Sanofi разрабатывает 65 новых соединений, говорит руководитель отдела исследований и разработок».

[sanofi-1] "Омбрабулин (AVE8062)". Санофи-Авентис Онкология.

[2] Хори, К; Сайто, С; Нихей, И; Сузуки, М; Сато, И (1999). «Противоопухолевые эффекты, вызванные необратимой остановкой кровотока в опухолевой ткани: оценка нового производного комбретастатина А-4, AC7700». Японский журнал исследований рака . 90 (9): 1026–38 . doi :10.1111/j.1349-7006.1999.tb00851.x. PMC 5926172. PMID 10551334 .

[3] Хори, К; Сайто, С; Кубота, К (2002). «Новое производное комбретастатина А-4, AC7700, сильно останавливает кровоток в опухоли и подавляет рост опухолей, развивающихся в различных тканях и органах». British Journal of Cancer . 86 (10): 1604– 14. doi :10.1038/sj.bjc.6600296. PMC 2746587. PMID 12085211 .

[4] "Orphan Designation EU/3/11/853". Европейское агентство по лекарственным средствам. 15 апреля 2011 г.

[5] «Sanofi разрабатывает 65 новых соединений, говорит руководитель отдела исследований и разработок».

Имена

Название ИЮПАК N ¹ -{2-Метокси-5-[( Z )-2-(3,4,5-триметоксифенил)этен-1-ил]фенил}- L -серинамид
Систематическое название ИЮПАК (2 S )-2-амино-3-гидрокси- N -{2-метокси-5-[( Z )-2-(3,4,5-триметоксифенил)этен-1-ил]фенил}пропанамид
Другие имена AVE-8062; AVE-8062A; AC7700; CS-39-L-Ser.HCl
Идентификаторы
Номер CAS	181816-48-8^И 253426-24-3 ( HCl )^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	5293602^Н
CID PubChem	6918405 6918404 ( HCl )
УНИИ	82JB1524Q6^И KXZ9NDO6H0 ( HCl )^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID50939477
ИнЧи ИнЧИ=1S/C21H26N2O6/c1-26-17-8-7-13(9-16(17)23-21(25)15(22)12-24)5-6-14-10-18(2 7-2)20(29-4)19(11-14)28-3/h5-11,15,24H,12,22H2,1-4H3,(H,23,25)/b6-5-/t15-/м0/с1^Н Ключ: IXWNTLSTOZFSCM-YVACAVLKSA-N^Н ИнЧИ=1/C21H26N2O6/c1-26-17-8-7-13(9-16(17)23-21(25)15(22)12-24)5-6-14-10-18(2 7-2)20(29-4)19(11-14)28-3/h5-11,15,24H,12,22H2,1-4H3,(H,23,25)/b6-5-/t15-/м0/с1 Ключ: IXWNTLSTOZFSCM-YVACAVLKBS
УЛЫБКИ COC1=C(C=C(C=C1)/C=C\C2=CC(=C(C(=C2)OC)OC)OC)NC(=O)[C@H](CO)N
Характеристики
Химическая формула	С21Н26Н2О6
Молярная масса	402,447 г·моль ⁻¹
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)^ИН Ссылки на инфобокс