Олеандроза
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (3 S ,4 S ,5 S )-4,5-дигидрокси-3-метоксигексаналь | |
| Другие имена 2,6-Дидезокси-3-O-метил- L -арабиногексоза | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ХЭБИ |
|
| КЕГГ |
|
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С7Н14О4 | |
| Молярная масса | 162,185 г·моль −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Олеандроза — это тип углевода с химической формулой C7H14O4 . С шестиуглеродной цепью он классифицируется как гексоза . С двумя гидроксильными группами, замененными атомами водорода, он является дидезоксисахаром . Гидроксильная группа при C3 метилирована .
Происшествие
Олеандроза содержится в листьях олеандра Nerium и может способствовать токсичности растения. [1] [2] Олеандроза также является компонентом нескольких природных химических соединений, включая авермектины ( эмамектин , абамектины , ивермектин и другие), макролидный антибиотик олеандомицин и сердечный гликозид олеандрин .
Сообщалось о лабораторном синтезе L -олеандрозы [3] и DL -олеандрозы [4] .
Смотрите также
- Сарментоза , диастереомерный дидезоксисахар
Ссылки
- ^ Сиддики, Бина Шахин; Хатун, Насима; Бегум, Сабира; Фарук, Ахсана Дар; Камар, Кекашан; Бхатти, Хума Аслам; Али, Сайед Кашиф (2012). «Флавоноидные и карденолидные гликозиды и пентациклический тритерпен из листьев Nerium oleander и оценка цитотоксичности». Фитохимия . 77 : 238–244 . Бибкод : 2012PChem..77..238S. doi :10.1016/j.phytochem.2012.01.001. ПМИД 22281382.
- ^ Бакир Чилесизоглу, Неше; Ялчин, Эмине; Чавушоглу, Кюльтигин; Сипахи Кулоглу, Селин (2022). «Качественный и количественный фитохимический скрининг экстрактов Nerium oleander L., связанных с профилем токсичности». Научные отчеты . 12 (1): 21421. Бибкод : 2022NatSR..1221421B. дои : 10.1038/s41598-022-26087-0. ПМЦ 9742154 . ПМИД 36504046.
- ^ Бреденкамп, Мартин В.; Хольцапфель, Седрик В.; Туриен, Франсуа (1992). «Альтернативные синтезы L-(-)-олеандрозы из L-рамнозы 1. Приготовление гликалей». Synthetic Communications . 22 (17): 2459– 2477. doi :10.1080/00397919208021642.
- ^ Берти, Г.; Кателани, Г.; Колонна, Ф.; Монти, Л. (1982). «Высокодиастереоселективный синтез dl-олеандрозы». Тетраэдр . 38 (20): 3067– 3072. doi :10.1016/0040-4020(82)80194-4.
