1-Октакозанол
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Октакозан-1-ол | |
| Другие имена n -Октакозанол; Октакозиловый спирт; Октанозол; Монтаниловый спирт; Клютиловый спирт | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ЧЭБИ |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.008.348 |
| КЕГГ |
|
| МеШ | 1-октакозанол |
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С28Н58О | |
| Молярная масса | 410,771 г·моль −1 |
| Температура плавления | 83 °C (181 °F; 356 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
1-октакозанол [ произношение? ] (также известный как н -октакозанол, октакозиловый спирт, клютиловый [ произношение? ] спирт, монтаниловый [ произношение? ] спирт) — это алифатический первичный жирный спирт с прямой цепью, содержащий 28 атомов углерода , который распространен в эпикутикулярных восках растений, включая листья многих видов эвкалипта , большинства кормовых и злаковых трав , акации , клевера , гороха и многих других родов бобовых , среди прочих, иногда как основной компонент воска. [1] Октакозанол также встречается в зародышах пшеницы. [2]
Химия
Октакозанол нерастворим в воде, но легко растворим в низкомолекулярных алканах и хлороформе .
Биологические эффекты
Октакозанол является основным компонентом в смеси поликозанола . [3] Октакозанол был предметом предварительного изучения на предмет его потенциальной пользы для пациентов с болезнью Паркинсона . [4] [5] Исследования также показали, что октакозанол может подавлять выработку холестерина . [3] У мышей октакозанол снижает стресс и восстанавливает нормальный сон, вызванный стрессом. [6]
Ссылки
- ^ EA Baker (1982) Химия и морфология растительных эпикутикулярных восков. стр. 139–165. В "The Plant Cuticle". под редакцией DF Cutler, KL Alvin и CE Price. Academic Press, Лондон. ISBN 0-12-199920-3
- ^ "Октакозанол". Натуральные продукты (профессиональные) . drugs.com. Архивировано из оригинала 3 июня 2009 г. . Получено 9 июля 2009 г. .
выделен из масла зародышей пшеницы или других растений
- ^ ab Тейлор, Джоанна С.; Раппорт, Лиза; Локвуд, Г. Брайан (2003). «Октакозанол в здоровье человека». Nutrition . 19 (2): 192– 5. doi :10.1016/S0899-9007(02)00869-9. PMID 12591561.
- ^ Снайдер, SR (1984). «Октакозанол при паркинсонизме». Annals of Neurology . 16 (6): 723. doi :10.1002/ana.410160615. PMID 6395790. S2CID 43313071.
- ^ Ван, Т; Лю, YY; Ван, X; Ян, Н; Чжу, HB; Цзо, PP (2010). «Защитные эффекты октакозанола на паркинсонизм, вызванный 6-гидроксидофамином у крыс, посредством регуляции сигналов ProNGF и NGF». Acta Pharmacologica Sinica . 31 (7): 765– 74. doi :10.1038/aps.2010.69. PMC 4007727 . PMID 20581854.
- ^ Каушик, МК; Аритаке, К; Такеучи, А; Янагисава, М; Ураде, Й (21 августа 2017 г.). «Октакозанол восстанавливает сон у мышей, вызванный стрессом, путем облегчения стресса». Scientific Reports . 7 (1): 8892. Bibcode :2017NatSR...7.8892K. doi :10.1038/s41598-017-08874-2. PMC 5566941 . PMID 28827687.
