Опсин-3, также известный как энцефалопсин или панопсин [4], представляет собой белок , который у людей кодируется геном OPN3 . [5] [6] [7] Альтернативный сплайсинг этого гена приводит к появлению множественных вариантов транскриптов, кодирующих различные изоформы белка . [8]
Функция
Опсины являются членами суперсемейства рецепторов, сопряженных с G-белком . В дополнение к зрительным опсинам млекопитающие обладают несколькими фоторецепторными невизуальными опсинами, которые экспрессируются в тканях за пределами глаза. Ген опсина-3 сильно экспрессируется в мозге и яичках и слабо экспрессируется в печени, плаценте , сердце, легких, скелетных мышцах, почках и поджелудочной железе . Ген экспрессируется в коже [8] и также может экспрессироваться в сетчатке . Белок имеет канонические характеристики фоторецепторного белка опсина [7] , однако в коже человека OPN3 не является фоторецептором и действует как отрицательный регулятор меланогенеза [9] .
Приложения
Когда аналоги OPN3 экспрессируются в нейронах , активация светом подавляет высвобождение нейротрансмиттера . [10] [11] Это делает эти аналоги полезными инструментами для оптогенетического подавления — метода изучения влияния определенных нейронов на функцию мозга.
Ссылки
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000026525 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Koyanagi M, Takada E, Nagata T, Tsukamoto H, Terakita A (март 2013 г.). «Гомологи позвоночного Opn3 потенциально служат датчиком света в нефоторецепторной ткани». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 110 (13): 4998– 5003. Bibcode : 2013PNAS..110.4998K. doi : 10.1073/pnas.1219416110 . PMC 3612648. PMID 23479626 .
^ Blackshaw S, Snyder SH (май 1999). «Энцефалопсин: новый млекопитающий экстраретинальный опсин, дискретно локализованный в мозге». Журнал нейронауки . 19 (10): 3681– 3690. doi :10.1523/JNEUROSCI.19-10-03681.1999. PMC 6782724. PMID 10234000 .
^ Halford S, Freedman MS, Bellingham J, Inglis SL, Poopalasundaram S, Soni BG и др. (март 2001 г.). «Характеристика нового гена человеческого опсина с широкой экспрессией в тканях и идентификация встроенных и фланкирующих генов на хромосоме 1q43». Genomics . 72 (2): 203–208 . doi :10.1006/geno.2001.6469. PMID 11401433.
^ ab "Ген Энтреза: опсин OPN3 3 (энцефалопсин, панопсин)".
^ ab Haltaufderhyde K, Ozdeslik RN, Wicks NL, Najera JA, Oancea E (январь 2015 г.). «Экспрессия опсина в эпидермальной коже человека». Фотохимия и фотобиология . 91 (1): 117– 123. doi :10.1111/php.12354. PMC 4303996. PMID 25267311.
^ Olinski LE, Lin EM, Oancea E (январь 2020 г. ) . «Прояснение функций опсина 3 в коже». Advances in Biological Regulation . 75 : 100668. doi : 10.1016/j.jbior.2019.100668 . PMC 7059126. PMID 31653550.
^ Mahn M, Saraf-Sinik I, Patil P, Pulin M, Bitton E, Karalis N и др. (Май 2021 г.). «Эффективное оптогенетическое подавление высвобождения нейротрансмиттеров с помощью родопсина комара». Neuron . 109 (10): 1621–1635.e8. doi :10.1016/j.neuron.2021.03.013. PMC 7611984 . PMID 33979634.
^ Copits BA, Gowrishankar R, O'Neill PR, Li JN, Girven KS, Yoo JJ и др. (июнь 2021 г.). «Фотопереключаемый опсин на основе GPCR для пресинаптического торможения». Neuron . 109 (11): 1791–1809.e11. doi :10.1016/j.neuron.2021.04.026. PMC 8194251 . PMID 33979635.
Дальнейшее чтение
Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (сентябрь 1996 г.). «Нормализация и вычитание: два подхода к облегчению открытия генов». Genome Research . 6 (9): 791– 806. doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID 8889548.
Halford S, Bellingham J, Ocaka L, Fox M, Johnson S, Foster RG, Hunt DM (2002). «Присвоение панопсина (OPN3) полосе хромосомы человека 1q43 с помощью гибридизации in situ и гибридов соматических клеток». Цитогенетика и клеточная генетика . 95 ( 3– 4): 234– 235. doi : 10.1159/000059351. PMID 12063405. S2CID 24099335.
Kasper G, Taudien S, Staub E, Mennerich D, Rieder M, Hinzmann B и др. (Июль 2002 г.). «Различная структурная организация гена энцефалопсина у человека и мыши». Gene . 295 (1): 27– 32. doi :10.1016/S0378-1119(02)00799-0. PMID 12242008.
Alam NA, Gorman P, Jaeger EE, Kelsell D, Leigh IM, Ratnavel R и др. (декабрь 2003 г.). «Делеции зародышевой линии EXO1 не вызывают колоректальные опухоли, а поражения, которые являются нулевыми для EXO1, не имеют микросателлитной нестабильности». Cancer Genetics and Cytogenetics . 147 (2): 121– 127. doi :10.1016/S0165-4608(03)00196-1. PMID 14623461.
