Длинное название | Внести поправки в Федеральный закон о пищевых продуктах, лекарственных средствах и косметических средствах с целью предписать маркировку пищевой ценности продуктов питания и для других целей. |
---|---|
Акронимы (разговорные) | Закон о нелинейном праве на информацию, «Закон о нелинейном праве на информацию и информации» |
Принят | 101- й Конгресс США |
Эффективный | 8 ноября 1990 г. |
Цитаты | |
Публичное право | 101-535 |
Статуты в целом | 104 Стат. 2353 |
Кодификация | |
Акты с внесенными поправками | Федеральный закон о пищевых продуктах, лекарственных средствах и косметических средствах |
Названия изменены | 21 USC: Продукты питания и лекарства |
Разделы USC изменены | Глава 9 § 301 |
История законодательства | |
| |
Дела Верховного суда США | |
Ассоциация ресторанов штата Нью-Йорк против Совета по здравоохранению города Нью-Йорка |
Закон о маркировке и просвещении по вопросам питания (NLEA) (публичный закон 101-535) — федеральный закон США 1990 года . Он был подписан президентом Джорджем Бушем- старшим 8 ноября 1990 года . [1]
Закон предоставляет Управлению по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами (FDA) полномочия требовать маркировки пищевой ценности большинства продуктов, регулируемых Агентством; а также требовать, чтобы все утверждения о содержании питательных веществ (например, «с высоким содержанием клетчатки», «с низким содержанием жира» и т. д.) и утверждения о пользе для здоровья соответствовали правилам FDA. [2] Закон не требует от ресторанов соблюдения тех же стандартов.
Правила вступили в силу для заявлений о пользе для здоровья, деклараций ингредиентов и маркировки процентного содержания сока 8 мая 1993 года (но маркировка процентного содержания сока была исключена до 8 мая 1994 года). [2]
С 1 января 2006 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) требует, чтобы на этикетках с информацией о пищевой ценности упакованных пищевых продуктов указывалось, сколько граммов трансжирных кислот (трансжиров) содержится в одной порции продукта. [1]
Сенатор Оррин Хэтч из Юты представил Закон о свободе в области здравоохранения 1992 года, который бы запретил FDA использовать заявления о пользе для здоровья в качестве причины для регулирования пищевых добавок как лекарств. Сенатор сказал, что он «вступил в полемику после того, как выслушал избирателей в своем родном штате, включая как потребителей, так и производителей пищевых добавок». Хэтч заявил, что FDA «может вывести из бизнеса любого, если он этого захочет». Законопроект Хэтча не продвинулся далеко, но он побудил Конгресс принять Закон о пищевых добавках 1992 года (публичный закон 102-571), который запретил FDA применять свои будущие правила маркировки обычных продуктов питания к пищевым добавкам еще на год, до конца 1993 года. [3] [4]
Альянс по вопросам здоровья и питания , лоббистская группа отрасли, [5] взяла на себя ответственность за принятие Закона о пищевых добавках 1992 года. [3]