Норпипанон

Опиоидный анальгетик
Норпипанон
Клинические данные
Другие именаХерхст 10495, NIH-7557
код АТС
  • Никто
Правовой статус
Правовой статус
Идентификаторы
  • 4,4-дифенил-6-(1-пиперидинил)-3-гексанон
Номер CAS
  • 561-48-8
CID PubChem
  • 22391
ChemSpider
  • 21015
УНИИ
  • 127X8DJ74M
КЕГГ
  • Д12701 проверятьИ
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID60204643
Информационная карта ECHA100.008.383
Химические и физические данные
ФормулаС23Н29НO
Молярная масса335,491  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • О=С(С(c1ccccc1)(c2ccccc2)CCN3CCCCC3)CC
  • InChI=1S/C23H29NO/c1-2-22(25)23(20-12-6-3-7-13-20,21-14-8-4-9-15-21)16-19-24- 17-10-5-11-18-24/ч3-4,6-9,12-15Н,2,5,10-11,16-19Н2,1Н3
  • Ключ:WCDSHELZWCOTMI-UHFFFAOYSA-N

Норпипанон ( INN , BAN ; Hexalgon ) — опиоидный анальгетик, родственный метадону , который был разработан в Германии и распространен в Венгрии , Аргентине и других странах. [2] [3] Первоначально он не находился под международным контролем , но после наблюдения за сообщениями о случаях наркомании был пересмотрен и вскоре после этого стал контролируемым веществом . [2] [3] В Соединенных Штатах он входит в Список I контролируемых веществ (ACSCN 9636, нулевая годовая производственная квота по состоянию на 2014 год). Используемые соли — гидробромид (коэффициент конверсии свободного основания 0,806) и гидрохлорид (0,902).

Синтез

Синтез норпипанона: [4] [5]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «RDC № 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Постановление Коллегиального совета № 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Diário Oficial da União (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 г. Проверено 16 августа 2023 г.
  2. ^ ab Buckingham JB (декабрь 1995 г.). Словарь органических соединений. CRC Press. стр. 2883. ISBN 978-0-412-54090-5. Получено 11 мая 2012 г.
  3. ^ ab Patterson DS (12 марта 2002 г.). Международные отношения Соединенных Штатов, 1961-1963 гг., том XXV: Организация внешней политики; Информационная политика; Организация Объединенных Наций; Научные вопросы. Правительственная типография. стр. 766–767. ISBN 978-0-16-050885-1. Получено 11 мая 2012 г.
  4. ^ Dupré DJ, Elks J, Hems BA, Speyer KN, Evans RM (1949). "113. Анальгетики. Часть I. Эстеры и кетоны, полученные из α-амино-ω-циано-ωωдиарилалканов". Журнал химического общества (резюме) . Химическое общество : 500–510. doi :10.1039/JR9490000500.
  5. ^ Бокмюль М, Эрхарт Г (1949). «Über eine neue Klasse von spasmolytisch und analgetisch wirkenden Verbindungen, I». Юстус Либигс Аннален дер Хими . 561 : 52–86. дои : 10.1002/jlac.19495610107.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Norpipanone&oldid=1204978677"