Нобуё Маэда | |
---|---|
Рожденный | Начало 1950-х Сэндай, префектура Мияги, Япония |
Национальность | японский |
Образование | Университет Тохоку |
Занятие | Роберт Х. Вагнер, заслуженный профессор |
Активные годы | 1978- |
Известный | Создание первой мышиной модели атеросклероза |
Медицинская карьера | |
Учреждения | Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл |
Подспециальности | Генетика, медицинские исследования |
Награды | Премия «Метод расширения исследований во времени» (MERIT) Национального института сердца, легких и крови |
Нобуё Н. Маэда — японский генетик и медицинский исследователь, работающий над сложными человеческими заболеваниями, включая атеросклероз , диабет и высокое кровяное давление , и особенно известный созданием первой мышиной модели атеросклероза. Маэда работает в Соединенных Штатах с 1978 года; с 2017 года она является почетным профессором Роберта Х. Вагнера в Университете Северной Каролины в Чапел-Хилл . [1]
Маэда родилась в Сендае , префектура Мияги , Япония, в начале 1950-х годов, она была второй из трех сестер. Ее отец был профессором химической инженерии . [2] Она училась в Университете Тохоку в Сендае, где получила степень бакалавра по химии (1972) и степень магистра по биоорганической химии (1974), а затем степень доктора философии по той же теме в 1977 году; ее диссертация называлась «Выделение и характеристика нейротоксинов из ядов морских змей и использование аминокислотных последовательностей в таксономии». [3]
Маэда сначала недолгое время работала в лаборатории Нобуо Тамии на кафедре химии Университета Тохоку. В 1978 году она покинула Японию и переехала в США, где в течение десяти лет работала в Университете Висконсин-Мэдисон . Она занимала постдокторские должности в лабораториях Уолтера М. Фитча (кафедра физиологической химии; 1978–81) и Оливера Смитиса (лаборатория генетики; 1981–83), а затем работала в лаборатории генетики в качестве ассистента, а затем младшего научного сотрудника. [3]
В 1988 году она перешла на кафедру патологии Университета Северной Каролины в Чапел-Хилл вместе со своим коллегой (а позже и мужем) Смитисом [2] , где последовательно занимала должности доцента (1988) и профессора (1996), а в 2003 году была назначена почетным профессором имени Роберта Х. Вагнера на кафедре патологии и лабораторной медицины. [3] Она также является внештатным профессором на кафедре питания (с 2000 года) и руководит программой преддокторской подготовки в области сосудистой биологии с 2002 года. [3] [4]
Она была награждена премией «Метод расширения исследований во времени» (MERIT) Национального института сердца, легких и крови (1998). [4]
Ранние работы Маэды с ядами морских змей привели к интересу к молекулярной эволюции , который она продолжила в лаборатории Фитча. [2] В 1980-х годах она опубликовала работу о молекулярной эволюции у высших приматов, таких как шимпанзе и люди. [5] Ее работа была сосредоточена на крупных мутационных эффектах рекомбинации между членами мультигенных семейств , особенно в кластере генов человеческого гаптоглобина . [6]
В 1987 году Маэда, Смитис и коллеги использовали новую технику генного нацеливания — метод замены отдельных генов мыши с использованием гомологичной рекомбинации, разработанный Смитисом, Марио Капеччи и другими, — для исправления гена гипоксантин-гуанин фосфорибозилтрансферазы, ответственного за синдром Леша-Найхана в клетках мышей in vitro . [7] [8] Это было второе успешное использование техники, опубликованное в печати. [6] [7] Затем Маэда начала применять генное нацеливание для выяснения функции липопротеинов , которые, как показали Ян и Джудит Рапач, связаны с атеросклерозом у домашних свиней. [6] [9] Она была одной из первых, кто применил методы генного нацеливания к сложному многофакторному заболеванию, а не к расстройствам одного гена , таким как муковисцидоз и синдром Леша-Найхана. [10] Маэда и ее коллеги обнаружили, что удаление гена мыши для аполипопротеина E (ApoE) — компонента липопротеина очень низкой плотности — привело к тому, что у животных в течение примерно 6 месяцев при нормальной диете развился повышенный уровень холестерина в крови и атеросклероз. [6] [9] [11] Результаты были опубликованы в 1992 году в часто цитируемой статье в журнале Science . [12] [nb 1] Нокаут ApoE ( apoe −/− ) был самой ранней моделью заболевания на мышах и широко использовался в исследованиях атеросклероза. [11] [14] [15] [nb 2]
Группа Маэды впоследствии провела другие эксперименты по нацеливанию генов, включая замену гена мыши для ApoE распространенными вариантами человеческого гена. [14] По состоянию на 2017 год ее исследования продолжают фокусироваться на атеросклерозе и охватывают молекулярную патологию , а также генетику. [1] Она также исследует другие многофакторные заболевания, включая диабет и высокое кровяное давление . [2] [4]
Маэда была замужем за британским генетиком Оливером Смитисом (1925–2017). [16]
Примечания
Ссылки