Нервная система брюхоногих моллюсков

Нервная система брюхоногих моллюсков состоит из ряда парных ганглиев, соединенных крупными нервными стволами, и ряда более мелких разветвленных нервов . Иногда ее называют ганглиозной . ^[1]

Описание

Мозг брюхоногого моллюска состоит из трех пар ганглиев, все они расположены близко к пищеводу и образуют вокруг него нервное кольцо . У некоторых примитивных форм эти ганглии относительно дискретны, но у большинства видов они стали настолько тесно связаны друг с другом, что фактически образуют отдельные доли единой структуры.

Церебральные ганглии расположены над пищеводом и снабжают нервами глаза, щупальца и другие органы чувств в голове. Под пищеводом, в передней части стопы, находятся педальные ганглии. Как следует из их названия, они снабжают нервами мышцы стопы.

Третья пара ганглиев в мозге лежит немного позади и ниже церебральных ганглиев. Это плевральные ганглии, которые снабжают нервами мантийную полость. Пучки нервов соединяют церебральные, педальные и плевральные ганглии вместе, а также проходят выше и ниже пищевода, соединяя правые и левые церебральные и педальные ганглии друг с другом.

У большинства брюхоногих моллюсков короткая пара нервных тяжей идет вперед от церебральных ганглиев к паре щечных ганглиев, расположенных над задней частью рта. Они снабжают нервами радулу и другие части рта.

Главные нервные стволы

Основные нервные стволы центральной нервной системы проходят по всей длине тела от плевральных ганглиев. У предковых брюхоногих моллюсков они, по-видимому, проходили по обеим сторонам животного, но из-за скручивания висцеральной массы , обнаруженного у многих современных форм, теперь они пересекаются друг с другом. Однако ряд видов претерпели де-торсию, восстановив свою изначальную двустороннюю симметрию.

Пара теменных ганглиев лежит вдоль основных нервных тяжей, снабжая нервами жабры и связанный с ними обонятельный орган . Из-за перекручивания нервных тяжей один теменный ганглий обычно находится выше в теле, чем другой. Наконец, нервные тяжи заканчиваются связанной парой висцеральных ганглиев, которые снабжают нервами остальные органы висцеральной массы.

У дышащих воздухом пресноводных улиток рода Lymnaea Lamarck, 1799 целенаправленное принятие решений во время охоты за пищей осуществляется всего двумя типами нейронов . Благодаря измерению потенциалов действия между нейронами всего два нейрона смогли прийти к сложной форме принятия решений. Один нейрон в мозге сообщает улитке, есть ли поблизости еда, второй нейрон сигнализирует, голодна улитка или нет. Такое принятие решений помогает улитке экономить энергию, снижая сложную мозговую активность, когда поблизости нет еды, и адаптирует свое поведение при отсутствии пищи. Таким образом, улитка может переключаться между режимом низкого использования и режимом высокого использования в зависимости от решения. ^[2]

Нейроны Helix , Helix aspersa , используются для изучения эпилептогенеза , поскольку они чувствительны к эпилептогенным препаратам, включая пентилентетразол . ^[3]

Ссылки

^ Shigeno S, Parnaik R, Albertin CB, Ragsdale CW (2015-09-07). "Доказательства наличия кордового, а не ганглиозного паттерна нейрогенеза мозга головоногих". Zoological Letters . 1 (1): 26. doi : 10.1186/s40851-015-0026-z . PMC 4657373 . PMID 26605071.
^ Crossley M, Staras K, Kemenes G (июнь 2016 г.). «Двухнейронная система для адаптивного целенаправленного принятия решений в Lymnaea». Nature Communications . 7 : 11793. Bibcode :2016NatCo...711793C. doi :10.1038/ncomms11793. PMC 4895806 . PMID 27257106.
^ Giachello CN, Premoselli F, Montarolo PG, Ghirardi M (2013). «Эпилептиформная активность, вызванная пентилентетразолом, влияет на базальную синаптическую передачу и кратковременную пластичность моносинаптических связей». PLOS ONE . 8 (2): e56968. Bibcode :2013PLoSO...856968G. doi : 10.1371/journal.pone.0056968 . PMC 3577694 . PMID 23437283.

Дальнейшее чтение

Барнс, Роберт Д. (1982). Зоология беспозвоночных . Филадельфия, Пенсильвания: Holt-Saunders International. стр. 366–368 . ISBN 978-0-03-056747-6.
Benjamin PR, Kemenes G, Kemenes I (май 2008). "Несинаптические нейронные механизмы обучения и памяти у брюхоногих моллюсков". Frontiers in Bioscience . 13 (13): 4051– 7. doi : 10.2741/2993 . PMID 18508499.
Рихтер С., Лозель Р., Пуршке Г., Шмидт-Раэса А., Шольц Г., Стах Т., Фогт Л., Ваннингер А., Бреннейс Г., Дёринг С., Фаллер С., Фрич М., Гробе П., Хойер CM, Каул С., Меллер О.С., Мюллер CH, Ригер В., Роте Б.Х., Стегнер М.Е., Харцш С. (ноябрь 2010). «Нейрофилогения беспозвоночных: предлагаемые термины и определения для нейроанатомического глоссария». Границы в зоологии . 7:29 . дои : 10.1186/1742-9994-7-29 . ПМК 2996375 . ПМИД 21062451.
Чейз Р., Антковяк Т., Джеффрой Э., Уэзерилл Д. (2004). «Почему иннервируется яйцеклетка Helix aspersa». Акта Биологика Хунгарика . 55 ( 1–4 ): 239–49 . doi :10.1556/ABiol.55.2004.1-4.29. ПМИД 15270240.

Внешние ссылки

Scholarpedia: Нейробиология брюхоногих моллюсков

[1] Shigeno S, Parnaik R, Albertin CB, Ragsdale CW (2015-09-07). "Доказательства наличия кордового, а не ганглиозного паттерна нейрогенеза мозга головоногих". Zoological Letters . 1 (1): 26. doi : 10.1186/s40851-015-0026-z . PMC 4657373 . PMID 26605071.

[2] Crossley M, Staras K, Kemenes G (июнь 2016 г.). «Двухнейронная система для адаптивного целенаправленного принятия решений в Lymnaea». Nature Communications . 7 : 11793. Bibcode :2016NatCo...711793C. doi :10.1038/ncomms11793. PMC 4895806 . PMID 27257106.

[3] Giachello CN, Premoselli F, Montarolo PG, Ghirardi M (2013). «Эпилептиформная активность, вызванная пентилентетразолом, влияет на базальную синаптическую передачу и кратковременную пластичность моносинаптических связей». PLOS ONE . 8 (2): e56968. Bibcode :2013PLoSO...856968G. doi : 10.1371/journal.pone.0056968 . PMC 3577694 . PMID 23437283.